臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
地址
台北市中山區建國北路二段120號13樓 
藥證數量
53

藥證列表

共有 53 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第010678號 
適應症
劑型
7900,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2009-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010543號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-02-09
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010493號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-12-26
有效日期
2008-12-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010443號 
適應症
劑型
8731, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-22
有效日期
2008-10-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010364號 
適應症
劑型
LIFEPAK 20,以下空白。LIFERAK 500。LIFEPAK 12。
包裝
發證日期
2003-08-08
有效日期
2008-08-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010340號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-07-11
有效日期
2008-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010306號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-05-22
有效日期
2008-05-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010209號 
適應症
劑型
9013S0801,9013S0811,9013S0821,9013S0831,以下空白。9013S0842。
包裝
發證日期
2003-02-06
有效日期
2008-02-06
註銷狀態
已註銷 (2008-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010089號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-09-20
有效日期
2007-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010058號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2002-08-30
有效日期
2007-08-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010041號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-08-22
有效日期
2007-08-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010019號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2002-08-07
有效日期
2007-08-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009990號 
適應症
劑型
7275,7231,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-16
有效日期
2007-07-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009921號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-05-14
有效日期
2007-05-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009914號 
適應症
劑型
4802,以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-08
有效日期
2007-05-08
註銷狀態
已註銷 (2008-05-07)
許可證字號
衛部藥製字第009905號 
適應症
劑型
5072,以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-03
有效日期
2007-05-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009880號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-04-19
有效日期
2007-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009843號 
適應症
劑型
9767, 9767L, 以下空白
包裝
發證日期
2002-03-18
有效日期
2007-03-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009690號 
適應症
劑型
AT501,以下空白。
包裝
發證日期
2001-06-29
有效日期
2006-06-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009539號 
適應症
劑型
8040
包裝
發證日期
2000-10-25
有效日期
2005-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009520號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-10-03
有效日期
2005-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009362號 
適應症
劑型
MODEL:995 以下空白。
包裝
發證日期
2000-02-02
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第009253號 
適應症
劑型
MODEL:7425,以下空白。
包裝
發證日期
1999-07-20
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-09-02)
許可證字號
衛部藥製字第009235號 
適應症
劑型
3210以下空白。
包裝
發證日期
1999-07-02
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第009223號 
適應症
劑型
70321,71321,70324,71324以下空白。
包裝
發證日期
1999-06-29
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009189號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:ZM5SHIII,Z26EBU375,Z26SAL45,Z26SHIII,Z2RCBD,ZM6AL35,ZM6AL45,ZM6AL50,ZM6AL60,所有Zuma 7F及Zuma 8F之型號。
包裝
發證日期
1999-06-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009194號 
適應症
劑型
7495 以下空白。
包裝
發證日期
1999-06-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009187號 
適應症
劑型
3862以下空白。
包裝
發證日期
1999-06-04
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009168號 
適應症
劑型
MODEL:7271、7227CX,以下空白。
包裝
發證日期
1999-05-25
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009154號 
適應症
劑型
3272 以下空白。
包裝
發證日期
1999-05-10
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-04-26)
許可證字號
衛部藥製字第009150號 
適應症
劑型
3425 以下空白。
包裝
發證日期
1999-05-07
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第009137號 
適應症
劑型
3470 以下空白。
包裝
發證日期
1999-04-28
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009105號 
適應症
劑型
MODEL:990 以下空白。
包裝
發證日期
1999-04-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第009093號 
適應症
劑型
MODEL:8616-10,8617-10,8626L-10,8626L-18,8627L-10,8627L-18以下空白。8637-20,8637-40。
包裝
發證日期
1999-04-09
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-09-03)
許可證字號
衛部藥製字第009049號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-03-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第009050號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-03-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第008962號 
適應症
劑型
CB2506,CB2505,以下空白
包裝
發證日期
1998-12-11
有效日期
2003-12-11
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008921號 
適應症
劑型
M-20,M-220以下空白
包裝
發證日期
1998-11-09
有效日期
2003-11-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008871號 
適應症
劑型
MODEL:10218以下空白。
包裝
發證日期
1998-10-08
有效日期
2008-10-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第008802號 
適應症
劑型
12001,12008,12101,12002,12016
包裝
發證日期
1998-08-07
有效日期
2003-08-07
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008803號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-08-07
有效日期
2003-08-07
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008491號 
適應症
劑型
MODEL:A7700,M7700
包裝
發證日期
1997-12-20
有效日期
2002-12-20
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008480號 
適應症
劑型
MODEL:5318
包裝
發證日期
1997-12-15
有效日期
2002-12-15
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008411號 
適應症
劑型
MODEL:6932,6942、MODEL:6943,6945
包裝
發證日期
1997-09-22
有效日期
2007-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第008366號 
適應症
劑型
SEQUESTRA 1000
包裝
發證日期
1997-08-14
有效日期
2002-08-14
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008221號 
適應症
劑型
MODEL 7219D、7221CX?7223CX
包裝
發證日期
1997-04-08
有效日期
2002-04-08
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008218號 
適應症
劑型
8968i
包裝
發證日期
1997-04-02
有效日期
2002-04-02
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008180號 
適應症
劑型
MODEL: MAX-PRF                            CBMAX-PRF以下空白
包裝
發證日期
1997-03-12
有效日期
2002-03-12
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008157號 
適應症
劑型
MODEL:4023,4523,5023M,5024M,5524M,4092,4592,5092,5592。
包裝
發證日期
1997-02-18
有效日期
2007-02-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第008115號 
適應症
劑型
MODEL:6936、6937以下空白
包裝
發證日期
1997-01-03
有效日期
2007-01-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第008065號 
適應症
劑型
PRODIGY D:MODEL7864,7895,7866.          PRODIGY DR:MODEL7860,7861,7862          PRODIGYS:MODEL8164,8165,8166,    PRODIGYSR:MODEL8160,8161,8162以下空白
包裝
發證日期
1996-11-20
有效日期
2006-11-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第007936號 
適應症
劑型
MODEL8084,8085,8086以下空白
包裝
發證日期
1996-07-26
有效日期
2001-07-26
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007917號 
適應症
劑型
MODEL:7960I,7961I,7962I以下空白             詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-07-01
有效日期
2006-07-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)