ARGON MEDICAL DEVICES INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- ARGON MEDICAL DEVICES INC.
- 地址
- 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 56033385
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 56028238
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-19
- 有效日期
- 2026-02-19
- 許可證字號
- 56027406
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-01
- 有效日期
- 2020-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026966
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-23
- 有效日期
- 2025-01-23
- 許可證字號
- 56026897
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-05
- 有效日期
- 2025-01-05
- 許可證字號
- 56026893
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-30
- 有效日期
- 2024-12-30
- 許可證字號
- 56026895
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-30
- 有效日期
- 2024-12-30
- 許可證字號
- 56026885
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025026號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-14
- 有效日期
- 2028-05-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024645號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022812號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018485號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.12.17之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-07
- 有效日期
- 2027-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010398號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:MGN2006,MGN2206,MSPN2208US,MTUN1803,MTUN1806,MTUN1808,MTUN2003,MTUN2006,MTUN2008,MTUN2203,MTUN2206,MTUN2208,以下空白。註銷規格:MWN2208US。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-18
- 有效日期
- 2028-09-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010263號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03