HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.

廠商資訊

廠商名稱
HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
地址
D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY 
藥證數量
28

藥證列表

共有 28 個藥證

許可證字號
94013534 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-25
有效日期
2018-10-25
註銷狀態
已註銷 (2013-11-21)
許可證字號
44005985 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-07-06
有效日期
2012-07-06
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44004270 
適應症
劑型
電池供電式器材
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2006-08-18)
許可證字號
衛部藥製字第014362號 
適應症
劑型
HK 4000,HK 7000,HK 7000D,XENON 1000,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2011-04-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44003880 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44003505 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2016-04-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44003005 
適應症
劑型
J-08.31.305、J-08.31.306、J-08.31.308、J-08.31.310、J-08.31.311、J-08.31.313、J-00.31.320、J-00.31.321、J-08.31.313、J-00.31.320、J-00.31.321、J-08.31.327、J-08.31.340、J-08.31.341、C-00.32.519、C-79.03.000、X-07.99.672、X-95.16.310以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2016-03-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002344 
適應症
劑型
Beta 200, K180, Alpha+, Mini 2000, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2010-12-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44001898 
適應症
劑型
型號: C 2.3, C 2.3 K, HR, HRP, HR-C, HR Sets, HRP Sets
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2010-11-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012966號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2015-11-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第012909號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E-00.18.921、E-00.18.922、E-00.18.923、E-00.18.924、E-03.19.025。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第012910號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44000799 
適應症
劑型
詳如附冊共 5 頁。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44000800 
適應症
劑型
詳如附冊共 6 頁。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第012059號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。OMEGA 500。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012060號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012472號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012473號 
適應症
劑型
SL350MD 1000 F.O., 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012058號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第003465號 
適應症
劑型
EQUIPMENT SELECTION TE EQUIPMENT SELECTION MEEQUIPMENT SELECTION MD EQUIPMENT SELECTION ED
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
1990-01-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003450號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003451號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003452號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003453號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003454號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003459號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第002477號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-03-14
有效日期
1988-03-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000504號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1975-12-30
有效日期
1984-12-30
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)