六霖企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
六霖企業有限公司
地址
台北巿忠孝東路一段162號3樓 
藥證數量
118

藥證列表

共有 118 個藥證

許可證字號
56035144 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-22
有效日期
2027-01-22
許可證字號
56034603 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
56033810 
適應症
劑型
18-3055, 18-2531-N250, 18-1447, 18-1342,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2020-08-07
有效日期
2025-08-07
許可證字號
56033806 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
56032286 
適應症
劑型
89800, 89900,以下空白。 註銷規格:89800。
包裝
發證日期
2019-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
56030826 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
56031243 
適應症
劑型
SyncVision System 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
56030779 
適應症
劑型
400-0100.02,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
56029432 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月10日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:2039-2010、2039-2020、2215-20100、2215-25100、2215-30100及 2215-35100。
包裝
發證日期
2017-02-23
有效日期
2027-02-23
許可證字號
56027848 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:400-1610.02。
包裝
發證日期
2015-11-13
有效日期
2025-11-13
許可證字號
56027837 
適應症
劑型
85900PST 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
56027596 
適應症
劑型
10185, 10185J, 10300, 10300J 以下空白。 增加規格:10185P, 10185JP, 10300P, 10300JP。
包裝
發證日期
2015-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
56026452 
適應症
劑型
519-106, 519-108 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-28
有效日期
2019-08-28
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026141 
適應症
劑型
88901 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-08
有效日期
2029-05-08
許可證字號
衛部藥製字第024974號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
衛部藥製字第024260號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-17
有效日期
2017-12-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024015號 
適應症
劑型
PAP-8E,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2027-09-17
許可證字號
衛部藥製字第023400號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-06
有效日期
2017-04-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023309號 
適應症
劑型
PX400STR, PX40045, PX40090, PX400J,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-29
有效日期
2017-03-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023208號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M001459861、M001459811、M001459821。
包裝
發證日期
2012-02-01
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022931號 
適應症
劑型
8185, 8185J, 8300, 8300J,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-23
有效日期
2021-11-23
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022834號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-03
有效日期
2021-10-03
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022482號 
適應症
劑型
CVi以下空白
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
衛部藥製字第022338號 
適應症
劑型
85900P以下空白
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2026-06-10
許可證字號
44010407 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2021-05-27
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022128號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
衛部藥製字第021786號 
適應症
劑型
500-001, 500-012, 500-013以下空白 增加規格: 500-301、500-302、500-303。
包裝
發證日期
2010-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
44009410 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第021321號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:H749700270911。
包裝
發證日期
2010-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
衛部藥製字第021269號 
適應症
劑型
PAP110, PAP220以下空白
包裝
發證日期
2010-07-23
有效日期
2020-07-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第021147號 
適應症
劑型
04487-20以下空白
包裝
發證日期
2010-06-21
有效日期
2025-06-21
許可證字號
衛部藥製字第021130號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-17
有效日期
2025-06-17
許可證字號
衛部藥製字第021129號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-15
有效日期
2020-06-15
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020516號 
適應症
劑型
410-152, 414-151, 417-152, 420-006, 423-001, 425-011, 410-154, 414-159, 417-156, 420-159以下空白
包裝
發證日期
2009-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛部藥製字第020252號 
適應症
劑型
518-043, 518-063, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-10-22
有效日期
2014-10-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第019903號 
適應症
劑型
7900, 7900J, 7903, 7913, 7913J, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-06-11
有效日期
2019-06-11
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第019777號 
適應症
劑型
89000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-13
有效日期
2024-04-13
許可證字號
衛部藥製字第019354號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:B2000、AT-S54及AT-S65。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原97年11月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
衛部藥製字第018393號 
適應症
劑型
S5i Family of Imaging System, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-09
有效日期
2022-11-09
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017481號 
適應症
劑型
Volcano S5,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2026-12-11
許可證字號
衛部藥製字第017463號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2021-12-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017450號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-24
有效日期
2011-11-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第017382號 
適應症
劑型
CMS2000,VOYAGER,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2016-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第017567號 
適應症
劑型
PAP-4D
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2016-10-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第017568號 
適應症
劑型
#103025
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2026-10-16
註銷狀態
已註銷 (2023-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第017569號 
適應症
劑型
#101297
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2026-10-16
註銷狀態
已註銷 (2023-06-12)
許可證字號
衛部藥製字第017570號 
適應症
劑型
#101562
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2026-10-16
註銷狀態
已註銷 (2023-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第017571號 
適應症
劑型
#101312
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2026-10-16
註銷狀態
已註銷 (2023-06-12)
許可證字號
衛部藥製字第017572號 
適應症
劑型
#101311
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2026-10-16
許可證字號
衛部藥製字第017573號 
適應症
劑型
#101241
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2026-10-16
註銷狀態
已註銷 (2023-06-13)
許可證字號
衛部藥製字第017574號 
適應症
劑型
#101158
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2016-10-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第017575號 
適應症
劑型
#101162
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2016-10-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第014328號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0062181200, M0062181210, M0062181300, M0062181310。
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2021-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014329號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第014333號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第014167號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第014005號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M001454500,M001454510,M001454520,M001454530,M001454540,M001454760。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2021-02-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016001號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛部藥製字第013792號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。518-065,518-066。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
44002078 
適應症
劑型
M0065051600
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44002079 
適應症
劑型
340-116, 340-111, 340-106, 340-084, 340-104, 340-100, 340-101, 340-102, 340-103, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44002080 
適應症
劑型
320-400,320-401,320-402,320-403
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44002081 
適應症
劑型
340-121,340-122,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44002082 
適應症
劑型
390-100, 390-101, 390-102, 390-103
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001867 
適應症
劑型
M0063801000, M0063801020,M0063801060, M0063801070,M0063801100, M0063801120,M0063801160, M0063801180,M0063801190, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第013550號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第012871號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第012872號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44000483 
適應症
劑型
M0063903100,M0063903200,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011904號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011873號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2020-09-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011470號 
適應症
劑型
MEDEL 6800, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2020-06-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011240號 
適應症
劑型
6500,6400,6400J,6403,6403J,6413,6413J,以下空白。註銷規格:6400, 6400J, 6403, 6403J, 6413, 6413J。
包裝
發證日期
2005-05-05
有效日期
2020-05-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011115號 
適應症
劑型
85900, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-22
有效日期
2020-03-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011057號 
適應症
劑型
S 7700906, S 7700907, S7700908, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-02-22
有效日期
2020-02-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011026號 
適應症
劑型
86700, 88900, 以下空白。註銷規格: 88900。
包裝
發證日期
2005-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
衛部藥製字第010956號 
適應症
劑型
85700-AVANAR F/X2.9F,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-23
有效日期
2019-12-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第010936號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-11-24
有效日期
2009-11-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010514號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:H965640384041,以下空白。
包裝
發證日期
2004-01-14
有效日期
2014-01-14
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第010505號 
適應症
劑型
518-016,518-017,518-028,以下空白。
包裝
發證日期
2004-01-02
有效日期
2009-01-02
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010482號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-12-02
有效日期
2008-12-02
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010462號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-11-10
有效日期
2023-11-10
許可證字號
衛部藥製字第010447號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:H965907029621 註銷規格:H965907014821,以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-24
有效日期
2023-10-24
許可證字號
衛部藥製字第010409號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-09-26
有效日期
2023-09-26
許可證字號
衛部藥製字第010337號 
適應症
劑型
H1000I/BT2000I/A2000I, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-07-09
有效日期
2008-07-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第010295號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-05-09
有效日期
2008-05-09
註銷狀態
已註銷 (2009-04-06)
許可證字號
衛部藥製字第010241號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-03-10
有效日期
2008-03-10
註銷狀態
已註銷 (2009-01-12)
許可證字號
衛部藥製字第009940號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:120-001。
包裝
發證日期
2002-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛部藥製字第009064號 
適應症
劑型
CVX-300。
包裝
發證日期
1999-03-22
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008656號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-04-27
有效日期
2003-04-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第008598號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2003-03-16
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第008475號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-12-09
有效日期
2002-12-09
註銷狀態
已註銷 (1998-08-11)
許可證字號
衛部藥製字第008354號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-08-12
有效日期
2002-08-12
註銷狀態
已註銷 (1998-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第008281號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-06-10
有效日期
2002-06-10
註銷狀態
已註銷 (1998-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第008283號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-06-10
有效日期
2002-06-10
註銷狀態
已註銷 (2005-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第008256號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-05-12
有效日期
2002-05-12
註銷狀態
已註銷 (2005-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第008217號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1997-04-02
有效日期
2002-04-02
註銷狀態
已註銷 (1998-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第008188號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-03-19
有效日期
2002-03-19
註銷狀態
已註銷 (1998-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第008189號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-03-19
有效日期
2002-03-19
註銷狀態
已註銷 (1997-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第008175號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-03-12
有效日期
2007-03-12
註銷狀態
已註銷 (1998-10-13)