尚上儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
尚上儀器股份有限公司
地址
台北巿長安東路二段169-6號3樓之2 
藥證數量
39

藥證列表

共有 39 個藥證

許可證字號
94022713 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-12-16
有效日期
2026-12-16
許可證字號
94015381 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-25
有效日期
2025-06-25
許可證字號
94013771 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-10
有效日期
2019-01-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
96002024 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-14
有效日期
2018-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44013194 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-10
有效日期
2023-07-10
許可證字號
44010103 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2016-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第021935號 
適應症
劑型
Model: 3MA005, 3LA011, 3LA051,3MA085, 3LA091, 3LA151, 3LA201, 3LA301, 3MA028, 3MA029,以下空白 申請變更項目:增加規格:200213、200214、200215、200216,以下空白。 註銷規格:200213、200214、200215、200216 (原104年1月6日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
44009752 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-28
有效日期
2015-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第019033號 
適應症
劑型
ABL80 FLEX, ABL80 FLEX CO-OX
包裝
發證日期
2008-05-14
有效日期
2013-05-14
註銷狀態
已註銷 (2015-08-04)
許可證字號
44006744 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-05-13
有效日期
2013-05-13
註銷狀態
已註銷 (2015-08-04)
許可證字號
44006149 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛部藥製字第018240號 
適應症
劑型
詳如附冊
包裝
發證日期
2007-03-19
有效日期
2012-03-19
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第016468號 
適應症
劑型
詳如附冊及操作手冊。規格註銷904-308 D826 Membraning kit、904-891 D282 Fixation kit、904-892 D280 Membraning kit、945-377 E5280 Electrode、945-605 E5250 Electrode。
包裝
發證日期
2006-04-26
有效日期
2016-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第014769號 
適應症
劑型
Model:ABLTM 77
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第014785號 
適應症
劑型
Model: ABL800, ABL805, ABL810, ABL815, ABL820, ABL825, ABL830, ABL835
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44001666 
適應症
劑型
8627, 8590, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2010-11-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000705 
適應症
劑型
Model:4720/4721/4722/4723。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000710 
適應症
劑型
3300, 3250, 3900, 2020。3320。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第012205號 
適應症
劑型
Model: ABL555, 詳列於醫療器材規格(型號)附冊。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2015-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第011602號 
適應症
劑型
TransferMan NK2 5188, InjectMan NI2 5181, FemtoJet 5247, CellTram Air, CellTram Oil, CellTram Vario, 以下空白。註銷規格:InjectMan NI2 5181, FemtoJet 5247。
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2015-07-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第011557號 
適應症
劑型
MODEL:ABL700, ABL705, ABL710, ABL715, ABL720, ABL725, ABL730, ABL735, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-27
有效日期
2015-06-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第011556號 
適應症
劑型
MODEL:ABL5
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44000141 
適應症
劑型
3603,3609,3606,3612,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2010-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000135 
適應症
劑型
MODEL:8624/8626/8097/8103/8098/8091/8001/8003/3644/3646/3626/3629/3881/3889/3883/3887/3866/3868/3687, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2010-06-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011328號 
適應症
劑型
7450,7472,7452,7473,7454,7474,7456,7475,7458,7476。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2015-05-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第009222號 
適應症
劑型
TCM 400。TCM 4, TCM 40。
包裝
發證日期
1999-06-29
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第007957號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-08-12
有效日期
2001-08-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006965號 
適應症
劑型
SYSTEM:8600,8500.
包裝
發證日期
1993-08-06
有效日期
1999-10-02
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006966號 
適應症
劑型
SYSTEM 8000,8035.
包裝
發證日期
1993-08-06
有效日期
1998-10-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第006939號 
適應症
劑型
EMT300?2
包裝
發證日期
1993-06-22
有效日期
1999-10-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006940號 
適應症
劑型
ZOLL NTP.
包裝
發證日期
1993-06-22
有效日期
1999-09-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006941號 
適應症
劑型
DIASCOPE 2.
包裝
發證日期
1993-06-22
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006942號 
適應症
劑型
DMS730 & DMS750.
包裝
發證日期
1993-06-22
有效日期
1999-09-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005798號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1990-01-22
有效日期
2000-01-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005568號 
適應症
劑型
MODEL:PIM717.
包裝
發證日期
1989-04-18
有效日期
1994-04-18
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第005542號 
適應症
劑型
L3000.
包裝
發證日期
1989-03-27
有效日期
1994-03-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第005444號 
適應症
劑型
MODEL:OXI.
包裝
發證日期
1989-01-06
有效日期
1999-01-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005439號 
適應症
劑型
MEDEL:TCM3.
包裝
發證日期
1988-12-27
有效日期
1998-12-27
註銷狀態
已註銷 (1999-01-20)
許可證字號
衛部藥製字第005353號 
適應症
劑型
MODEL:DMS 930,DMS 940.
包裝
發證日期
1988-09-21
有效日期
1993-09-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)