奧齒泰有限公司

廠商資訊

廠商名稱
奧齒泰有限公司
地址
臺北市松山區八德路4段760號5樓 
藥證數量
108

藥證列表

共有 108 個藥證

許可證字號
56037119 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-03-22
有效日期
2029-03-22
許可證字號
94023130 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
56035836 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-02
有效日期
2027-09-02
許可證字號
56035824 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-25
有效日期
2027-08-25
許可證字號
94022814 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
56035382 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-14
有效日期
2027-04-14
許可證字號
56035085 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-09
有效日期
2026-12-09
許可證字號
56035061 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
84017515 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84022035 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56034830 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-09-01
有效日期
2026-09-01
許可證字號
56034814 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
56034440 
適應症
劑型
T1-C、T1-CS。新增規格:詳如核定之中文說明書(原110.5.6核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2021-04-23
有效日期
2026-04-23
許可證字號
94022443 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
56034267 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
94022245 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
94022225 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
56034130 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
94022115 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
94022106 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-11-13
有效日期
2025-11-13
許可證字號
94022086 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
94022038 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-16
有效日期
2025-10-16
許可證字號
94022035 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-15
有效日期
2025-10-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021826 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
56033749 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
56033742 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
94021653 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
94021619 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-05
有效日期
2025-06-05
許可證字號
94021620 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-05
有效日期
2025-06-05
許可證字號
56033658 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.6.11核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格變更(動物組織來源原料之製程變更)-113.3.21。
包裝
發證日期
2020-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
56033624 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.6.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110.12.2核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
94021396 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-23
有效日期
2025-03-23
許可證字號
94021397 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-23
有效日期
2025-03-23
許可證字號
94021158 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-02
有效日期
2025-01-02
許可證字號
94021159 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-02
有效日期
2025-01-02
許可證字號
56032829 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-04
有效日期
2029-09-04
許可證字號
94020761 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-08-15
有效日期
2024-08-15
許可證字號
94020733 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
56032367 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-04
有效日期
2024-04-04
許可證字號
56032369 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-04
有效日期
2029-04-04
許可證字號
56032331 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
94020081 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
94020022 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-01-15
有效日期
2024-01-15
許可證字號
56031893 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-03
有效日期
2023-12-03
許可證字號
94019826 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-16
有效日期
2023-11-16
許可證字號
94019827 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-16
有效日期
2023-11-16
許可證字號
94019720 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-22
有效日期
2023-10-22
許可證字號
56031670 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2018-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
56031596 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2018-09-07
有效日期
2028-09-07
許可證字號
94019302 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-12
有效日期
2023-07-12
許可證字號
94018955 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
94018766 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-26
有效日期
2023-01-26
許可證字號
56030682 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
56030668 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-12-29
有效日期
2027-12-29
許可證字號
56030596 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月8日及110年4月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-12-15
有效日期
2027-12-15
許可證字號
56030370 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年11月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-30
有效日期
2027-10-30
許可證字號
94018046 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-05
有效日期
2022-07-05
許可證字號
94017884 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-05-24
有效日期
2027-05-24
許可證字號
56029373 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
94017515 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-02-22
有效日期
2022-02-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94017256 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
56029086 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-11-28
有效日期
2026-11-28
許可證字號
56029041 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.11.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2016-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
56028686 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2016-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
94016673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-22
有效日期
2026-06-22
許可證字號
94016033 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
94015475 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
94015274 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-28
有效日期
2020-05-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027392 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-18
有效日期
2025-05-18
許可證字號
94015225 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
94015011 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
94015012 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
56026802 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月10日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-01
有效日期
2024-12-01
許可證字號
56026788 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本,原103.12.03仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2024-11-17
許可證字號
56025764 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
56025194 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
衛部藥製字第025171號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
衛部藥製字第025169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:GS17CC4080TWH、GS17CC4080TNWH、GS17CC5080TWH及GS17CC6080TWH。增加規格、變更仿單、標籤:詳如中文仿單核定本(原核准102.8.12之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。新增規格、註銷規格、規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年9月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。註銷規格:OAO100、OAO100S,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原106年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、註銷規格:ZioCera Abutment及ZioCera Angled Abutment-112.12.19。
包裝
發證日期
2013-07-06
有效日期
2028-07-06
許可證字號
44013176 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-05
有效日期
2018-07-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第024195號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛部藥製字第024029號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛部藥製字第023560號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-07
有效日期
2017-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023561號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-07
有效日期
2022-05-07
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023379號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更;註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年8月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.23。
包裝
發證日期
2012-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛部藥製字第023378號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。效期變更及仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛部藥製字第023377號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2017-03-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44011413 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-02-29
有效日期
2022-03-01
許可證字號
衛部藥製字第022407號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
44010004 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2016-03-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第021517號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第021203號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2015-07-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第021198號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-08
有效日期
2015-07-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44008639 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-23
有效日期
2015-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第020236號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-13
有效日期
2014-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第020231號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.26仿單、標籤核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2029-10-09
許可證字號
衛部藥製字第020150號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-08-28
有效日期
2029-08-28
許可證字號
衛部藥製字第019819號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-30
有效日期
2014-04-30
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第019803號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-23
有效日期
2014-04-23
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018820號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-04-24
有效日期
2013-04-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018728號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HCM100、HCR100、HCW100,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 1. 增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原97年4月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 2. 註銷規格:US II fixture、US II Plus fixture、US III fixture、US III Plus fixture、Cover screw (型號AICM100、SGCM100、AICR100、 AICW100)、Standard Abutment、Esthetic Abutment、O-Ring Abutment Set (Dalbo set)、Safe Abutment,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日及111年4月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.31。
包裝
發證日期
2008-03-14
有效日期
2028-03-14