LINA MEDICAL APS
廠商資訊
- 廠商名稱
- LINA MEDICAL APS
- 地址
- FORMERVANGEN 5 DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 56034520
- 適應症
- 劑型
- OP-201-6-I 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 56031547
- 適應症
- 劑型
- LIB-1, LIB-3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-04
- 有效日期
- 2028-10-04
- 許可證字號
- 94016349
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2021-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44009512
- 適應症
- 劑型
- 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-02
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 56027037
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 56026950
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：MOR-1515-1-I、MOR-1515-6-I。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-23
- 有效日期
- 2025-01-23
- 許可證字號
- 94014771
- 適應症
- 劑型
- 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 56026590
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-16
- 有效日期
- 2019-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026641
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：5S-SJ-370-YH，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-13
- 有效日期
- 2024-10-13
- 許可證字號
- 44010963
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-20
- 有效日期
- 2016-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44009513
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020613號
- 適應症
- 劑型
- CS-40以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 44005583
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-02
- 有效日期
- 2017-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013674號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格：SEK-1001,SEK-1003。註銷規格：SEU-0100、SEF-0200、SEE-0805、SET-0122、SES-0430及619。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012476號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2010-1、2012-1。註銷規格：3001、3002，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29