皇佳化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
皇佳化學製藥股份有限公司
地址
高雄市鳥松區松埔路1巷1號 
藥證數量
556

藥證列表

共有 556 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第020285號 
適應症
腰椎、脊椎痛、關節痛、神經痛、跌打損傷痛、運動後之扭傷疼痛
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1980-01-24
有效日期
2025-01-24
許可證字號
衛署藥製字第020285號 
適應症
腰椎、脊椎痛、關節痛、神經痛、跌打損傷痛、運動後之扭傷疼痛
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1980-01-24
有效日期
2025-01-24
許可證字號
衛署藥製字第020286號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽囊炎、膽道炎、膽石症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-01-24
有效日期
2025-01-24
許可證字號
衛署藥製字第020286號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽囊炎、膽道炎、膽石症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-01-24
有效日期
2025-01-24
許可證字號
衛署藥製字第020287號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-01-24
有效日期
2030-01-24
許可證字號
衛署藥製字第020287號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-01-24
有效日期
2030-01-24
許可證字號
衛署藥製字第020288號 
適應症
胃潰瘍、十二指潰瘍
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-01-24
有效日期
2020-01-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第020288號 
適應症
胃潰瘍、十二指潰瘍
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-01-24
有效日期
2020-01-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第020109號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020109號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020110號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
K2, 2~1000錠 A3
發證日期
1980-01-05
有效日期
2020-01-05
註銷狀態
已註銷 (2019-11-29)
許可證字號
衛署藥製字第020110號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
K2, 2~1000錠 A3
發證日期
1980-01-05
有效日期
2020-01-05
註銷狀態
已註銷 (2019-11-29)
許可證字號
衛署藥製字第020111號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1980-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020111號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1980-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020112號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1980-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020112號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1980-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020113號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1980-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020113號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1980-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020114號 
適應症
下列寄生蟲感染之驅除(鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲、糞圓蟲)
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020114號 
適應症
下列寄生蟲感染之驅除(鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲、糞圓蟲)
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020115號 
適應症
失智症之輔助治療
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 K2
發證日期
1980-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020115號 
適應症
失智症之輔助治療
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 K2
發證日期
1980-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020116號 
適應症
尿道感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、前列腺炎、尿道炎)、腸道及膽道感染症-(痢疾、腸炎、赤痢、膽囊炎、膽管炎)
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1980-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020116號 
適應症
尿道感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、前列腺炎、尿道炎)、腸道及膽道感染症-(痢疾、腸炎、赤痢、膽囊炎、膽管炎)
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1980-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
衛署藥製字第020020號 
適應症
咽喉痛、口內炎。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1979-12-28
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第020037號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-28
有效日期
2029-12-28
許可證字號
衛署藥製字第020037號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-28
有效日期
2029-12-28
許可證字號
衛署藥製字第020069號 
適應症
神經痛、關節痛、腰酸背痛、牙痛、頭痛、月經痛
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
1979-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛署藥製字第020069號 
適應症
神經痛、關節痛、腰酸背痛、牙痛、頭痛、月經痛
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
1979-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛署藥製字第020070號 
適應症
促進排卵、無排卵之不孕症
劑型
包裝
89, 2-1000 粒 A3
發證日期
1979-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛署藥製字第020070號 
適應症
促進排卵、無排卵之不孕症
劑型
包裝
89, 2-1000 粒 A3
發證日期
1979-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛署藥製字第019864號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
1979-12-19
有效日期
2029-12-19
許可證字號
衛署藥製字第019864號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
1979-12-19
有效日期
2029-12-19
許可證字號
衛署藥製字第019865號 
適應症
因內耳障礙引起之眩暈
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-19
有效日期
2029-12-19
許可證字號
衛署藥製字第019865號 
適應症
因內耳障礙引起之眩暈
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-19
有效日期
2029-12-19
許可證字號
衛署藥製字第019749號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-12
有效日期
2024-12-12
許可證字號
衛署藥製字第019749號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-12
有效日期
2024-12-12
許可證字號
衛署藥製字第019750號 
適應症
胃癌、大腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌等癌症之緩解
劑型
包裝
03
發證日期
1979-12-12
有效日期
2013-12-12
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第019750號 
適應症
胃癌、大腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌等癌症之緩解
劑型
包裝
03
發證日期
1979-12-12
有效日期
2013-12-12
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第019751號 
適應症
口內炎、咽喉炎
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-12
有效日期
2029-12-12
許可證字號
衛署藥製字第019751號 
適應症
口內炎、咽喉炎
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-12
有效日期
2029-12-12
許可證字號
衛署藥製字第019623號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
1999-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第019623號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
1999-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第019624號 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019624號 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019625號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019625號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019626號 
適應症
腦出血、腦軟化症、腦溢血後遺症、老人性腦疾患、頭部外傷後遺症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-04
有效日期
1985-12-31
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第019626號 
適應症
腦出血、腦軟化症、腦溢血後遺症、老人性腦疾患、頭部外傷後遺症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-04
有效日期
1985-12-31
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第019627號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1979-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019627號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1979-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019628號 
適應症
維生素E、C缺乏症、齒齦出血、黑色素沈著異常
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2014-12-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第019628號 
適應症
維生素E、C缺乏症、齒齦出血、黑色素沈著異常
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2014-12-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第019636號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019636號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019638號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-12-04
有效日期
1986-12-04
註銷狀態
已註銷 (1988-01-06)
許可證字號
衛署藥製字第019638號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-12-04
有效日期
1986-12-04
註銷狀態
已註銷 (1988-01-06)
許可證字號
衛署藥製字第019639號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019639號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019640號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019640號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019641號 
適應症
末梢血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2018-12-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第019641號 
適應症
末梢血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2018-12-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第019643號 
適應症
副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019643號 
適應症
副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019644號 
適應症
支氣管性氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-04
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第019644號 
適應症
支氣管性氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-12-04
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第019649號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019649號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019650號 
適應症
祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的黏稠性
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019650號 
適應症
祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的黏稠性
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1979-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第019548號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019548號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019549號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019549號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019551號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-11-27
有效日期
2004-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛署藥製字第019551號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-11-27
有效日期
2004-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛署藥製字第019553號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019553號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019555號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
4-1000錠 89, A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2019-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第019555號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
4-1000錠 89, A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2019-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第019556號 
適應症
過敏性之皮膚疾患(搔癢症、濕疹、類濕疹皮膚炎、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹、血清過敏反應)
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019556號 
適應症
過敏性之皮膚疾患(搔癢症、濕疹、類濕疹皮膚炎、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹、血清過敏反應)
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019557號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019557號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019558號 
適應症
拔齒後發炎、關節炎、背腰疼痛及多發性神經炎
劑型
包裝
6~1000錠 03, 6~1000錠 A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019558號 
適應症
拔齒後發炎、關節炎、背腰疼痛及多發性神經炎
劑型
包裝
6~1000錠 03, 6~1000錠 A3
發證日期
1979-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第019559號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2004-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛署藥製字第019559號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2004-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛署藥製字第019560號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2004-11-27
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第019560號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-11-27
有效日期
2004-11-27
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第019198號 
適應症
下列疾患之止咳袪痰(急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、咽喉炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿
劑型
包裝
01
發證日期
1979-10-26
有效日期
1997-05-25
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第018678號 
適應症
鎮咳(支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1979-09-11
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第018062號 
適應症
驅除蟯蟲
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1979-07-11
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第017373號 
適應症
疔瘡癰疽
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
1979-05-03
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第017151號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
4-1000公克 A3
發證日期
1979-04-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第017006號 
適應症
神經痛、關節炎、肌肉痛、風濕痛、手術後肌痛、及肌肉痙攣強直所致疼痛之緩解
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-03-21
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第016588號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、頭痛、發燒)之緩解
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 BE
發證日期
1979-02-07
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第016592號 
適應症
神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺、腳氣病、欠乏維他命B1之營養障礙、甲狀腺機能亢進狀態、須要維他命B1之補給
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1979-02-07
有效日期
2016-05-19
註銷狀態
已註銷 (2017-06-08)
許可證字號
衛署藥製字第016594號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型
包裝
6-1000錠 K2, BE
發證日期
1979-02-07
有效日期
2026-05-19