奧齒泰有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 奧齒泰有限公司
- 地址
- 臺北市松山區八德路4段760號5樓
- 藥證數量
- 108
藥證列表
共有 108 個藥證
- 許可證字號
- 56037119
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-22
- 有效日期
- 2029-03-22
- 許可證字號
- 94023130
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-23
- 有效日期
- 2028-05-23
- 許可證字號
- 56035836
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-02
- 有效日期
- 2027-09-02
- 許可證字號
- 56035824
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-25
- 有效日期
- 2027-08-25
- 許可證字號
- 94022814
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 56035382
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-14
- 有效日期
- 2027-04-14
- 許可證字號
- 56035085
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-09
- 有效日期
- 2026-12-09
- 許可證字號
- 56035061
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 許可證字號
- 84017515
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84022035
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 56034830
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 56034814
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 56034440
- 適應症
- 劑型
- T1-C、T1-CS。新增規格:詳如核定之中文說明書(原110.5.6核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 許可證字號
- 94022443
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 56034267
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 94022245
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 94022225
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 56034130
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-21
- 有效日期
- 2025-12-21
- 許可證字號
- 94022115
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 94022106
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-13
- 有效日期
- 2025-11-13
- 許可證字號
- 94022086
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 94022038
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-16
- 有效日期
- 2025-10-16
- 許可證字號
- 94022035
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-15
- 有效日期
- 2025-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021826
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-05
- 有效日期
- 2025-08-05
- 許可證字號
- 56033749
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 56033742
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 94021653
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 94021619
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-05
- 有效日期
- 2025-06-05
- 許可證字號
- 94021620
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-05
- 有效日期
- 2025-06-05
- 許可證字號
- 56033658
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.6.11核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格變更(動物組織來源原料之製程變更)-113.3.21。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-26
- 有效日期
- 2025-05-26
- 許可證字號
- 56033624
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.6.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110.12.2核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 94021396
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 許可證字號
- 94021397
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 許可證字號
- 94021158
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-02
- 有效日期
- 2025-01-02
- 許可證字號
- 94021159
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-02
- 有效日期
- 2025-01-02
- 許可證字號
- 56032829
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-04
- 有效日期
- 2029-09-04
- 許可證字號
- 94020761
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-15
- 有效日期
- 2024-08-15
- 許可證字號
- 94020733
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-06
- 有效日期
- 2024-08-06
- 許可證字號
- 56032367
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-04
- 有效日期
- 2024-04-04
- 許可證字號
- 56032369
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-04
- 有效日期
- 2029-04-04
- 許可證字號
- 56032331
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-14
- 有效日期
- 2029-03-14
- 許可證字號
- 94020081
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 94020022
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-15
- 有效日期
- 2024-01-15
- 許可證字號
- 56031893
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-03
- 有效日期
- 2023-12-03
- 許可證字號
- 94019826
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-16
- 有效日期
- 2023-11-16
- 許可證字號
- 94019827
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-16
- 有效日期
- 2023-11-16
- 許可證字號
- 94019720
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-22
- 有效日期
- 2023-10-22
- 許可證字號
- 56031670
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-09
- 有效日期
- 2028-10-09
- 許可證字號
- 56031596
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-07
- 有效日期
- 2028-09-07
- 許可證字號
- 94019302
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-12
- 有效日期
- 2023-07-12
- 許可證字號
- 94018955
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 94018766
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-26
- 有效日期
- 2023-01-26
- 許可證字號
- 56030682
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 56030668
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-29
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 56030596
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月8日及110年4月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-15
- 有效日期
- 2027-12-15
- 許可證字號
- 56030370
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年11月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-30
- 有效日期
- 2027-10-30
- 許可證字號
- 94018046
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-05
- 有效日期
- 2022-07-05
- 許可證字號
- 94017884
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-24
- 有效日期
- 2027-05-24
- 許可證字號
- 56029373
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 94017515
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-22
- 有效日期
- 2022-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94017256
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 56029086
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-28
- 有效日期
- 2026-11-28
- 許可證字號
- 56029041
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.11.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-11
- 有效日期
- 2026-11-11
- 許可證字號
- 56028686
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-13
- 有效日期
- 2026-07-13
- 許可證字號
- 94016673
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-22
- 有效日期
- 2026-06-22
- 許可證字號
- 94016033
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 94015475
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 94015274
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-28
- 有效日期
- 2020-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027392
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-18
- 有效日期
- 2025-05-18
- 許可證字號
- 94015225
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 94015011
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 94015012
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 56026802
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月10日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-01
- 有效日期
- 2024-12-01
- 許可證字號
- 56026788
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本,原103.12.03仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 56025764
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 56025194
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025171號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2028-07-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025169號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:GS17CC4080TWH、GS17CC4080TNWH、GS17CC5080TWH及GS17CC6080TWH。增加規格、變更仿單、標籤:詳如中文仿單核定本(原核准102.8.12之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。新增規格、註銷規格、規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年9月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。註銷規格:OAO100、OAO100S,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原106年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、註銷規格:ZioCera Abutment及ZioCera Angled Abutment-112.12.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-06
- 有效日期
- 2028-07-06
- 許可證字號
- 44013176
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2018-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024195號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024029號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-10
- 有效日期
- 2027-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023560號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-07
- 有效日期
- 2017-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023561號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-07
- 有效日期
- 2022-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023379號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更;註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年8月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.23。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023378號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。效期變更及仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-19
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023377號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2017-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44011413
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-29
- 有效日期
- 2022-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022407號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 44010004
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-11
- 有效日期
- 2016-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021517號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021203號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2015-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021198號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-08
- 有效日期
- 2015-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44008639
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-23
- 有效日期
- 2015-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020236號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2014-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020231號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.26仿單、標籤核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2029-10-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020150號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-28
- 有效日期
- 2029-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019819號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-30
- 有效日期
- 2014-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019803號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-23
- 有效日期
- 2014-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018820號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2013-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018728號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HCM100、HCR100、HCW100,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 1. 增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原97年4月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 2. 註銷規格:US II fixture、US II Plus fixture、US III fixture、US III Plus fixture、Cover screw (型號AICM100、SGCM100、AICR100、 AICW100)、Standard Abutment、Esthetic Abutment、O-Ring Abutment Set (Dalbo set)、Safe Abutment,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日及111年4月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.31。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-14
- 有效日期
- 2028-03-14