LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC
廠商資訊
- 廠商名稱
- LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC
- 地址
- 2111 EAST GALBRAITH ROAD, CINCINNATI, OH 45237-1640, USA
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 94021598
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-01
- 有效日期
- 2025-06-01
- 許可證字號
- 56031851
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 56028534
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增規格：847003、S8474、S8475（原105年5月25日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 56026955
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更項目： (一)新增型號：V8521,V8522,V8523,V8524,V8525, V8526。 (二)仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原104年2月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:V8491、V8492、V8493、V8494、V8495、V8496(原110年4月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-27
- 有效日期
- 2025-01-27
- 許可證字號
- 56026413
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年8月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月5日仿單標籤核定本收回作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原105年1月25日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格: 800182、800183、800200及800201(原105年9月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格: 900101、844015、844016及844020。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-28
- 有效日期
- 2024-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020911號
- 適應症
- 劑型
- 844003, V8411, V8412, V8421, V8422以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019822號
- 適應症
- 劑型
- 5300A 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-01
- 有效日期
- 2019-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017687號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2027-01-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016693號
- 適應症
- 劑型
- HYDRA VISION PLUS DR SYSTEM(700539/700540),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 44004278
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012900號
- 適應症
- 劑型
- Angiomat Illumena-900001,Angiomat Illumena-900002, Angiomat Illumena-900003, Angiomat Illumena-900005,Angiomat Illumena-900006, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011896號
- 適應症
- 劑型
- Optistar LE-802001, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2015-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)