皇佳化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
皇佳化學製藥股份有限公司
地址
高雄市鳥松區松埔路1巷1號 
藥證數量
556

藥證列表

共有 556 個藥證

許可證字號
51061798 
適應症
1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠PP塑膠 01, 2-1000錠PVC-Aluminum PTP鋁箔 03
發證日期
2024-02-17
有效日期
許可證字號
51061562 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠PVC-aluminum PTP 鋁箔 03, 2-1000錠PP塑膠 01
發證日期
2023-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
51061562 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠PVC-aluminum PTP 鋁箔 03, 2-1000錠PP塑膠 01
發證日期
2023-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
51061547 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠PP塑膠 01, 2-1000錠PVC-aluminum PTP鋁箔 03
發證日期
2023-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
51061555 
適應症
1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠PP塑膠 01, 2-1000錠PVC-aluminum PTP鋁箔 03
發證日期
2023-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
51061555 
適應症
1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠PP塑膠 01, 2-1000錠PVC-aluminum PTP鋁箔 03
發證日期
2023-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
51061403 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)
劑型
包裝
2-1000錠鋁箔袋裝,10袋 BD, 2-1000錠 KE
發證日期
2023-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
51061390 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2022-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
51061136 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 BE
發證日期
2022-07-14
有效日期
2027-07-14
許可證字號
51061136 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 BE
發證日期
2022-07-14
有效日期
2027-07-14
許可證字號
70000080 
適應症
原發性血小板過多症。
劑型
包裝
4-1000粒 HE
發證日期
2022-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
51060409 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 KE
發證日期
2019-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
51060345 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
5-45毫升 C7
發證日期
2019-08-19
有效日期
2029-08-19
許可證字號
51060247 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 BA
發證日期
2019-03-05
有效日期
2029-03-05
許可證字號
51060109 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
51059894 
適應症
胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 BD, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
51059750 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
51059675 
適應症
腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-05-02
有效日期
2027-05-02
許可證字號
52027054 
適應症
帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
51058969 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
發證日期
2015-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
51058597 
適應症
WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2015-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
51058597 
適應症
WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2015-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
51058354 
適應症
緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
51058037 
適應症
鈣及維生素A、D缺乏症之治療。
劑型
包裝
20-4000毫升 A3
發證日期
2013-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第057980號 
適應症
短期緩解急慢性口腔黏膜破損
劑型
包裝
1000公克以下 BD, 1000公克以下 87
發證日期
2013-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
衛署藥製字第057908號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛署藥製字第057908號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛署藥製字第057213號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2012-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
衛署藥製字第056801號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2012-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
衛署藥製字第056801號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2012-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
衛署藥製字第047401號 
適應症
足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2011-08-22
有效日期
2026-08-22
許可證字號
衛署藥製字第056665號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2011-08-09
有效日期
2026-08-09
許可證字號
衛署藥製字第056665號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2011-08-09
有效日期
2026-08-09
許可證字號
衛署藥製字第056660號 
適應症
焦慮症、憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2011-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第055104號 
適應症
預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
衛署藥製字第052477號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第052434號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2009-12-29
有效日期
2029-12-29
許可證字號
衛署藥製字第052432號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-12-28
有效日期
2029-12-28
許可證字號
衛署藥製字第051719號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2009-11-04
有效日期
2029-11-04
許可證字號
衛署藥製字第051719號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2009-11-04
有效日期
2029-11-04
許可證字號
衛署藥製字第050254號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2009-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第049322號 
適應症
治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第049322號 
適應症
治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第048521號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2007-01-16
有效日期
2027-01-16
許可證字號
衛署藥製字第048521號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2007-01-16
有效日期
2027-01-16
許可證字號
衛署藥製字第048464號 
適應症
輕度到中度疼痛之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2011-03-04)
許可證字號
衛署藥製字第048464號 
適應症
輕度到中度疼痛之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2011-03-04)
許可證字號
衛署藥製字第048459號 
適應症
下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道及Zollinger-Ellison症。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 40毫克 13
發證日期
2006-12-12
有效日期
2026-12-12
許可證字號
衛署藥製字第048433號 
適應症
消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-11-29
有效日期
2016-11-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第048337號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
6-4000毫升 C7
發證日期
2006-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛署藥製字第048337號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
6-4000毫升 C7
發證日期
2006-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛署藥製字第048317號 
適應症
緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2006-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛署藥製字第048317號 
適應症
緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2006-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛署藥製字第048228號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛署藥製字第048228號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛署藥製字第048041號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛署藥製字第048041號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛署藥製字第047915號 
適應症
1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
許可證字號
衛署藥製字第047846號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛署藥製字第047846號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛署藥製字第047840號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
衛署藥製字第047840號 
適應症
消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
衛署藥製字第047642號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛署藥製字第047642號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛署藥製字第047569號 
適應症
1.腦血管障礙及老化引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第047569號 
適應症
1.腦血管障礙及老化引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第046995號 
適應症
高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第046995號 
適應症
高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第046349號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 、 87
發證日期
2004-06-28
有效日期
2029-06-28
許可證字號
衛署藥製字第046275號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20-4000公撮 C7
發證日期
2004-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
衛署藥製字第046275號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20-4000公撮 C7
發證日期
2004-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
衛署藥製字第046225號 
適應症
預防及治療鐵質缺乏症,缺鐵性貧血。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, KE
發證日期
2004-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第046225號 
適應症
預防及治療鐵質缺乏症,缺鐵性貧血。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, KE
發證日期
2004-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第046140號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2004-03-01
有效日期
2029-03-01
許可證字號
衛署藥製字第046140號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2004-03-01
有效日期
2029-03-01
許可證字號
衛署藥製字第046026號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2003-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第046026號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2003-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第045975號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥製字第045975號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥製字第045729號 
適應症
末稍血行障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2003-09-01
有效日期
2013-09-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第045722號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2003-08-26
有效日期
2028-08-26
許可證字號
衛署藥製字第045722號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2003-08-26
有效日期
2028-08-26
許可證字號
衛署藥製字第045018號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2002-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第044573號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
88
發證日期
2001-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
衛署藥製字第044043號 
適應症
治療或預防燒、燙傷引起之感染。
劑型
包裝
88, A3
發證日期
2000-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥製字第043934號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛署藥製字第043934號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛署藥製字第043802號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2000-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛署藥製字第043802號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2000-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛署藥製字第043687號 
適應症
泌尿道感染。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043687號 
適應症
泌尿道感染。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043665號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
89, 92
發證日期
2000-04-17
有效日期
2030-04-17
許可證字號
衛署藥製字第043640號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-04-05
有效日期
2020-04-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第043640號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-04-05
有效日期
2020-04-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第043641號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2000-04-05
有效日期
2025-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043641號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2000-04-05
有效日期
2025-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043539號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
2000-02-16
有效日期
2010-02-16
註銷狀態
已註銷 (2012-03-22)
許可證字號
衛署藥製字第043527號 
適應症
過敏性腸症候群。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-02-14
有效日期
2025-02-14
許可證字號
衛署藥製字第043527號 
適應症
過敏性腸症候群。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-02-14
有效日期
2025-02-14
許可證字號
衛署藥製字第022084號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1999-12-21
有效日期
2029-09-03