Kulzer GmbH

廠商資訊

廠商名稱
Kulzer GmbH
地址
Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany 
藥證數量
28

藥證列表

共有 28 個藥證

許可證字號
84018931 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
56033013 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
56033013 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
56032724 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-28
有效日期
2024-06-28
許可證字號
56032363 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-02
有效日期
2024-04-02
許可證字號
56032363 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-02
有效日期
2024-04-02
許可證字號
56031719 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-11-26
有效日期
2023-11-26
許可證字號
56031719 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-11-26
有效日期
2023-11-26
許可證字號
56031681 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66064661-112.12.1。
包裝
發證日期
2018-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
56031681 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66064661-112.12.1。
包裝
發證日期
2018-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
56031657 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-02
有效日期
2023-10-02
許可證字號
56031657 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-02
有效日期
2023-10-02
許可證字號
56031658 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66061423-112.12.19。
包裝
發證日期
2018-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
56031658 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66061423-112.12.19。
包裝
發證日期
2018-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
56031556 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-14
有效日期
2023-08-14
許可證字號
56031556 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-14
有效日期
2023-08-14
許可證字號
94018931 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-28
有效日期
2023-03-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第024784號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:MEMOREG 2,以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-14
有效日期
2023-03-14
許可證字號
衛部藥製字第024635號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-28
有效日期
2023-01-28
許可證字號
衛部藥製字第024635號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-28
有效日期
2023-01-28
許可證字號
衛部藥製字第024454號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112-.10.13。
包裝
發證日期
2013-01-18
有效日期
2028-01-18
許可證字號
衛部藥製字第024353號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-20
有效日期
2022-12-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024353號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-20
有效日期
2022-12-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023675號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-15
有效日期
2022-06-15
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023675號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-15
有效日期
2022-06-15
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第014168號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):64708063。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2021-03-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第014142號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第014142號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)