連鎰有限公司

廠商資訊

廠商名稱
連鎰有限公司
地址
新北市中和區連城路268號11樓之7 
藥證數量
33

藥證列表

共有 33 個藥證

許可證字號
56035010 
適應症
劑型
GUIDEPLUS 2 ST INT、GUIDEPLUS 2 EL INT 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
56034348 
適應症
劑型
GM-30NF 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
56034211 
適應症
劑型
TM6-111F, TM7-125F 以下空白
包裝
發證日期
2020-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
56032073 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-16
有效日期
2024-01-16
許可證字號
56031877 
適應症
劑型
PS40, PS40M, PS40ML, PS40MLH, PS40M1 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-22
有效日期
2023-12-22
許可證字號
56031878 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-22
有效日期
2023-12-22
許可證字號
56031827 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-18
有效日期
2023-10-18
許可證字號
56030903 
適應症
劑型
5ISV14, 6ISV14, 7ISV14 以下空白
包裝
發證日期
2018-05-25
有效日期
2023-05-25
許可證字號
56030819 
適應症
劑型
ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10 以下空白
包裝
發證日期
2018-04-25
有效日期
2023-04-25
許可證字號
56030808 
適應症
劑型
OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A 以下空白
包裝
發證日期
2018-04-16
有效日期
2023-04-16
許可證字號
56030785 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-28
有效日期
2023-03-28
許可證字號
56030772 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2023-03-19
許可證字號
56030712 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-23
有效日期
2023-01-23
許可證字號
94018310 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-14
有效日期
2022-09-14
許可證字號
56027273 
適應症
劑型
76XX1935N-06, 76XX3035N-06 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026306 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-10
有效日期
2019-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44012980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2023-05-07
許可證字號
衛部藥製字第022850號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-19
有效日期
2016-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第022814號 
適應症
劑型
YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白 申請變更項目: 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
44009749 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-27
有效日期
2025-12-27
許可證字號
44007824 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2024-06-16
許可證字號
衛部藥製字第020019號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第019794號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:ONXAE-19、ONXAE-21、ONXAE-23、ONXAE-25、ONXAE-27/29、ONXM-23、ONXAN-19、ONXAN-21、ONXAN-23、ONXAN-25、ONXAN-27/29、ONXANE-19、ONXANE-21、ONXANE-23、ONXANE-25、ONXANE-27/29、ONXACE-19、ONXACE-21、ONXACE-23、ONXACE-25、ONXACE-27/29 (原98年5月26日仿單標籤核定本回收作廢)。註銷規格:ONXM-23。
包裝
發證日期
2009-04-22
有效日期
2024-04-22
許可證字號
44007365 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-06
有效日期
2024-01-06
許可證字號
44006528 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-02-21
有效日期
2013-02-21
註銷狀態
已註銷 (2013-04-24)
許可證字號
44005544 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2012-01-19
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44002210 
適應症
劑型
TOU-7903S (PEDIATRIC),TOU-7904S (ADULT),TOU-7905S(VENA CAVAL),TOU-7906S(COMPLETE ADULT),以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2010-12-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010834號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-07
有效日期
2009-09-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010330號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-06-26
有效日期
2008-06-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010299號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-05-12
有效日期
2008-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010122號 
適應症
劑型
PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。
包裝
發證日期
2002-10-25
有效日期
2007-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010065號 
適應症
劑型
ANT-1012S, ANT-1014S, ANT-2012S, ANT-2014S, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-09-10
有效日期
2007-09-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010071號 
適應症
劑型
SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。
包裝
發證日期
2002-09-10
有效日期
2007-09-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)