新醫科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新醫科技股份有限公司
- 地址
- 臺北市北投區中央南路2段32號3樓
- 藥證數量
- 13
藥證列表
共有 13 個藥證
- 許可證字號
- 56036305
- 適應症
- 劑型
- FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-02
- 有效日期
- 2028-02-02
- 許可證字號
- 56035332
- 適應症
- 劑型
- GR10X-40K, GR10X-50K 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 56033909
- 適應症
- 劑型
- FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月2日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56033587
- 適應症
- 劑型
- FXMD-1008S 。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-12
- 有效日期
- 2025-05-12
- 許可證字號
- 56032652
- 適應症
- 劑型
- FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-01
- 有效日期
- 2024-07-01
- 許可證字號
- 56032272
- 適應症
- 劑型
- EPX-F5000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-22
- 有效日期
- 2024-02-22
- 許可證字號
- 56030178
- 適應症
- 劑型
- FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW 。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-01
- 有效日期
- 2027-09-01
- 許可證字號
- 56028623
- 適應症
- 劑型
- FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1717NBW,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年7月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 56026664
- 適應症
- 劑型
- ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月14日標籤、說明書或包裝正本遺失作廢 )。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-29
- 有效日期
- 2024-10-29
- 許可證字號
- 56026665
- 適應症
- 劑型
- ViVIX-S FXRD-1417WA, ViVIX-S FXRD-1417WB, 以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月11日標籤、說明書或包裝正本遺失作廢 )。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-29
- 有效日期
- 2024-10-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002280號
- 適應症
- 劑型
- Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核定本(原99.8.9核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-03
- 有效日期
- 2022-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002280號
- 適應症
- 劑型
- Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核定本(原99.8.9核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-03
- 有效日期
- 2022-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013819號
- 適應症
- 劑型
- SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2010-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-05-21)