永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

廠商資訊

廠商名稱
永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
地址
台中市大甲區日南里工九路27號 
藥證數量
808

藥證列表

共有 808 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第047432號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2005-07-13
有效日期
2030-07-13
許可證字號
衛署藥製字第047416號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2005-06-30
有效日期
2030-06-30
許可證字號
衛署藥製字第047340號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2005-06-09
有效日期
2010-06-09
註銷狀態
已註銷 (2005-10-28)
許可證字號
衛署藥陸輸字第013693號 
適應症
切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。
劑型
包裝
100公克以下 A9
發證日期
2005-05-25
有效日期
2030-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047052號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3, 4-1000錠 KE
發證日期
2005-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
衛署藥製字第047032號 
適應症
褐斑、黑皮病、雀斑、老人斑和其它黑色素過度沉積之皮膚漂白。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2005-02-17
有效日期
2030-02-17
許可證字號
衛署藥製字第047047號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-21粒 K2
發證日期
2005-02-17
有效日期
2030-02-17
許可證字號
衛署藥製字第046979號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
4-16粒、1000粒 89, 4-16粒、1000粒 A3
發證日期
2005-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
衛署藥製字第046871號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2005-01-10
有效日期
2030-01-10
許可證字號
衛署藥製字第046868號 
適應症
吸附干擾胃腸道的細菌性毒素,消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2005-01-07
有效日期
2020-01-07
註銷狀態
已註銷 (2015-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第046679號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
C7, A3, 8-1000粒 89
發證日期
2004-12-02
有效日期
2029-12-02
許可證字號
衛署藥製字第046475號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2004-08-30
有效日期
2029-08-30
許可證字號
衛署藥製字第046468號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2004-08-27
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第046384號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2004-06-30
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第046348號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1毫升、2毫升 14, 、100支以下 03
發證日期
2004-06-28
有效日期
2029-06-28
許可證字號
衛署藥製字第046303號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎酸痛、膽酸痛、痛經。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 、 A3
發證日期
2004-06-02
有效日期
2029-06-02
許可證字號
衛署藥製字第046153號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100GM以下 96, A9
發證日期
2004-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第046067號 
適應症
囊腫性纖維化疾病、慢性胰臟炎、胰臟切除、胃腸繞道手術及因腫瘤引發胰管式膽管阻塞等疾病所導致的胰液分泌不全。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2004-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
衛署藥製字第046030號 
適應症
疼痛之短期療法。
劑型
包裝
8-1000錠 89, A3
發證日期
2004-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
衛署藥製字第045965號 
適應症
疼痛之短期療法。
劑型
包裝
A3, 8-1000粒 03
發證日期
2003-12-02
有效日期
2028-12-02
許可證字號
衛署醫器製字第001052號 
適應症
劑型
192 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2003-11-19
有效日期
2007-04-03
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛署醫器製字第001053號 
適應症
劑型
192 TEST/KIT
包裝
發證日期
2003-11-19
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2011-08-24)
許可證字號
衛署醫器製字第001054號 
適應症
劑型
192 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2003-11-19
有效日期
2012-01-11
註銷狀態
已註銷 (2011-08-24)
許可證字號
衛署藥製字第045749號 
適應症
黑色素引起之色素過度沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)接觸性皮膚炎,過敏性皮膚炎,雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著,里耳氏黑色素沉著症(RIEHL'S MELANOSIS)及疤痕的色素過度沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2003-11-05
有效日期
2018-09-12
註銷狀態
已註銷 (2015-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第045847號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, A3, 白色PVDC 89
發證日期
2003-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥製字第045718號 
適應症
改善猝睡症引起的日間過度嗜睡之清醒度。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
2003-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
衛署藥陸輸字第012735號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-08-19
有效日期
2028-08-19
許可證字號
衛署藥陸輸字第012730號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
A3, 4000公撮以下 88
發證日期
2003-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第045686號 
適應症
改善猝睡症引起日間過度嗜睡之清醒度。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2003-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛署藥製字第045491號 
適應症
一、改善下列疾病所造成的肌肉緊張狀態:頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、腰痛症。二、下列疾病造成的痙攣性麻痺:腦血管障礙、痙攣性脊髓麻痺、頸部脊椎症、術後後遺症(包含腦、脊髓腫瘤)外傷後遺症、脊髓損傷、頭部外傷)、肌萎縮性側索硬化症、腦性小兒麻痺、脊髓小腦變性症、脊髓血管障礙、亞急性脊髓視神經病變以及其他腦脊髓疾病。
劑型
包裝
100-100000粒 35
發證日期
2003-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
衛署藥製字第045471號 
適應症
抗生素-四環素類。
劑型
包裝
D1, 44
發證日期
2003-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
衛署藥製字第045407號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89
發證日期
2003-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第045376號 
適應症
心臟用藥。
劑型
包裝
0.5KG以上 D1
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045377號 
適應症
抗生素-四環素類。
劑型
包裝
0.5KG以下 D1
發證日期
2003-02-12
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045343號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
2003-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第045305號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
衛署藥製字第045182號 
適應症
周邊循環障礙:雷諾氏病手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
2002-12-25
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第045278號 
適應症
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型
包裝
100公克以下 88
發證日期
2002-12-10
有效日期
2027-12-10
許可證字號
衛署藥製字第045275號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
4-1000 03, 01
發證日期
2002-12-09
有效日期
2007-12-09
註銷狀態
已註銷 (2003-03-12)
許可證字號
衛署藥製字第045247號 
適應症
原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官炎等症。
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
2002-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛署藥製字第044710號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2002-11-20
有效日期
2026-11-20
許可證字號
衛署藥製字第045087號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
5KG以上 D1
發證日期
2002-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第045090號 
適應症
急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第045040號 
適應症
氣喘、支氣管炎。
劑型
包裝
A3, 8-1000錠 89
發證日期
2002-07-17
有效日期
2022-07-17
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第044925號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
1-1000-錠 89, A3
發證日期
2002-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第044922號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2002-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
衛部成製字第000117號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿內之嗜T型淋巴球病毒I型、II型抗體。
劑型
包裝
192 85
發證日期
2002-04-03
有效日期
2007-04-03
註銷狀態
已註銷 (2004-03-12)
許可證字號
衛署藥製字第044881號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性 STRESS 潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON 症候群。
劑型
包裝
A3, 8-1000錠 89
發證日期
2002-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛署藥製字第044878號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 03
發證日期
2002-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛署藥製字第044843號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
2002-03-04
有效日期
2027-03-04
許可證字號
衛署藥製字第044825號 
適應症
NON-STEROID ANTIINFLAMMATORY DRUG.
劑型
包裝
D1
發證日期
2002-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
衛部成製字第000115號 
適應症
酵素免疫分析法定素測試人體或血漿內之C型肝炎病毒抗體。
劑型
包裝
192 85
發證日期
2002-01-11
有效日期
2007-01-11
註銷狀態
已註銷 (2004-03-12)
許可證字號
衛部成製字第000116號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿內之ANTI-HIV1/2 ANTIBODIES,篩檢用。
劑型
包裝
192 85
發證日期
2002-01-11
有效日期
2007-01-11
註銷狀態
已註銷 (2004-03-12)
許可證字號
衛署藥製字第044680號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛署藥製字第044672號 
適應症
轉移性乳癌之治療、乳癌手術後之輔助療法。
劑型
包裝
4-1000錠 03, 01
發證日期
2001-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛署藥製字第044601號 
適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 5,10,15,16.7,17,25,50毫升/ 13
發證日期
2001-08-20
有效日期
2026-08-20
許可證字號
衛署藥製字第044595號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如打噴嚏、鼻漏、鼻搔癢以及眼睛搔癢、灼熱感。口服LORATADINE之後可快速緩解鼻部及眼部的不適症狀。本藥亦可用於緩解慢性蕁麻疹或其他過敏性皮膚炎的相關症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
2001-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
衛署藥製字第044577號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-08-08
有效日期
2026-08-08
許可證字號
衛署藥製字第044546號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛署藥製字第044547號 
適應症
高血壓、良性攝護腺肥大症。
劑型
包裝
1-1000粒 89, 1-1000粒 A3
發證日期
2001-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛署藥製字第044542號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛署藥製字第044480號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-06-13
有效日期
2026-06-13
許可證字號
衛署藥製字第044475號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
衛署藥製字第044469號 
適應症
一般過敏症(如:花粉熱、食物過敏、蕁痲疹)。
劑型
包裝
A3, 4-1000錠 89
發證日期
2001-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第044470號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2001-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第044420號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2001-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛署藥製字第044403號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2001-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛署藥製字第044396號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
C7, 20-4000公撮 A3
發證日期
2001-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛署藥製字第044317號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89
發證日期
2001-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
衛署藥製字第044114號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
2000-11-15
有效日期
2030-11-15
許可證字號
衛署藥製字第044097號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。
劑型
包裝
6-1000粒 K2
發證日期
2000-11-10
有效日期
2030-11-10
許可證字號
衛署藥製字第044079號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
44, 35
發證日期
2000-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044062號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2000-10-27
有效日期
2030-10-27
許可證字號
衛署藥製字第043898號 
適應症
念珠球菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2000-08-01
有效日期
2030-08-01
許可證字號
衛署藥製字第043690號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-04-21
有效日期
2015-04-21
註銷狀態
已註銷 (2015-04-20)
許可證字號
衛署藥製字第043523號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
2000-02-08
有效日期
2030-02-08
許可證字號
衛署藥製字第043472號 
適應症
氣喘、小兒氣喘、支氣管炎及感冒所誘發之咳嗽等諸症
劑型
包裝
12-42錠 89
發證日期
2000-01-17
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第043445號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
C7, 2-1000粒 A3, 89
發證日期
1999-12-30
有效日期
2029-12-30
許可證字號
衛署藥製字第043384號 
適應症
減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型
包裝
A9, 1000公克以下 96
發證日期
1999-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
衛署藥製字第043262號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
1999-09-22
有效日期
2029-09-22
許可證字號
衛署藥製字第043254號 
適應症
預防心肌梗塞及心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
1999-09-17
有效日期
2029-09-17
許可證字號
衛署藥製字第043214號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷及急性痛風、肌肉痛外傷後之腫脹及疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A9
發證日期
1999-09-06
有效日期
2029-09-06
許可證字號
衛署藥製字第043176號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
1999-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第043148號 
適應症
預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物反宿主疾病。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮 14
發證日期
1999-08-04
有效日期
2029-08-04
許可證字號
衛署藥製字第043141號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 89
發證日期
1999-08-03
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛署藥製字第043071號 
適應症
狹心症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1999-07-08
有效日期
2029-07-08
許可證字號
衛署藥製字第043018號 
適應症
過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1999-06-09
有效日期
2029-06-09
許可證字號
衛署藥製字第043006號 
適應症
類風濕性關節炎、腱炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛。
劑型
包裝
0.5公斤以上 G2
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042966號 
適應症
心室性不整律。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
1999-05-19
有效日期
2029-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042771號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1999-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第042749號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第041925號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-12-01
有效日期
2008-01-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042670號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
12~1000粒 K2
發證日期
1998-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛署藥製字第042672號 
適應症
暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 88
發證日期
1998-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛署藥製字第042659號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 58
發證日期
1998-11-13
有效日期
2028-11-13
許可證字號
衛署藥製字第028656號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
16~100粒塑膠殼紙 03
發證日期
1998-11-04
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第029730號 
適應症
髮癬(TINEA CAPITIS)、汗斑。
劑型
包裝
2-1000錠 C7, A3, K2, K6
發證日期
1998-11-04
有效日期
2019-07-01
註銷狀態
已註銷 (2015-01-01)
許可證字號
衛署藥製字第032648號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
K6, K3, 4-1000錠 A3
發證日期
1998-11-04
有效日期
2030-06-02
許可證字號
衛署藥製字第032833號 
適應症
高酯血症
劑型
包裝
A3, 89, 8-1000粒 08
發證日期
1998-11-04
有效日期
2030-07-25
許可證字號
衛署藥製字第034583號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制。
劑型
包裝
10-1000錠 C7, K6, A3, K2
發證日期
1998-11-04
有效日期
2026-11-18