LILLY FRANCE

廠商資訊

• 廠商名稱: LILLY FRANCE
• 地址: 2 RUE DU COLONEL LILLY 67640 FEGERSHEIM, FRANCE
• 藥證數量: 15

藥證列表

共有 15 個藥證

欣銳擇 注射劑
CYRAMZA injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000999號
• 適應症: 1.胃癌： (1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。 (2)Ramucirumab單一藥物適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine或platinum化學治療仍疾病惡化，且不適合接受含paclitaxel藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。 2.非小細胞肺癌 (NSCLC): (1)Ramucirumab併用erlotinib適用於第一線治療具有表皮生長因子受體(EGFR) 突變之轉移性非小細胞肺癌。 (2)Ramucirumab併用docetaxel適用於治療正接受或接受過含platinum化學治療仍疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。 3.大腸直腸癌: Ramucirumab併用FOLFIRI (irinotecan、葉酸及5-fluorouracil)適用於治療正接受或接受過bevacizumab、oxaliplatin及fluoropyrimidine治療仍疾病惡化之轉移性大腸直腸癌(mCRC)。 4.肝細胞癌(HCC): Ramucirumab單一療法適用於接受過sorafenib治療且alpha-fetoprotein(AFP) ≥400 ng/mL之肝細胞癌病人。
• 包裝: 100毫克，500毫克 L2, 各100支以下 03
• 發證日期: 2015-12-24
• 有效日期: 2025-12-24

日胰穩注射劑
BASAGLAR 100U/ML solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000986號
• 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 2N
• 發證日期: 2015-11-25
• 有效日期: 2025-11-25

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升
Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000898號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升 D6
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升
Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000899號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升 D6
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升
Humalog 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000900號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升 D6, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

愛寧達注射劑 100 毫克
Alimta for Injection 100mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024874號
• 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
• 包裝: 100毫克 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2008-09-02
• 有效日期: 2028-09-02

優猛茁 注射劑 12 毫克
Humatrope for injection 12 mg

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000857號
• 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺失症。
• 包裝: 12毫克 1A, 附3毫升(稀釋劑) 52, 各100支以下 03
• 發證日期: 2008-04-29
• 有效日期: 2028-04-29

愛寧達注射劑
ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024084號
• 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
• 包裝: 、100支以下 03, 500公絲 13
• 發證日期: 2004-10-14
• 有效日期: 2029-10-14

優泌樂 注射劑100單位/毫升
HUMALOG U-100

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000795號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3.0公撮筆式小 36
• 發證日期: 2004-05-20
• 有效日期: 2024-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-23)

健擇注射劑
GEMZAR

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023298號
• 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
• 包裝: 200公絲,1公克小 01, 各100支以下 03
• 發證日期: 2001-10-15
• 有效日期: 2026-10-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-10-17)

優泌林－中效型100單位/毫升
HUMULIN N 100IU/ML (CARTRIDGES)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000656號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3毫升 2N
• 發證日期: 2001-04-10
• 有效日期: 2014-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-10-03)

優泌林－常規型100單位/毫升
HUMULIN R 100IU/ML (CARTRIDGES)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000660號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3毫升 2N
• 發證日期: 2001-04-10
• 有效日期: 2014-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-10-24)

優泌林－混合型70/30 100單位/毫升
HUMULIN 70/30 100IU/ML (CARTRIDGES)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000652號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3毫升 2N
• 發證日期: 2001-04-04
• 有效日期: 2014-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-10-06)

優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升
HUMALOG MIX25 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000595號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 5瓶 03, 3公撮 13
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2025-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-30)

優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升
HUMALOG MIX50 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000596號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3公撮 13, 5瓶 03
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2025-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-25)