ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
- 地址
- KILLORGLIN CO. KERRY, V93 FC86, IRELAND
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022043號
- 適應症
- 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 03
- 發證日期
- 2023-01-10
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022045號
- 適應症
- 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公撮 14
- 發證日期
- 2023-01-10
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022044號
- 適應症
- 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 03
- 發證日期
- 2023-01-09
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001212號
- 適應症
- １、單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人：(１)先前接受過PD-1（programmed death receptor-1） 或PDL1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或(２)不適合接受含cisplatin 化學治療，且先前接受過一線以上治療。２、併用pembrolizumab適用於治療局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 20毫克(vial) L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2022-12-28
- 有效日期
- 2027-12-28
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001213號
- 適應症
- １、單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人：(１)先前接受過PD-1（programmed death receptor-1） 或PDL1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或(２)不適合接受含cisplatin 化學治療，且先前接受過一線以上治療。２、併用pembrolizumab適用於治療局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 30毫克(vial) L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2022-12-28
- 有效日期
- 2027-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024894號
- 適應症
- 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024895號
- 適應症
- 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024896號
- 適應症
- 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023086號
- 適應症
- 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 03
- 發證日期
- 2000-12-18
- 有效日期
- 2025-12-18