ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH

廠商資訊

廠商名稱
ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH
地址
BRUSSELER STR. 10 07747 JENA, GERMANY 
藥證數量
22

藥證列表

共有 22 個藥證

許可證字號
56034999 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。增加規格,詳如核定之中文說明書(原105年11月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.11。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年9月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.8。
包裝
發證日期
2021-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛部藥製字第025180號 
適應症
劑型
TattooStar Effect
包裝
發證日期
2013-07-11
有效日期
2028-07-11
許可證字號
衛部藥製字第023147號 
適應症
劑型
MeDioStar NeXT
包裝
發證日期
2011-12-28
有效日期
2021-12-28
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第022872號 
適應症
劑型
QuadroStar+以下空白
包裝
發證日期
2011-09-30
有效日期
2016-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第022285號 
適應症
劑型
MeDioStar XT以下空白
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第022160號 
適應症
劑型
MCL30 Dermablate以下空白
包裝
發證日期
2011-02-16
有效日期
2016-02-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44009891 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-31
有效日期
2016-01-31
註銷狀態
已註銷 (2018-02-21)
許可證字號
衛部藥製字第021918號 
適應症
劑型
Raylife以下空白
包裝
發證日期
2011-01-24
有效日期
2016-01-24
註銷狀態
已註銷 (2018-02-21)
許可證字號
衛部藥製字第021183號 
適應症
劑型
MeDioStar miXT以下空白
包裝
發證日期
2010-07-01
有效日期
2020-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021077號 
適應症
劑型
TattooStar Effect以下空白
包裝
發證日期
2010-06-07
有效日期
2020-06-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020858號 
適應症
劑型
RayLife以下空白
包裝
發證日期
2010-03-25
有效日期
2015-03-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020262號 
適應症
劑型
MeDioStar Effect,以下空白。102.2.21新增規格,詳如中文仿單核定本,原98.12.17核可之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2019-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020188號 
適應症
劑型
Dermablate Effect,以下空白。詳如中文仿單核定本(原98.10.14核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-21
有效日期
2019-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019210號 
適應症
劑型
TattooStar R ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-16
有效日期
2028-09-16
許可證字號
衛部藥製字第018498號 
適應症
劑型
TattooStar Y,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-14
有效日期
2017-12-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第014373號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2016-04-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第013969號 
適應症
劑型
MULTIPULSE,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-13
有效日期
2011-02-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012057號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2020-09-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012028號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第012029號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第011525號 
適應症
劑型
詳如中文仿單定本
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2010-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011499號 
適應症
劑型
MCL 30 DERMABLATE,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)