JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
- 地址
- TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE, BELGIUM
- 藥證數量
- 17
藥證列表
共有 17 個藥證
- 許可證字號
- 52027243
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027244
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027245
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027246
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027247
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027248
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027249
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027250
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000045
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000046
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000047
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000048
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000049
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000050
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000051
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000052
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024510號
- 適應症
- Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人。曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。曾接受過至少一種治療方式的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma(MCL)病人。
- 劑型
- 包裝
- 3.5及1毫克 13, ,100支以下 03
- 發證日期
- 2006-10-25
- 有效日期
- 2011-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-06-27)