台田藥品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台田藥品股份有限公司
地址
台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
52028477 
適應症
治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
劑型
包裝
4-1000錠blister sheet / aluminum pouch 1H
發證日期
2023-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
52028478 
適應症
治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
劑型
包裝
2-1000錠blister sheet / aluminum pouch 1H
發證日期
2023-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
72000043 
適應症
適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升 L2
發證日期
2022-09-30
有效日期
2032-09-30
許可證字號
52027382 
適應症
外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬,且未侵犯甲半月 (lunula) 者。
劑型
包裝
4mL HE
發證日期
2018-03-06
有效日期
2023-03-06
註銷狀態
已註銷 (2022-10-07)
許可證字號
衛署藥輸字第019881號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 C7, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-11-15
有效日期
2023-04-19
許可證字號
衛署藥輸字第019885號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 C7, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-11-15
有效日期
2028-04-20
許可證字號
52026950 
適應症
1. 第二型糖尿病 2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期)
劑型
包裝
2~1000錠PTP/aluminum 89
發證日期
2017-03-21
有效日期
2027-03-21
許可證字號
52027002 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2017-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
衛署藥輸字第018540號 
適應症
陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。
劑型
包裝
5公撮 12, 100支以下 03
發證日期
2016-02-01
有效日期
2026-04-09
許可證字號
衛署藥輸字第018539號 
適應症
陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。
劑型
包裝
100支以下 03, 3公撮 12
發證日期
2016-01-30
有效日期
2026-04-09
許可證字號
衛署菌疫輸字第000980號 
適應症
1. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2. 小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 3. 潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 4. 小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。 5. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。 6. 僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。
劑型
包裝
100毫克 L2, 100瓶以下 03
發證日期
2015-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
52026251 
適應症
慢性C型肝炎 TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時,適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應者、部分反應者和復發者)的第1基因型慢性C型肝炎成年病患。
劑型
包裝
18~1000錠 89
發證日期
2014-10-16
有效日期
2019-10-16
註銷狀態
已註銷 (2015-03-17)
許可證字號
衛署藥輸字第025810號 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2013-02-25
有效日期
2028-02-25
許可證字號
衛署藥輸字第025350號 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2011-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
衛署藥輸字第022678號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1999-11-17
有效日期
2024-11-17