CIBA VISION GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- CIBA VISION GMBH
- 地址
- GOLDBACHER STRABE 57, POSTFACH 74 D-8750 ASCHAFFENBURG
- 藥證數量
- 17
藥證列表
共有 17 個藥證
- 許可證字號
- 56036381
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%,顏色:淺藍綠調色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-12
- 有效日期
- 2028-10-12
- 許可證字號
- 56034848
- 適應症
- 劑型
- 含水量:51 %;顏色:淡藍色 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-31
- 有效日期
- 2026-08-31
- 許可證字號
- 56033957
- 適應症
- 劑型
- 含水量:33%;顏色:淡藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-18
- 有效日期
- 2025-09-18
- 許可證字號
- 56033256
- 適應症
- 劑型
- 含水量:51%;顏色:淡藍色,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
- 許可證字號
- 56029131
- 適應症
- 劑型
- 含水量:33%;顏色:淡藍 以下空白。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024229號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月07日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020419號
- 適應症
- 劑型
- 顏色︰紫黑色,含水量:69%,以下空白。增加規格及包裝,變更為:詳如中文仿單核定本(原102年5月14日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 外包裝盒正面右下角下方文字從「eye ring design」變更為「Jet Black」 03, 新增外包裝盒(正面右下角下方文字字樣為「eye ring design」) 03
- 發證日期
- 2009-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020195號
- 適應症
- 劑型
- Light blue visitint,含水量:69%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-25
- 有效日期
- 2019-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019652號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:69%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-11
- 有效日期
- 2029-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019161號
- 適應症
- 劑型
- Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-12
- 有效日期
- 2013-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014163號
- 適應症
- 劑型
- 顏色: green blue pure hazel gray含水量:69%以下空白。增加規格:-6.50D~-10.00D(每0.5D一級)(原95.4.7仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原105年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014064號
- 適應症
- 劑型
- LIGHT BLUE,含水量:69%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2021-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009144號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-05-03
- 有效日期
- 2013-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008948號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-01
- 有效日期
- 2003-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006272號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下,250ML瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 1991-04-10
- 有效日期
- 1999-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004803號
- 適應症
- 劑型
- 100ML,250ML
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-25
- 有效日期
- 1992-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004804號
- 適應症
- 劑型
- 10ML*10PCS. 10ML*30PCS.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-25
- 有效日期
- 1999-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)