CIBA VISION GMBH

廠商資訊

廠商名稱
CIBA VISION GMBH
地址
GOLDBACHER STRABE 57, POSTFACH 74 D-8750 ASCHAFFENBURG 
藥證數量
17

藥證列表

共有 17 個藥證

許可證字號
56036381 
適應症
劑型
含水量:55%,顏色:淺藍綠調色 以下空白
包裝
發證日期
2023-10-12
有效日期
2028-10-12
許可證字號
56034848 
適應症
劑型
含水量:51 %;顏色:淡藍色 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2021-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
56033957 
適應症
劑型
含水量:33%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
56033256 
適應症
劑型
含水量:51%;顏色:淡藍色,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
56029131 
適應症
劑型
含水量:33%;顏色:淡藍 以下空白。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
衛部藥製字第024229號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年09月07日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛部藥製字第020419號 
適應症
劑型
顏色︰紫黑色,含水量:69%,以下空白。增加規格及包裝,變更為:詳如中文仿單核定本(原102年5月14日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
外包裝盒正面右下角下方文字從「eye ring design」變更為「Jet Black」 03, 新增外包裝盒(正面右下角下方文字字樣為「eye ring design」) 03
發證日期
2009-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
衛部藥製字第020195號 
適應症
劑型
Light blue visitint,含水量:69%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2019-09-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第019652號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:69%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛部藥製字第019161號 
適應症
劑型
Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-12
有效日期
2013-08-12
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第014163號 
適應症
劑型
顏色: green blue pure hazel gray含水量:69%以下空白。增加規格:-6.50D~-10.00D(每0.5D一級)(原95.4.7仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原105年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第014064號 
適應症
劑型
LIGHT BLUE,含水量:69%以下空白
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第009144號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-05-03
有效日期
2013-12-01
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第008948號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-12-01
有效日期
2003-12-01
註銷狀態
已註銷 (1999-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第006272號 
適應症
劑型
100ML以下,250ML瓶裝
包裝
發證日期
1991-04-10
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004803號 
適應症
劑型
100ML,250ML
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004804號 
適應症
劑型
10ML*10PCS.                       10ML*30PCS.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)