醫療財團法人台灣血液基金會

主成分
FACTOR X,FACTOR IX,FACTOR II 
適應症
預防或治療一種或多種先天性或後天性第九、第二或第十凝血因子缺乏症。
主成分
Human Immunoglobulin G 
適應症
IgG的替代治療用藥,適應症包括:1.原發性免疫不全症(primary immune deficiency)。2.由潛在疾病或治療所引發之次發性症狀性低伽瑪球蛋白血症。 用於改善免疫調節機能,適應症包括:3.原發性血小板缺乏性紫斑症【idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP)】,高危險出血的成人或小孩ITP患者;或者,手術前用以修正血小板數目。4.異體骨髓移植(allogeneic bone marrow transplantation)。5.川崎氏症(Kawasaki Disease)。6. Guillain-Barré 症候群(Guillain-Barré Syndrome (GBS))。
主成分
HUMAN ALBUMIN,人類白蛋白 200 克/公升 (g/L)\n鈉 48~100 毫莫耳/公升 (mmol/L)\nOctanoate 32 毫莫耳/公升 (mmol/L) 
適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。
主成分
ANTITHROMBIN III,SODIUM (ACETATE),FACTOR IX,CITRATE,HEPARIN,CHLORIDE,PLASMA PROTEIN,PHOSPHATE 
適應症
用以治療和預防,因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。
主成分
FACTOR VIII,VWF: Rco 
適應症
1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時,預防和治療病人非手術與手術造成的出血。 2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第八凝血因子相關之非手術與手術造成的出血。
主成分
IMMUNOGLOBULIN HUMAN 
適應症
1、作為替代療法 (1)原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如: 甲、先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulinemia)及丙種免疫球蛋白過低症(hypogammaglobulinemia) 乙、常見變異性免疫不全症(common variable immunodeficiency) 丙、嚴重複合型免疫不全症(severe combined immunodeficiency) 丁、Wiskott-Aldrich氏症候群。 (2)慢性淋巴性白血病引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且預防性抗生素治療無效的病人。 (3)多發性骨髓瘤穩定期(plateau phase)引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且施打肺炎鏈球菌疫苗無效的病人。 (4)異體造血幹細胞移植後引致丙種免疫球蛋白過低。 (5)先天性愛滋病(AIDS)伴隨復發性細菌感染者。 2、作為免疫調節: (1)免疫性血小板缺乏紫斑症(Immune thrombocytopenic purpura, ITP),且具高出血風險或用於手術前矯正血小板計數。 (2)格林-巴利症候群(Guillain-Barré Syndrome)。 (3)川崎氏症(Kawasaki Disease) (與乙醯水楊酸acetylsalicylic acid一起使用;請參閱“劑量/用法”章節。) (4)慢性脫髓鞘多發性神經炎(Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP),對孩童的使用經驗有限。 (5)多灶性運動神經病變 (Multifocal Motor Neuropathy, MMN)。 (6)重症肌無力惡化(Myasthenia Gravis exacerbations, MG)。 (7)藍伯-伊頓肌無力症(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)。 (8)僵體徵候群(Stiff Person Syndrome)。