永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
- 地址
- 台中市大甲區日南里工九路27號
- 藥證數量
- 808
藥證列表
共有 808 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055566號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 K2
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055412號
- 適應症
- 幫助消化。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-10-07
- 有效日期
- 2030-10-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055111號
- 適應症
- 體重控制計畫之支持療法。BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 K2, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-07-13
- 有效日期
- 2015-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-10-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054992號
- 適應症
- 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-05-25
- 有效日期
- 2030-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052471號
- 適應症
- 玻璃體手術時的玻璃體可視化結果。
- 劑型
- 包裝
- 5及10毫升 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2025-02-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051727號
- 適應症
- 高血壓;可單獨使用或與其他抗高血壓藥物併用。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2029-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051531號
- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
- 劑型
- 包裝
- 20ml-4000ml A3
- 發證日期
- 2009-10-15
- 有效日期
- 2029-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051200號
- 適應症
- 高血壓;可單獨使用或與其他抗高血壓藥物併用。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-29
- 有效日期
- 2029-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051191號
- 適應症
- 高血壓;可單獨使用或與其他抗高血壓藥物併用。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-28
- 有效日期
- 2029-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050342號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029917號
- 適應症
- 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 B8
- 發證日期
- 2009-07-17
- 有效日期
- 2029-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050217號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-07-01
- 有效日期
- 2029-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050215號
- 適應症
- 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射腺療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射腺療法引起的噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 1ml C7, 100支以下 03, 4ml C7
- 發證日期
- 2009-06-30
- 有效日期
- 2024-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050173號
- 適應症
- 單獨治療或與Metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患 (非胰島素依賴型糖尿病)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-06-05
- 有效日期
- 2029-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050101號
- 適應症
- 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患進行的運動計畫)失敗時才可使用Orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
- 發證日期
- 2009-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050062號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050027號
- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-03-05
- 有效日期
- 2029-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049995號
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049973號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-02-12
- 有效日期
- 2029-02-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049963號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-02-06
- 有效日期
- 2024-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-23)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049957號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-02-05
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049962號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 88
- 發證日期
- 2009-02-05
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049904號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 B7, 置入 59, 再裝入 94
- 發證日期
- 2009-01-12
- 有效日期
- 2029-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049890號
- 適應症
- 1.晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: (1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2.做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升、5毫升、15毫升 1A
- 發證日期
- 2008-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049876號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-12-23
- 有效日期
- 2023-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-12-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049861號
- 適應症
- 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病人之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 K2, 2~1000粒 K3, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2028-12-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002719號
- 適應症
- 劑型
- 1 ea/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2013-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-03-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049858號
- 適應症
- 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049832號
- 適應症
- 尋常性痤瘡(面皰)膿皰。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2018-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049840號
- 適應症
- 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病人之單一藥物治療,預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 K3, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049814號
- 適應症
- 治療鬱血性心臟衰竭、腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭所引發的水腫症狀,高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049815號
- 適應症
- 治療鬱血性心臟衰竭、腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭所引發的水腫症狀,高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049816號
- 適應症
- 治療鬱血性心臟衰竭、腎疾病、肝臟疾病及慢性腎衰竭所引發的水腫症狀,高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049798號
- 適應症
- 輕至中度高血壓,對本品之ㄧ成份單方治療效果不佳且已接受二成份單方自由組合 (free combination) 而血壓控制良好之病患,且其自由組合之二單方劑量須與本品相同。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-11-14
- 有效日期
- 2028-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049799號
- 適應症
- 輕至中度高血壓,對本品之ㄧ成份單方治療效果不佳且已接受二成份單方自由組合 (free combination) 而血壓控制良好之病患,且其自由組合之二單方劑量須與本品相同。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-11-14
- 有效日期
- 2028-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049760號
- 適應症
- 暫時緩解因一般感冒、枯草熱、或其他上呼吸道過敏、及伴隨有鼻竇炎所引起的鼻充血;提高鼻腔與鼻竇分泌物的排除。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049741號
- 適應症
- 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049717號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-10-17
- 有效日期
- 2028-10-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002601號
- 適應症
- 劑型
- 1 ea/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-22
- 有效日期
- 2013-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-03-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049634號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-09-01
- 有效日期
- 2028-09-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049568號
- 適應症
- 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病人之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- K2, 2~1000錠 A3, Alu-Alu 89
- 發證日期
- 2008-07-31
- 有效日期
- 2028-07-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049515號
- 適應症
- 下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2028-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049466號
- 適應症
- 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049467號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002584號
- 適應症
- 劑型
- 1 ea/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-14
- 有效日期
- 2013-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-03-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049362號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 K2
- 發證日期
- 2008-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049313號
- 適應症
- 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2008-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049282號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-02-13
- 有效日期
- 2013-02-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049283號
- 適應症
- 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
- 發證日期
- 2008-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049220號
- 適應症
- 預防冠心病、冠心病、高膽固醇血症、異核質型家族性膽固醇血症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-12-31
- 有效日期
- 2027-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049217號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-12-26
- 有效日期
- 2027-12-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049190號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-12-07
- 有效日期
- 2027-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049191號
- 適應症
- 高三酸甘油酯血症、高膽固醇血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-12-07
- 有效日期
- 2027-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049184號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-12-03
- 有效日期
- 2027-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049175號
- 適應症
- 雄性禿 (雄性激素造成的禿頭)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
- 發證日期
- 2007-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049138號
- 適應症
- 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049072號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049055號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-09-28
- 有效日期
- 2027-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048970號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- A3, 6~1000錠 03
- 發證日期
- 2007-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048866號
- 適應症
- 逆流性食道炎(Gastro-oesophageal reflux)、裂孔赫尼亞(Hiatal hernia)、胃灼熱(Pyrosis)、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 89, 12~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048800號
- 適應症
- 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-06-05
- 有效日期
- 2027-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048765號
- 適應症
- 超量使用葉酸拮抗劑時、消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 89, 8~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048691號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 鋁箔易撕膜 03, K2, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-04-27
- 有效日期
- 2027-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048684號
- 適應症
- 高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。 初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。 再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。 可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠Alu-Alu 89, A3
- 發證日期
- 2007-04-23
- 有效日期
- 2027-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048662號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-04-04
- 有效日期
- 2027-04-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048646號
- 適應症
- 支氣管氣喘急慢性支氣管炎氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-03-30
- 有效日期
- 2027-03-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048644號
- 適應症
- 1. 高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。 2. 初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。 3. 再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。 4. 可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2007-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048643號
- 適應症
- 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 60毫升 A3, 100支 94, 20-4000毫升 A3
- 發證日期
- 2007-03-27
- 有效日期
- 2027-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048592號
- 適應症
- 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-02-27
- 有效日期
- 2027-02-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048575號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 、4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-02-05
- 有效日期
- 2027-02-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048557號
- 適應症
- 良性前列腺增生。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-01-26
- 有效日期
- 2027-01-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048545號
- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-01-23
- 有效日期
- 2027-01-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048516號
- 適應症
- Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品,適用於與飲食控制及運動配合治療,以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-01-15
- 有效日期
- 2027-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048469號
- 適應症
- 高脂血症、家族性高膽固醇血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-12-22
- 有效日期
- 2026-12-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048462號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048386號
- 適應症
- 避妊。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒PTP 89
- 發證日期
- 2006-11-15
- 有效日期
- 2026-11-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048284號
- 適應症
- 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048267號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全,劇烈 休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
- 劑型
- 包裝
- 40mg/Vial, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-09-25
- 有效日期
- 2026-09-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048248號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全,劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
- 劑型
- 包裝
- 500毫克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-09-20
- 有效日期
- 2026-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048226號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, A3
- 發證日期
- 2006-09-13
- 有效日期
- 2026-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048230號
- 適應症
- 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 1000粒以下 C7, 1000粒以下 89
- 發證日期
- 2006-09-13
- 有效日期
- 2026-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048221號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-09-11
- 有效日期
- 2026-09-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048186號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000ml以下 A3
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2026-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048176號
- 適應症
- 疼痛性肌肉痙攣:神經疾患所引起之痙攣症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048168號
- 適應症
- 鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-08-14
- 有效日期
- 2026-08-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048121號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047984號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047947號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047928號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率,患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047885號
- 適應症
- 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 88
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047849號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升 C7
- 發證日期
- 2006-03-03
- 有效日期
- 2026-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047679號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2030-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047640號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, 92
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2030-11-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047620號
- 適應症
- 發炎、疼痛、單純疱瘡。
- 劑型
- 包裝
- 88, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2030-11-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001817號
- 適應症
- 劑型
- 1 ea/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001816號
- 適應症
- 劑型
- 80 tests/box;1 test/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001813號
- 適應症
- 劑型
- 1 test/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001814號
- 適應症
- 劑型
- 1 test/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001812號
- 適應症
- 劑型
- 150 ea/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2015-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-23)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047510號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2030-09-02