台灣大昌華嘉股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣大昌華嘉股份有限公司
- 地址
- 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 藥證數量
- 531
藥證列表
共有 531 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011251號
- 適應症
- 劑型
- 100 個測試單位/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-02
- 有效日期
- 2029-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011252號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原94年8月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024167號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010962號
- 適應症
- 劑型
- 100個測試單位/每盒。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原93年12月27日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-17
- 有效日期
- 2024-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024074號
- 適應症
- 卵巢癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 15,45公撮 13
- 發證日期
- 2004-09-29
- 有效日期
- 2029-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024065號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2004-09-08
- 有效日期
- 2029-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023710號
- 適應症
- 靜脈營養輸注，適用於無法由口腔進食或經由腸道獲取足夠營養、或禁止由口腔及腸道進食之兩歲以上之幼童病患。
- 劑型
- 包裝
- 1026ML,1540ML, 30, 2053ML,2566ML 30
- 發證日期
- 2004-04-30
- 有效日期
- 2023-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 22000005
- 適應症
- 用於治療α-galactosidase A缺乏病人（即Fabry Disease)，提供長期酵素補充治療。
- 劑型
- 包裝
- 35公絲 13, 100瓶以下 03
- 發證日期
- 2004-04-26
- 有效日期
- 2029-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023709號
- 適應症
- 靜脈營養輸注，適用於無法由口腔進食或經由腸道獲取足夠營養、或禁止由口腔及腸道進食之兩歲以上之幼童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2400ML 30, 1440ML,1920ML, 30
- 發證日期
- 2003-04-30
- 有效日期
- 2023-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000761號
- 適應症
- 治療及預防具有腫瘤負擔和在開始化學治療時可能會引發快速腫瘤溶解或萎縮之危險的血癌患者之急性高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 附1公撮 16, 1.5公絲 13, 各100支以下 03, 附5公撮 16, 7.5公絲 13
- 發證日期
- 2003-03-24
- 有效日期
- 2028-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023615號
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕性病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2002-12-30
- 有效日期
- 2027-12-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023613號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2002-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023403號
- 適應症
- 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2002-04-01
- 有效日期
- 2027-04-01
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000670號
- 適應症
- １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 每盒10 14
- 發證日期
- 2001-06-11
- 有效日期
- 2026-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023135號
- 適應症
- 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。 2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。 3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000粒以下 C7
- 發證日期
- 2001-03-09
- 有效日期
- 2031-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022820號
- 適應症
- 成人之季節性及經年性過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 2000-04-07
- 有效日期
- 2025-04-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007287號
- 適應症
- 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
- 劑型
- 包裝
- 5公升 A4, 100,500公撮 A3
- 發證日期
- 2000-03-14
- 有效日期
- 2013-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022395號
- 適應症
- 無法以口服途徑控制之癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 0.4公克小瓶 01, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 1999-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022385號
- 適應症
- 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1999-01-26
- 有效日期
- 2018-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022363號
- 適應症
- 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 1998-12-23
- 有效日期
- 2023-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022179號
- 適應症
- 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 1998-05-14
- 有效日期
- 2028-05-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021384號
- 適應症
- 打撲傷、扭挫傷、肩傷、關節痛、肌肉痛
- 劑型
- 包裝
- 1000片以下 30
- 發證日期
- 1996-09-30
- 有效日期
- 2021-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021368號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 01
- 發證日期
- 1996-09-09
- 有效日期
- 2021-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019483號
- 適應症
- 處理長期腎透析病人的低血鈣情況。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 14
- 發證日期
- 1992-09-11
- 有效日期
- 2017-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019485號
- 適應症
- 處理長期腎透析病人的低血鈣情況。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 14
- 發證日期
- 1992-09-11
- 有效日期
- 2017-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019105號
- 適應症
- 緩解氣喘、支氣管炎、肺氣腫及其他吸道相關疾病所引起之支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-02-26
- 有效日期
- 2017-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-09-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018901號
- 適應症
- 緊張性頭痛、頭頸部骨骼肌痙攣引起之枕骨性頭痛及運動造成之頸傷、捩傷及各種疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1991-11-13
- 有效日期
- 2016-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018633號
- 適應症
- 骨骼肌鬆弛劑
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1991-05-31
- 有效日期
- 2021-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-09-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014861號
- 適應症
- 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1986-03-03
- 有效日期
- 2028-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第003077號
- 適應症
- 癲癇
- 劑型
- 包裝
- 鋁箔盒裝(Alu-Alu) KE
- 發證日期
- 1974-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第003078號
- 適應症
- 癲癇
- 劑型
- 包裝
- 鋁箔盒裝(PVC-Alu) 8K
- 發證日期
- 1974-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28