信隆藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信隆藥品工業股份有限公司
地址
台南市仁德區中正路三段269號 
藥證數量
308

藥證列表

共有 308 個藥證

許可證字號
51059213 
適應症
治療外陰部或陰道念珠菌感染。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2016-06-13
有效日期
2026-06-13
許可證字號
51059213 
適應症
治療外陰部或陰道念珠菌感染。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2016-06-13
有效日期
2026-06-13
許可證字號
51058198 
適應症
葉酸缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2014-01-27
有效日期
2029-01-27
許可證字號
51058198 
適應症
葉酸缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2014-01-27
有效日期
2029-01-27
許可證字號
衛署藥製字第057399號 
適應症
焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2012-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
衛署藥製字第057399號 
適應症
焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2012-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
衛署藥製字第056686號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2011-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥製字第056686號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2011-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥製字第055416號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15
許可證字號
衛署藥製字第055416號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15
許可證字號
衛署藥製字第052445號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1,000公克以下 88, 1,000公克以下 A3
發證日期
2010-01-07
有效日期
2025-01-07
許可證字號
衛署藥製字第052445號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1,000公克以下 88, 1,000公克以下 A3
發證日期
2010-01-07
有效日期
2025-01-07
許可證字號
衛署藥製字第050260號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2009-08-03
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛署藥製字第050260號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2009-08-03
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛署藥製字第050188號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 A3
發證日期
2009-06-17
有效日期
2024-06-17
許可證字號
衛署藥製字第050188號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 A3
發證日期
2009-06-17
有效日期
2024-06-17
許可證字號
衛署藥製字第049062號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
A3, 88, 1,000公克以下 87
發證日期
2007-09-29
有效日期
2027-09-29
許可證字號
衛署藥製字第049062號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
A3, 88, 1,000公克以下 87
發證日期
2007-09-29
有效日期
2027-09-29
許可證字號
衛署藥製字第048801號 
適應症
妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
衛署藥製字第048801號 
適應症
妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
衛署藥製字第048762號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-05-30
有效日期
2017-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第048762號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-05-30
有效日期
2017-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第048038號 
適應症
肺結核,喉頭結核,腸結核,膀胱結核,皮膚結核,結核性髓膜炎,結核性膿胸,腎臟結核。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-06-20
有效日期
2021-06-20
註銷狀態
已註銷 (2020-03-02)
許可證字號
衛署藥製字第048038號 
適應症
肺結核,喉頭結核,腸結核,膀胱結核,皮膚結核,結核性髓膜炎,結核性膿胸,腎臟結核。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-06-20
有效日期
2021-06-20
註銷狀態
已註銷 (2020-03-02)
許可證字號
衛署藥製字第047922號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
衛署藥製字第047922號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
衛署藥製字第047308號 
適應症
治療外陰部及陰道念珠菌感染。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2005-06-02
有效日期
2015-06-02
註銷狀態
已註銷 (2016-07-29)
許可證字號
衛署藥製字第047308號 
適應症
治療外陰部及陰道念珠菌感染。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2005-06-02
有效日期
2015-06-02
註銷狀態
已註銷 (2016-07-29)
許可證字號
衛署藥製字第047305號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
衛署藥製字第047305號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
衛署藥製字第047050號 
適應症
鐵、葉酸、維生素B12缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-02-24
有效日期
2025-02-24
許可證字號
衛署藥製字第047050號 
適應症
鐵、葉酸、維生素B12缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-02-24
有效日期
2025-02-24
許可證字號
衛署藥製字第046980號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2005-01-21
有效日期
2025-01-21
許可證字號
衛署藥製字第046980號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2005-01-21
有效日期
2025-01-21
許可證字號
衛署藥製字第046756號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
A3, 6-1000 錠 89
發證日期
2005-01-03
有效日期
2025-01-03
許可證字號
衛署藥製字第046756號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
A3, 6-1000 錠 89
發證日期
2005-01-03
有效日期
2025-01-03
許可證字號
衛署藥製字第045974號 
適應症
單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥製字第045974號 
適應症
單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥陸輸字第012697號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-07-22
有效日期
2008-07-22
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012697號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-07-22
有效日期
2008-07-22
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第044978號 
適應症
治療或抑制 CHLOROQUINE P. FALCIPAIUM ,抗瘧疾。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2002-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第044978號 
適應症
治療或抑制 CHLOROQUINE P. FALCIPAIUM ,抗瘧疾。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2002-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第044675號 
適應症
治療細菌陰道炎如HAEMOPHILUS VAGINITIS, GARDNEREALLA VAGINITIS, NONSPECIFIC VAGINITIS, CORYNEBACTERIUM VAGINITIS 或 ANAEROBIC VAGINOSIS。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2001-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
衛署藥製字第044675號 
適應症
治療細菌陰道炎如HAEMOPHILUS VAGINITIS, GARDNEREALLA VAGINITIS, NONSPECIFIC VAGINITIS, CORYNEBACTERIUM VAGINITIS 或 ANAEROBIC VAGINOSIS。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2001-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
衛署藥製字第044363號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 88
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044363號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 88
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044044號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
89, 16-1000錠 A3
發證日期
2000-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第044044號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
89, 16-1000錠 A3
發證日期
2000-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第043985號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、止痛
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2000-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署藥製字第043985號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、止痛
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2000-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署藥製字第043948號 
適應症
慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的鎮痛及消炎。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2000-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛署藥製字第043948號 
適應症
慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的鎮痛及消炎。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2000-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛署藥製字第043913號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2000-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛署藥製字第043913號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2000-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛署藥製字第043788號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
06, A3
發證日期
2000-05-30
有效日期
2015-05-30
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第043788號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
06, A3
發證日期
2000-05-30
有效日期
2015-05-30
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第043215號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
08, 87
發證日期
1999-09-06
有效日期
2024-09-06
許可證字號
衛署藥製字第043215號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
08, 87
發證日期
1999-09-06
有效日期
2024-09-06
許可證字號
衛署藥製字第042107號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2008-04-16
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第042107號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2008-04-16
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第041504號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-08-18
有效日期
2027-08-18
許可證字號
衛署藥製字第041504號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-08-18
有效日期
2027-08-18
許可證字號
衛署藥製字第041442號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-06-28
有效日期
2025-06-28
許可證字號
衛署藥製字第041442號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-06-28
有效日期
2025-06-28
許可證字號
衛署藥製字第041292號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-16
有效日期
2002-05-16
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第041292號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-16
有效日期
2002-05-16
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第040815號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 58
發證日期
1997-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第040815號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 58
發證日期
1997-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第040975號 
適應症
腹瀉、腸內異常醱酵。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1997-03-21
有效日期
2012-03-21
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第040975號 
適應症
腹瀉、腸內異常醱酵。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1997-03-21
有效日期
2012-03-21
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第040582號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040582號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第038181號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-10-13
有效日期
2019-10-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第038181號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-10-13
有效日期
2019-10-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第038117號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1994-09-26
有效日期
2024-09-26
許可證字號
衛署藥製字第038117號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1994-09-26
有效日期
2024-09-26
許可證字號
衛署藥製字第037715號 
適應症
骨關節炎、風溼性關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍疾病(滑囊炎、肌腱炎、腱鞘炎)。
劑型
包裝
4-1000顆 61, 4-1000顆 58
發證日期
1994-06-29
有效日期
2029-06-29
許可證字號
衛署藥製字第037715號 
適應症
骨關節炎、風溼性關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍疾病(滑囊炎、肌腱炎、腱鞘炎)。
劑型
包裝
4-1000顆 61, 4-1000顆 58
發證日期
1994-06-29
有效日期
2029-06-29
許可證字號
衛署藥製字第037241號 
適應症
鎮咳.
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1994-02-08
有效日期
2029-02-08
許可證字號
衛署藥製字第037241號 
適應症
鎮咳.
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1994-02-08
有效日期
2029-02-08
許可證字號
衛署藥製字第036838號 
適應症
下述疾患之鎮痛及消炎:腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎。
劑型
包裝
3-1000粒 89, 92
發證日期
1993-10-19
有效日期
2013-10-19
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第036838號 
適應症
下述疾患之鎮痛及消炎:腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎。
劑型
包裝
3-1000粒 89, 92
發證日期
1993-10-19
有效日期
2013-10-19
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第036662號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 61, 4-1000錠 58
發證日期
1993-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛署藥製字第036662號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 61, 4-1000錠 58
發證日期
1993-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛署藥製字第036029號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
08
發證日期
1992-12-28
有效日期
2012-12-28
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第036029號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
08
發證日期
1992-12-28
有效日期
2012-12-28
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第035997號 
適應症
末稍性神經障礙。
劑型
包裝
6-1000顆 01, 6-1000顆 03
發證日期
1992-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第035997號 
適應症
末稍性神經障礙。
劑型
包裝
6-1000顆 01, 6-1000顆 03
發證日期
1992-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第034634號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第034634號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第034293號 
適應症
鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型
包裝
6-1000錠 03, 6-1000錠 01
發證日期
1991-08-29
有效日期
2026-08-29
許可證字號
衛署藥製字第034293號 
適應症
鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型
包裝
6-1000錠 03, 6-1000錠 01
發證日期
1991-08-29
有效日期
2026-08-29
許可證字號
衛署藥製字第033924號 
適應症
狹心症,輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1991-04-16
有效日期
2006-04-16
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第033924號 
適應症
狹心症,輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1991-04-16
有效日期
2006-04-16
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第033822號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 58
發證日期
1991-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第033822號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000錠 61, 6-1000錠 58
發證日期
1991-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第033461號 
適應症
下列疾患支氣管痙攣之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺-支氣管疾患。
劑型
包裝
6-1000顆 58, 6-1000顆 61
發證日期
1991-01-14
有效日期
2026-01-14
許可證字號
衛署藥製字第033461號 
適應症
下列疾患支氣管痙攣之預防與治療:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺-支氣管疾患。
劑型
包裝
6-1000顆 58, 6-1000顆 61
發證日期
1991-01-14
有效日期
2026-01-14
許可證字號
衛署藥製字第033423號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
61, 58, 01
發證日期
1990-12-18
有效日期
2015-12-18
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第033423號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
61, 58, 01
發證日期
1990-12-18
有效日期
2015-12-18
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)