台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
• 地址: 台北市中山區民生東路三段2號12樓
• 藥證數量: 64

藥證列表

共有 64 個藥證

希蓓麗活皮下注射液
Spevigo solution for injection 150mg/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001263號
• 適應症: 適用於12 歲以上且體重至少達40 公斤的病人，預防全身型膿疱性乾癬發作。
• 包裝: 1mL 玻璃針筒裝預充皮下注射劑(Pre-Filled Syringe)，2支以下 03, 2mL 玻璃針筒裝預充皮下注射劑(Pre-Filled Syringe)，1支以下 03
• 發證日期: 2024-09-25
• 有效日期: 2029-09-25

希蓓麗活靜脈輸注液
Spevigo solution for infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001210號
• 適應症: 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人
• 包裝: 2支以下 03, 7.5毫升Type I L2
• 發證日期: 2022-12-29
• 有效日期: 2027-12-29

溴化丁基東莨菪生僉
Hyoscine Butylbromide

• 許可證字號: 52027722
• 適應症: 副交感神經抑制藥
• 包裝: 44
• 發證日期: 2019-08-07
• 有效日期: 2029-08-07

糖順平膜衣錠25/5毫克
Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg

• 許可證字號: 52027073
• 適應症: GLYXAMBI錠劑適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病人者的血糖控制：使用metformin合併empagliflozin或linagliptin未能達到適當血糖控制者；或已在使用empagliflozin及linagliptin合併治療者。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。然而，本品糖順平用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立 。
• 包裝: 2-1000錠PVC/PCTFE/ 89
• 發證日期: 2017-06-23
• 有效日期: 2027-06-23

糖順平膜衣錠10/5毫克
Glyxambi Film-Coated Tablets 10/5 mg

• 許可證字號: 52027074
• 適應症: GLYXAMBI錠劑適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病人者的血糖控制：使用metformin合併empagliflozin或linagliptin未能達到適當血糖控制者；或已在使用empagliflozin及linagliptin合併治療者。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。然而，本品糖順平用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立 。
• 包裝: 2-1000錠PVC/PCTFE/ 89
• 發證日期: 2017-06-23
• 有效日期: 2027-06-23

恩美糖膜衣錠5/500毫克
Jardiance Duo 5/500mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027035
• 適應症: 適應症：適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳，或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人，在飲食與運動外，做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。然而，本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
• 包裝: 4-1000錠 8W
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

恩美糖膜衣錠5/850毫克
Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027036
• 適應症: 適應症：適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳，或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人，在飲食與運動外，做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。然而，本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
• 包裝: 4-1000錠 8W
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

恩美糖膜衣錠5/1000毫克
Jardiance Duo 5/1000mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027037
• 適應症: 適應症：適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳，或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人，在飲食與運動外，做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。然而，本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
• 包裝: 4-1000錠 8W
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

恩美糖膜衣錠12.5/500毫克
Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027038
• 適應症: 適應症：適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳，或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人，在飲食與運動外，做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。然而，本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
• 包裝: 4-1000錠 8W
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

恩美糖膜衣錠12.5/850毫克
Jardiance Duo 12.5/850mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027039
• 適應症: 適應症：適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳，或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人，在飲食與運動外，做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。然而，本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
• 包裝: 4-1000錠 8W
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

恩美糖膜衣錠12.5/1000毫克
Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027040
• 適應症: 適應症：適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳，或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人，在飲食與運動外，做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。然而，本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
• 包裝: 4-1000錠 8W
• 發證日期: 2017-05-22
• 有效日期: 2027-05-22

達栓普注射液/輸注液
Praxbind Solution for injection/infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001041號
• 適應症: Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑，適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患： 1.供緊急手術/緊急程序(urgent procedures)使用。 2.於威脅生命或控制不良的出血時使用。
• 包裝: 2 L2, 03
• 發證日期: 2017-03-21
• 有效日期: 2027-03-21

定喘樂單一劑量吸入液０．５毫克/２毫升
ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018863號
• 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
• 包裝: 100支以下 AK, 2Y
• 發證日期: 2016-06-15
• 有效日期: 2026-11-05

適倍樂 舒沛噴 吸入劑
Spiolto Respimat, Solution for Inhalation

• 許可證字號: 52026735
• 適應症: 適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療
• 包裝: AQ
• 發證日期: 2016-04-18
• 有效日期: 2026-04-18

抑肺纖軟膠囊150毫克
Ofev Soft Capsules 150mg

• 許可證字號: 52026568
• 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。 2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。 3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
• 包裝: 4-1000顆 W1
• 發證日期: 2015-08-25
• 有效日期: 2030-08-25

抑肺纖軟膠囊100毫克
Ofev Soft Capsules 100mg

• 許可證字號: 52026569
• 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。 2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。 3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
• 包裝: 4-1000顆 W1
• 發證日期: 2015-08-25
• 有效日期: 2030-08-25

恩排糖膜衣錠25毫克
Jardiance 25mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52026405
• 適應症: 1.血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。 2.預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。
• 包裝: 2-1000錠 KN
• 發證日期: 2014-10-23
• 有效日期: 2029-10-23

恩排糖膜衣錠10毫克
Jardiance 10mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52026406
• 適應症: 1、第二型糖尿病： (1)血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。 (2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。 2、心臟衰竭：用於紐約心臟學會(NYHA)第二級至第四級的心臟衰竭成年病人，可： 降低心血管死亡和心臟衰竭住院風險。 減緩預估腎絲球過濾率(eGFR)下降。 3、慢性腎臟病：適用於患有慢性腎臟病的成人病人，以降低以下風險： (1)腎臟疾病惡化（預估腎絲球過濾率 (eGFR) 持續降低、末期腎臟疾病或腎臟死亡）或心血管死亡。 (2)全因性住院。
• 包裝: 2-1000錠 KN
• 發證日期: 2014-10-23
• 有效日期: 2029-10-23

普栓達膠囊75毫克
Pradaxa Capsules 75mg

• 許可證字號: 52026233
• 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE) 。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2014-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克
Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation

• 許可證字號: 52026292
• 適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療
• 包裝: AQ
• 發證日期: 2014-05-05
• 有效日期: 2029-05-05

衛滋 持續性藥效錠 100毫克
Viramune XR 100 mg Extended-Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025957號
• 適應症: VIRAMUNE 持續性藥效錠 100 mg 適用於其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療愛滋病毒HIV-1 感染之3歲以上(含3歲)能吞服錠劑之兒童及青少年病患。
• 包裝: 4-1000顆 A3
• 發證日期: 2013-07-23
• 有效日期: 2018-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-21)

妥復克膜衣錠20毫克
Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號
• 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2013-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

妥復克膜衣錠30毫克
Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026032號
• 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2013-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

妥復克膜衣錠40毫克
Giotrif Film-Coated Tablets 40 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026033號
• 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2013-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

妥復克膜衣錠50毫克
Giotrif Film-Coated Tablets 50 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026034號
• 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2013-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

衛滋 持續性藥效錠 400 毫克
Viramune XR 400mg Extended-Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025823號
• 適應症: VIRAMUNE持續性藥效錠適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療愛滋病毒HIV-1感染。
• 包裝: 2-1000錠 8K
• 發證日期: 2012-09-20
• 有效日期: 2022-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-25)

糖倍平 膜衣錠 2.5/850 毫克
Trajenta Duo 2.5/850mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號
• 適應症: 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
• 包裝: 4-1000 錠 89
• 發證日期: 2012-08-10
• 有效日期: 2027-08-10

糖倍平 膜衣錠 2.5/500 毫克
Trajenta Duo 2.5/500mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025793號
• 適應症: 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-08-10
• 有效日期: 2022-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-05)

糖倍平 膜衣錠 2.5/1000 毫克
Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號
• 適應症: 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-08-10
• 有效日期: 2022-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-05)

骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)
Mobic (R) Tablets 7.5mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025746號
• 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-07-03
• 有效日期: 2027-07-03

骨敏捷(R)錠15毫克(希臘廠)
Mobic (R) Tablets 15mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025747號
• 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-07-03
• 有效日期: 2027-07-03

戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)
Lendormin (R) 0.25mg Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025713號
• 適應症: 失眠症的治療。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-05-30
• 有效日期: 2027-05-30

糖漸平膜衣錠 5毫克
Trajenta 5mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025537號
• 適應症: 第二型糖尿病。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2011-10-28
• 有效日期: 2026-10-28

倍必康平錠40/5毫克
Twynsta Tablets 40/5 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025444號
• 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2011-09-14
• 有效日期: 2026-09-14

倍必康平錠40/10 毫克
Twynsta Tablets 40/10 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號
• 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2011-09-14
• 有效日期: 2021-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

倍必康平錠80/5毫克
Twynsta Tablets 80/5mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025446號
• 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2011-09-14
• 有效日期: 2026-09-14

倍必康平錠80/10毫克
Twynsta Tablets 80/10 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號
• 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2011-09-14
• 有效日期: 2021-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

普栓達膠囊150毫克
Pradaxa Capsules 150 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025458號
• 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。 2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。 3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。 4. 預防成人再發性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。
• 包裝: 2-1000 粒 89
• 發證日期: 2011-07-13
• 有效日期: 2026-07-13

普栓達膠囊110毫克
Pradaxa Capsules 110 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025459號
• 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE) 。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2011-07-13
• 有效日期: 2026-07-13

樂伯克持續性藥效錠 2.25毫克
Mirapex Prolonged-Release Tablets 2.25mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025429號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。
• 包裝: 2-1000 錠 89
• 發證日期: 2011-06-08
• 有效日期: 2021-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

樂伯克持續性藥效錠 3.75毫克
Mirapex Prolonged-Release Tablets 3.75mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025430號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2011-06-08
• 有效日期: 2021-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

樂伯克持續性藥效錠0.375毫克
Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025258號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-08-24
• 有效日期: 2030-08-24

樂伯克持續性藥效錠3毫克
Mirapex 3.0mg prolonged-release tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025259號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-08-24
• 有效日期: 2020-08-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

樂伯克持續性藥效錠1.5毫克
Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025260號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-08-24
• 有效日期: 2030-08-24

樂伯克持續性藥效錠4.5毫克
Mirapex 4.5mg prolonged-release tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-08-24
• 有效日期: 2020-08-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克
Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-08-16
• 有效日期: 2030-08-16

適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克
Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalation

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025033號
• 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。 適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人，作為維持性支氣管擴張劑附加治療。
• 包裝: 100毫升以下 A6, 附舒沛噴 83
• 發證日期: 2009-05-18
• 有效日期: 2029-05-18

捷伏滋膠囊250毫克
Aptivus Capsules 250mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024555號
• 適應症: Aptivus與低劑量ritonavir合用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物充分治療(highly treatment-experienced)失敗，或對多種蛋白酶抑制劑產生抗藥性之愛滋病毒感染的成人。
• 包裝: 4-1000顆 A3
• 發證日期: 2006-10-30
• 有效日期: 2021-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-11-06)

腦康平持續性藥效膠囊
AGGRENOX MODIFIED RELEASE CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023919號
• 適應症: 用於曾因血栓引起腦部短暫缺血或完全缺血中風病人、減少中風之再復發。
• 包裝: 4-1000顆 A3
• 發證日期: 2004-02-09
• 有效日期: 2024-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-10-02)

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮
MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023756號
• 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。
• 包裝: 100安瓿以下 03
• 發證日期: 2003-06-20
• 有效日期: 2028-06-20

複必康平錠 40/12.5 毫克
MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023654號
• 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2003-02-12
• 有效日期: 2028-02-12

複必康平錠80/12.5毫克
MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023649號
• 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2003-02-06
• 有效日期: 2028-02-06

定喘樂２０微公克定量噴霧液
ATROVENT N 20MCG/PUFF METERED AEROSOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023614號
• 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
• 包裝: 100公撮以下 D9
• 發證日期: 2002-12-20
• 有效日期: 2022-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-10-22)

栓體舒注射液50毫克
ACTILYSE INJECTION 50MG

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000743號
• 適應症: 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。
• 包裝: 1 1V, 附1 1G
• 發證日期: 2002-11-15
• 有效日期: 2028-04-25

栓體舒注射液20毫克
ACTILYSE INJECTION 20MG

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000744號
• 適應症: 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。
• 包裝: 100支以下 03, 20公撮 KX
• 發證日期: 2002-11-15
• 有效日期: 2025-05-09

備喘全定量噴霧液 "德國廠"
BERODUAL N METERED AEROSOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023473號
• 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。
• 包裝: 100毫升以下 CG
• 發證日期: 2002-06-19
• 有效日期: 2027-06-19

栓體溶注射劑
METALYSE INJECTION

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000714號
• 適應症: 用於急性心肌梗塞之血栓溶解治療。
• 包裝: 10000U (附溶液10公撮) 13, 8000U (附溶液8公撮) 13
• 發證日期: 2002-05-27
• 有效日期: 2027-05-27

冠喘衛單一劑量吸入液
COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023357號
• 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。
• 包裝: 100小瓶以下 03
• 發證日期: 2002-01-14
• 有效日期: 2027-01-14

樂伯克錠　０．１２５公絲
MIRAPEX TABLETS 0.125MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號
• 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2001-09-13
• 有效日期: 2016-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-02-12)

必康平錠８０公絲
MICARDIS TABLETS 80MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023161號
• 適應症: 原發性高血壓。降低心血管風險。
• 包裝: 2-1000錠 03
• 發證日期: 2001-04-09
• 有效日期: 2026-04-09

必康平錠４０公絲
MICARDIS TABLETS 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023162號
• 適應症: 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患（胰島素依賴型或非胰島素依賴型）。
• 包裝: 2-1000錠 03
• 發證日期: 2001-04-09
• 有效日期: 2026-04-09

衛滋　內服懸液　５０公絲/５公撮
VIRAMUNE ORAL SUSPENSION 50MG/5ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023049號
• 適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之病患。單獨用藥，可預防嬰兒垂直感染ＨＩＶ－１。對未使用反轉錄酶治療的母親，在分娩時，口服單一劑量（２００ＭＧ），且嬰兒出生７２小時之內口服單一劑量（2mg/kg），可預防嬰兒垂直感染ＨＩＶ－１。
• 包裝: 1000公撮以下 A3
• 發證日期: 2000-11-06
• 有效日期: 2025-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-03-21)

備勞喘１００微公克定量噴霧液
BEROTEC N 100MCG/PUFF METERED AEROSOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023074號
• 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
• 包裝: 100公撮以下 C5
• 發證日期: 2000-11-06
• 有效日期: 2025-12-04

衛滋錠２００毫克
VIRAMUNE TABLETS 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022384號
• 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。
• 包裝: 4-1000錠 03
• 發證日期: 1999-01-26
• 有效日期: 2024-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-13)