樺萊高分子工業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 樺萊高分子工業股份有限公司
- 地址
- 臺南市佳里區嘉福里115之1號
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 93004740
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 93004740
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 46000539
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-22
- 有效日期
- 2013-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 46000345
- 適應症
- 劑型
- 尿液收集器和附件不與長期導管連接者。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-31
- 有效日期
- 2012-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 46000317
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-10
- 有效日期
- 2011-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 46000318
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-10
- 有效日期
- 2011-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 43000955
- 適應症
- 劑型
- 750ml、2000ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-25
- 有效日期
- 2021-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 43000955
- 適應症
- 劑型
- 750ml、2000ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-25
- 有效日期
- 2021-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 43000839
- 適應症
- 劑型
- 6號、8號、10號、12號、14號、16號,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 43000839
- 適應症
- 劑型
- 6號、8號、10號、12號、14號、16號,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000390號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月6日及77年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 產品圖片變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000390號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月6日及77年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 產品圖片變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000392號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原77.5.28仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000392號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原77.5.28仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000261號
- 適應症
- 劑型
- 1ML,2.5ML,3ML,5ML,6ML,10ML,2oML,30ML,35ML,50ML,60ML,18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*2〞,20G*1-1?2〝,20G*1〞,21G*2〝,21G*1-1?2〞,21G*1-1?4〝,21G*1〞,22G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,22G*1〝,23G*1-1?2〞,23G*1-1?4〝,23G*1〞,23G*3?4〝,24G*1〞,24G*3?4〝,25G*1-1?2〞,25G*1〝,25G*7?8〞25G*5?8〝,26G*5?8〞,26G*|?2〝,26G*3?8〞,27G*5?8〝,27G*1?2〞.增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000261號
- 適應症
- 劑型
- 1ML,2.5ML,3ML,5ML,6ML,10ML,2oML,30ML,35ML,50ML,60ML,18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*2〞,20G*1-1?2〝,20G*1〞,21G*2〝,21G*1-1?2〞,21G*1-1?4〝,21G*1〞,22G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,22G*1〝,23G*1-1?2〞,23G*1-1?4〝,23G*1〞,23G*3?4〝,24G*1〞,24G*3?4〝,25G*1-1?2〞,25G*1〝,25G*7?8〞25G*5?8〝,26G*5?8〞,26G*|?2〝,26G*3?8〞,27G*5?8〝,27G*1?2〞.增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30