Stryker GmbH

廠商資訊

廠商名稱
Stryker GmbH
地址
BOHNACKERWEG 1. CH-2545 SELZACH, SWITZERLAND 
藥證數量
22

藥證列表

共有 22 個藥證

許可證字號
56036004 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-20
有效日期
2027-10-20
許可證字號
56035816 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
56035469 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
56030226 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:619920及619920S,以下空白。
包裝
發證日期
2017-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
56030227 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
56028729 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-08-12
有效日期
2026-08-12
許可證字號
56026156 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
衛部藥製字第021912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
衛部藥製字第021080號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.6.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-07
有效日期
2025-06-07
許可證字號
衛部藥製字第020142號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.7。
包裝
發證日期
2009-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛部藥製字第019512號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:57-13185,-113.3.29。
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
衛部藥製字第016657號 
適應症
劑型
註銷規格:50187150,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2026-06-08
許可證字號
44001625 
適應症
劑型
詳如附冊共10頁。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第011615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛部藥製字第011076號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛部藥製字第010381號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.4.29核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-01
有效日期
2023-09-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-27)
許可證字號
衛部藥製字第010156號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原93.8.4核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢。註銷規格:432126。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:340655、601038及601100,以下空白。
包裝
發證日期
2002-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
衛部藥製字第009884號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-19
有效日期
2027-04-19
許可證字號
衛部藥製字第009480號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:54-25243、54-25241、54-25242、54-25240、54-25246、54-25244、54-25251、54-25250、54-25253、54-25252、54-25255、54-25254、54-25270、54-25272、54-25274、54-25271、54-25273及54-25275,以下空白。註銷規格:57-10150及57-10151,以下空白。註銷規格:59-19005,以下空白。
包裝
發證日期
2000-08-16
有效日期
2025-08-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-04)
許可證字號
衛部藥製字第008662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:606135S、606140S、606145S、606150S,以下空白。註銷規格:602635,以下空白。註銷規格:611335S、611340S、611345S及611350S,以下空白。註銷規格: 620645,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1998-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛部藥製字第008622號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:390133,390143,390163,390193。
包裝
發證日期
1998-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛部藥製字第008252號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、增加規格:詳如仿單標籤核定本。註銷規格:390011,390014,390015。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:340054-112.9.18。
包裝
發證日期
1997-05-12
有效日期
2029-02-09