光星骨科復健器材股份有限公司二廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 光星骨科復健器材股份有限公司二廠
- 地址
- 臺中市神岡區豐洲路1096、1102號
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 83000256
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。木柺杖：031M,050,056M-W028；摺疊拐：5051；調整柺杖：2010AD,2024AA,2044；四腳拐：5620AB,5650-H-6,以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000256
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。木柺杖：031M,050,056M-W028；摺疊拐：5051；調整柺杖：2010AD,2024AA,2044；四腳拐：5620AB,5650-H-6,以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83004666
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83004666
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83008967
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83008967
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 55007216
- 適應症
- 劑型
- AS POWER 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 55007216
- 適應症
- 劑型
- AS POWER 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 93008967
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93008967
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 55005397
- 適應症
- 劑型
- CANEO R 以下空白 增加規格：CANEO RX。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 55005397
- 適應症
- 劑型
- CANEO R 以下空白 增加規格：CANEO RX。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 55005156
- 適應症
- 劑型
- CANEO Q，以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 55005156
- 適應症
- 劑型
- CANEO Q，以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 93004847
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 93004847
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 43004666
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2023-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43004666
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2023-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000936
- 適應症
- 劑型
- NW-02, NW-19, NW-29, 以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-10
- 有效日期
- 2026-01-10
- 許可證字號
- 43000936
- 適應症
- 劑型
- NW-02, NW-19, NW-29, 以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-10
- 有效日期
- 2026-01-10
- 許可證字號
- 43000256
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。木柺杖：031M,050,056M-W028；摺疊拐：5051；調整柺杖：2010AD,2024AA,2044；四腳拐：5620AB,5650-H-6,以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000256
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。木柺杖：031M,050,056M-W028；摺疊拐：5051；調整柺杖：2010AD,2024AA,2044；四腳拐：5620AB,5650-H-6,以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000140
- 適應症
- 劑型
- 4081MA、4081MH、4081MC、4081MB、4081MJ、4081WD、4081WJ、4081WL 、4081WH、4081WA、4081WG、4081WE、4081WK、4081WB、4081WP、4081WR、4093-A、4093-D、4093-B、4093-E、4093-C、4093-F、4094-A、4094-D、4094-E、4094-F、4094-C、4094-B、4094-G、4020AA、4020AB、4020AC、4020WA、4020WC、4033AA、4031MA、4030MF、4030MC、4030MA、4030MB、4030ME、4030HC、4060AB、4060AE、4060AA、4060AF、4071MD、4071ME、4070MA、4070MC、4070WA、4070WB、4070MD、4072AA、4072HA、4091MA、4091MC、4091MB、4091WA、4090MA、4080MC、4080MG、4080MB、4080MF、4080MH、4080WA、4080WH、4080WB、4080MA、4080WC、4080WG、4080WE、4010。4010-B、4030MF-5、4070MB、4080ME、4081MG、4090MA、4090MB、4090MD、4091MF、4092AB、4200-1、4208-X、4091ME。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 43000140
- 適應症
- 劑型
- 4081MA、4081MH、4081MC、4081MB、4081MJ、4081WD、4081WJ、4081WL 、4081WH、4081WA、4081WG、4081WE、4081WK、4081WB、4081WP、4081WR、4093-A、4093-D、4093-B、4093-E、4093-C、4093-F、4094-A、4094-D、4094-E、4094-F、4094-C、4094-B、4094-G、4020AA、4020AB、4020AC、4020WA、4020WC、4033AA、4031MA、4030MF、4030MC、4030MA、4030MB、4030ME、4030HC、4060AB、4060AE、4060AA、4060AF、4071MD、4071ME、4070MA、4070MC、4070WA、4070WB、4070MD、4072AA、4072HA、4091MA、4091MC、4091MB、4091WA、4090MA、4080MC、4080MG、4080MB、4080MF、4080MH、4080WA、4080WH、4080WB、4080MA、4080WC、4080WG、4080WE、4010。4010-B、4030MF-5、4070MB、4080ME、4081MG、4090MA、4090MB、4090MD、4091MF、4092AB、4200-1、4208-X、4091ME。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02