皇佳化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
皇佳化學製藥股份有限公司
地址
高雄市鳥松區松埔路1巷1號 
藥證數量
556

藥證列表

共有 556 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第032762號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎等
劑型
包裝
36
發證日期
1990-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
衛署藥製字第032762號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎等
劑型
包裝
36
發證日期
1990-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
衛署藥製字第032561號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1990-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032561號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1990-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
衛署藥製字第030526號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1987-12-11
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第030526號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1987-12-11
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第030527號 
適應症
鎮咳袪痰
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1987-12-11
有效日期
2030-03-26
許可證字號
衛署藥製字第030527號 
適應症
鎮咳袪痰
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1987-12-11
有效日期
2030-03-26
許可證字號
衛署藥製字第029298號 
適應症
治療尋常性座瘡
劑型
包裝
96, 1000公克以下塑膠 01
發證日期
1986-11-21
有效日期
2029-07-21
許可證字號
衛署藥製字第029298號 
適應症
治療尋常性座瘡
劑型
包裝
96, 1000公克以下塑膠 01
發證日期
1986-11-21
有效日期
2029-07-21
許可證字號
衛署藥製字第027775號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
89, 12-1000錠 A3
發證日期
1984-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
衛署藥製字第027775號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
89, 12-1000錠 A3
發證日期
1984-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
衛署藥製字第027457號 
適應症
嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型
包裝
01
發證日期
1983-10-24
有效日期
2029-10-24
許可證字號
衛署藥製字第027457號 
適應症
嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型
包裝
01
發證日期
1983-10-24
有效日期
2029-10-24
許可證字號
衛署藥製字第027276號 
適應症
尋常性痤瘡(面皰)
劑型
包裝
36
發證日期
1983-07-21
有效日期
1988-07-21
註銷狀態
已註銷 (2000-09-05)
許可證字號
衛署藥製字第027276號 
適應症
尋常性痤瘡(面皰)
劑型
包裝
36
發證日期
1983-07-21
有效日期
1988-07-21
註銷狀態
已註銷 (2000-09-05)
許可證字號
衛署藥製字第027167號 
適應症
手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
1983-05-23
有效日期
2029-05-23
許可證字號
衛署藥製字第027167號 
適應症
手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
1983-05-23
有效日期
2029-05-23
許可證字號
衛署藥製字第026981號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型
包裝
6-28錠 K2
發證日期
1983-03-21
有效日期
2029-11-03
許可證字號
衛署藥製字第026840號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1983-02-10
有效日期
2005-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第026699號 
適應症
外傷、燙傷、皮膚感染
劑型
包裝
11
發證日期
1982-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026699號 
適應症
外傷、燙傷、皮膚感染
劑型
包裝
11
發證日期
1982-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026689號 
適應症
高膽固醇血症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-12-29
有效日期
1999-12-29
註銷狀態
已註銷 (1999-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第026689號 
適應症
高膽固醇血症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-12-29
有效日期
1999-12-29
註銷狀態
已註銷 (1999-11-25)
許可證字號
衛署藥製字第026582號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000 公克以下 9C
發證日期
1982-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第026582號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000 公克以下 9C
發證日期
1982-11-27
有效日期
2029-11-27
許可證字號
衛署藥製字第026566號 
適應症
偏頭痛
劑型
包裝
01
發證日期
1982-11-20
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第026563號 
適應症
治療念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混合感染引起的陰道炎、白帶
劑型
包裝
A3, 2-1000粒以下 89
發證日期
1982-11-19
有效日期
2028-11-19
許可證字號
衛署藥製字第026563號 
適應症
治療念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混合感染引起的陰道炎、白帶
劑型
包裝
A3, 2-1000粒以下 89
發證日期
1982-11-19
有效日期
2028-11-19
許可證字號
衛署藥製字第026499號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1982-11-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026263號 
適應症
帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第026263號 
適應症
帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第026269號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
14
發證日期
1982-09-23
有效日期
2018-09-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第026133號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
衛署藥製字第026133號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
衛署藥製字第026043號 
適應症
因內耳障礙引起之眩暈、美尼艾氏症候群
劑型
包裝
01
發證日期
1982-08-23
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第026013號 
適應症
維生素2缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病
劑型
包裝
01
發證日期
1982-08-20
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第025933號 
適應症
輕度及中度缺血性心不全引起症狀之改善:浮腫、肺缺血、肝腫脹及心絞痛
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-07-28
有效日期
1994-07-28
註銷狀態
已註銷 (1992-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第025933號 
適應症
輕度及中度缺血性心不全引起症狀之改善:浮腫、肺缺血、肝腫脹及心絞痛
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-07-28
有效日期
1994-07-28
註銷狀態
已註銷 (1992-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第025905號 
適應症
止咳、袪痰、鼻塞、流鼻水、氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1982-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
衛署藥製字第025905號 
適應症
止咳、袪痰、鼻塞、流鼻水、氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1982-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
衛署藥製字第025868號 
適應症
皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、癢疹等過敏性疾患及藥物過敏性
劑型
包裝
4~1000粒 A3, K2
發證日期
1982-07-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025840號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
衛署藥製字第025840號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
衛署藥製字第025807號 
適應症
收歛、止瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1982-07-13
有效日期
2015-02-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第025807號 
適應症
收歛、止瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1982-07-13
有效日期
2015-02-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第025747號 
適應症
男性更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足、男子性腺機能不全、女性不宜手術之乳房贅瘤
劑型
包裝
01
發證日期
1982-07-03
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第025748號 
適應症
無排卵性不孕症、原發性及續發性無月經、迫切性及習慣性流產、男性性腺官能不足症、隱睪症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1982-07-03
有效日期
2029-07-03
許可證字號
衛署藥製字第025653號 
適應症
尋常性痤瘡
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1982-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第025653號 
適應症
尋常性痤瘡
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1982-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第025471號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-05-27
有效日期
2028-05-27
許可證字號
衛署藥製字第025471號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-05-27
有效日期
2028-05-27
許可證字號
衛署藥製字第025264號 
適應症
陰道滴蟲病、阿米巴蟲病、梨形鞭毛蟲病
劑型
包裝
01
發證日期
1982-04-26
有效日期
2003-04-26
註銷狀態
已註銷 (2003-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第025264號 
適應症
陰道滴蟲病、阿米巴蟲病、梨形鞭毛蟲病
劑型
包裝
01
發證日期
1982-04-26
有效日期
2003-04-26
註銷狀態
已註銷 (2003-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第025222號 
適應症
緩解因乳糖不耐症所致之各種下痢
劑型
包裝
30, 01
發證日期
1982-04-14
有效日期
2003-04-14
註銷狀態
已註銷 (2003-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第025222號 
適應症
緩解因乳糖不耐症所致之各種下痢
劑型
包裝
30, 01
發證日期
1982-04-14
有效日期
2003-04-14
註銷狀態
已註銷 (2003-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第025202號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型
包裝
03, 4-1000粒 A3
發證日期
1982-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
衛署藥製字第025202號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型
包裝
03, 4-1000粒 A3
發證日期
1982-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
衛署藥製字第024837號 
適應症
神經痛、關節痛、月經痛、牙痛、頭痛、腰酸背痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1982-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
衛署藥製字第024837號 
適應症
神經痛、關節痛、月經痛、牙痛、頭痛、腰酸背痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1982-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
衛署藥製字第024613號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
60-4000毫升 A3, 6-400包(每包10毫升) 73
發證日期
1982-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第024613號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
60-4000毫升 A3, 6-400包(每包10毫升) 73
發證日期
1982-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第024615號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腸炎、細菌性赤痢、中耳炎、副鼻腔炎
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1982-01-20
有效日期
2029-01-20
許可證字號
衛署藥製字第024615號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腸炎、細菌性赤痢、中耳炎、副鼻腔炎
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1982-01-20
有效日期
2029-01-20
許可證字號
衛署藥製字第024192號 
適應症
抗炎、消腫
劑型
包裝
15
發證日期
1981-10-08
有效日期
2024-10-08
許可證字號
衛署藥製字第024114號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智障礙可能有效
劑型
包裝
14
發證日期
1981-08-20
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第024018號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
6-1000顆 A3, 6-1000顆 89
發證日期
1981-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第024018號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
6-1000顆 A3, 6-1000顆 89
發證日期
1981-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第023683號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
01
發證日期
1981-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
衛署藥製字第023683號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
01
發證日期
1981-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
衛署藥製字第023650號 
適應症
驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1981-06-18
有效日期
1991-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第023621號 
適應症
對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型
包裝
15
發證日期
1981-06-17
有效日期
2003-06-17
註銷狀態
已註銷 (2004-02-10)
許可證字號
衛署藥製字第023621號 
適應症
對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型
包裝
15
發證日期
1981-06-17
有效日期
2003-06-17
註銷狀態
已註銷 (2004-02-10)
許可證字號
衛署藥製字第023533號 
適應症
治療皮膚表淺性微菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
1981-06-02
有效日期
2029-06-02
許可證字號
衛署藥製字第023533號 
適應症
治療皮膚表淺性微菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
1981-06-02
有效日期
2029-06-02
許可證字號
衛署藥製字第023534號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
K2, 10-1000錠 A3
發證日期
1981-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
衛署藥製字第023534號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
K2, 10-1000錠 A3
發證日期
1981-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
衛署藥製字第023500號 
適應症
急慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1981-05-28
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第023478號 
適應症
消化性潰瘍治療藥
劑型
包裝
44
發證日期
1981-05-26
有效日期
2014-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第023478號 
適應症
消化性潰瘍治療藥
劑型
包裝
44
發證日期
1981-05-26
有效日期
2014-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第023306號 
適應症
抗高脂血症劑
劑型
包裝
44
發證日期
1981-05-06
有效日期
2014-05-06
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第023306號 
適應症
抗高脂血症劑
劑型
包裝
44
發證日期
1981-05-06
有效日期
2014-05-06
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第023007號 
適應症
手術後、外傷後浮腫之緩解、炎症症狀之抑制和緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1981-03-09
有效日期
2000-03-09
註銷狀態
已註銷 (2000-02-28)
許可證字號
衛署藥製字第023007號 
適應症
手術後、外傷後浮腫之緩解、炎症症狀之抑制和緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1981-03-09
有效日期
2000-03-09
註銷狀態
已註銷 (2000-02-28)
許可證字號
衛署藥製字第022941號 
適應症
風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天?瘡及炎症性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1981-02-25
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥製字第022906號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
14
發證日期
1981-02-16
有效日期
2015-02-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第022881號 
適應症
外用殺菌劑
劑型
包裝
44
發證日期
1981-02-09
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第022881號 
適應症
外用殺菌劑
劑型
包裝
44
發證日期
1981-02-09
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第022789號 
適應症
膽醇調節劑
劑型
包裝
44
發證日期
1981-01-19
有效日期
2004-01-19
註銷狀態
已註銷 (2004-02-11)
許可證字號
衛署藥製字第022789號 
適應症
膽醇調節劑
劑型
包裝
44
發證日期
1981-01-19
有效日期
2004-01-19
註銷狀態
已註銷 (2004-02-11)
許可證字號
衛署藥製字第022683號 
適應症
平滑肌弛緩劑
劑型
包裝
44
發證日期
1980-12-29
有效日期
2018-12-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第022683號 
適應症
平滑肌弛緩劑
劑型
包裝
44
發證日期
1980-12-29
有效日期
2018-12-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第022705號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
每包1-2公克 73, 1-1000公克 A3
發證日期
1980-12-29
有效日期
2024-12-29
許可證字號
衛署藥製字第022705號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
每包1-2公克 73, 1-1000公克 A3
發證日期
1980-12-29
有效日期
2024-12-29
許可證字號
衛署藥製字第022650號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
6~4000ml A3
發證日期
1980-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
衛署藥製字第022650號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
6~4000ml A3
發證日期
1980-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
衛署藥製字第022553號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1980-11-29
有效日期
2004-11-29
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛署藥製字第022553號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)股癬、汗斑
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1980-11-29
有效日期
2004-11-29
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛署藥製字第022554號 
適應症
急慢性腹瀉
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1980-11-29
有效日期
2029-11-29
許可證字號
衛署藥製字第022554號 
適應症
急慢性腹瀉
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1980-11-29
有效日期
2029-11-29