酷柏光學股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
酷柏光學股份有限公司
地址
臺北市信義區松仁路89號15樓之1 
藥證數量
108

藥證列表

共有 108 個藥證

許可證字號
56035050 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月24日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
56035101 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2021-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
56035102 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
56035103 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
56034873 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
56034758 
適應症
劑型
含水量:56 %;顏色:透明 以下空白
包裝
發證日期
2021-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
56034460 
適應症
劑型
60ml, 100ml, 250ml, 355ml, 360ml 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
56033894 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:Clear 以下空白 仿單及外盒變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 增加包裝:詳如核定之中文說明書(原110年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
56033768 
適應症
劑型
含水量:56%; 顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-17
有效日期
2025-06-17
許可證字號
56033251 
適應症
劑型
含水量:60%;顏色:淡藍色 以下空白 規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年2月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格及適應症變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56033043 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色,以下空白。 包裝外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-11-22
有效日期
2024-11-22
許可證字號
56032109 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:55% 以下空白
包裝
發證日期
2019-02-15
有效日期
2026-08-25
許可證字號
56032087 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-23
有效日期
2025-12-28
許可證字號
56032059 
適應症
劑型
含水量:56%; 顏色:透明、淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2019-01-04
有效日期
2027-07-12
許可證字號
56032056 
適應症
劑型
含水量:56%; 顏色:透明、淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2019-01-03
有效日期
2029-02-10
許可證字號
56030925 
適應症
劑型
含水量:48%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2018-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
56030775 
適應症
劑型
增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單及外盒變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年6月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2028-01-15
許可證字號
56030776 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-19
有效日期
2028-01-06
許可證字號
56030730 
適應症
劑型
含水量:56%; 顏色:透明、淡藍色 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月03日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:淡藍片。增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
56030706 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
56030704 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白 申請變更項目: 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-01-09
有效日期
2028-01-09
許可證字號
56030649 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明、淡藍色,以下空白。 申請變更項目: (一)仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。 (二)註銷規格:淡藍片(原107年1月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年1月18日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2018-01-06
有效日期
2028-01-06
許可證字號
56030650 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明、淡藍色,以下空白。 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原107年1月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2018-01-06
有效日期
2028-01-06
許可證字號
56030701 
適應症
劑型
含水量:48%;blue tint 以下空白
包裝
發證日期
2018-01-06
有效日期
2028-01-06
許可證字號
56030647 
適應症
劑型
顏色:淡藍色;含水量:55% 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-01-05
有效日期
2028-01-05
許可證字號
56030095 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-12-29
有效日期
2027-12-29
許可證字號
56030416 
適應症
劑型
含水量:48%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-13
有效日期
2028-01-17
許可證字號
56030198 
適應症
劑型
Blue tint,含水量:48%
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2028-02-13
許可證字號
56030197 
適應症
劑型
blue tint,含水量:48%
包裝
發證日期
2017-09-14
有效日期
2025-11-09
許可證字號
56029984 
適應症
劑型
顏色:透明、淡藍; 含水量:56% 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
56029963 
適應症
劑型
含水量:56%; 顏色:透明、淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
56029793 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:54%,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年2月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-06-14
有效日期
2025-04-10
許可證字號
56029794 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:54%,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年9月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-06-14
有效日期
2025-12-24
許可證字號
56029397 
適應症
劑型
含水量:54%;顏色:淡藍色 以下空白 規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
56029110 
適應症
劑型
含水量:60%;淡藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
56028764 
適應症
劑型
含水量:52%; 顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-15
有效日期
2028-11-24
許可證字號
56028765 
適應症
劑型
含水量:52%; 顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-15
有效日期
2028-07-03
許可證字號
56028514 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明、淡藍 以下空白 申請變更項目: (一)仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。 (二)註銷規格:淡藍片(原105年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
56028266 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:Clear, Blue tint 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-21
有效日期
2025-12-28
許可證字號
56028123 
適應症
劑型
含水量:56%;Clear, Blue tint 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年6月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
56028124 
適應症
劑型
含水量:56%;Clear, Blue tint 以下空白 註銷規格:淡藍片。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
56028121 
適應症
劑型
含水量:54%;淡藍色 以下空白 規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-24
有效日期
2025-12-24
許可證字號
56027846 
適應症
劑型
含水量:56%;顏色:透明、淡藍,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
56027102 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:54% 以下空白 規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-04-10
有效日期
2025-04-10
許可證字號
56026934 
適應症
劑型
顏色:透明,淡藍;含水率:56% 以下空白 申請變更項目: 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年2月13日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-01-12
有效日期
2025-01-12
許可證字號
94014062 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-17
有效日期
2019-04-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025836 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:55% 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2026-08-25
許可證字號
56025817 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-19
有效日期
2019-07-03
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025941 
適應症
劑型
Clear, Blue tint。包裝數量變更為:1片/盒-180片/盒(原104年8月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:淡藍片。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年5月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
56025581 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-09
有效日期
2022-06-11
許可證字號
衛部藥製字第024596號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量60% 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年5月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-05-08
有效日期
2028-05-08
許可證字號
衛部藥製字第024837號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛部藥製字第024822號 
適應症
劑型
10ml, 20ml, 60ml。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
衛部藥製字第024804號 
適應症
劑型
Aqar (淡綠色),含水量:55%
包裝
發證日期
2013-03-25
有效日期
2018-03-25
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024592號 
適應症
劑型
52% Comfilcon A, 48% water
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛部藥製字第024655號 
適應症
劑型
45% Ocufilcon D, 55% water
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛部藥製字第024451號 
適應症
劑型
52% Comfilcon A, 48% water 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
衛部藥製字第024428號 
適應症
劑型
顏色:淡藍色,含水量:55% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
衛部藥製字第024332號 
適應症
劑型
10ml, 15ml, 20ml
包裝
發證日期
2012-12-10
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第024215號 
適應症
劑型
45% Ocufilcon D, 55% water
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2027-12-03
許可證字號
44012206 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-26
有效日期
2017-09-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023874號 
適應症
劑型
60ml, 110ml 增加規格: 100、250ml。 仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
衛部藥製字第023871號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-08-08
有效日期
2027-01-09
許可證字號
衛部藥製字第023710號 
適應症
劑型
10ml, 15ml, 20ml
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第023618號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-11
有效日期
2022-06-11
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023230號 
適應症
劑型
10ml, 15ml, 20ml
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第023167號 
適應症
劑型
10ml, 15ml, 20ml
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第023166號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原101年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
衛部藥製字第023163號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-07
有效日期
2027-01-07
許可證字號
衛部藥製字第023157號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
衛部藥製字第023154號 
適應症
劑型
10ml, 15ml, 20ml
包裝
發證日期
2012-01-04
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第022958號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛部藥製字第022959號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:46%以下空白
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2021-10-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022762號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
衛部藥製字第022642號 
適應症
劑型
10ml, 15ml, 20ml以下空白。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第022568號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
衛部藥製字第022244號 
適應症
劑型
顏色:Lingt Blue,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2011-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
衛部藥製字第022228號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:46%以下空白
包裝
發證日期
2011-03-21
有效日期
2021-03-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第021652號 
適應症
劑型
Blue tint, 含水量:48%以下空白
包裝
發證日期
2010-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第021454號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:62%以下空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
衛部藥製字第021285號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:62%以下空白
包裝
發證日期
2010-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
衛部藥製字第021287號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:62%以下空白
包裝
發證日期
2010-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
衛部藥製字第020650號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2010-03-11
有效日期
2015-03-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020646號 
適應症
劑型
Aqua,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2010-03-09
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020115號 
適應症
劑型
Aqua,含水量:55%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-14
有效日期
2019-08-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020035號 
適應症
劑型
Aqua,含水量:58%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-03
有效日期
2019-07-03
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第019925號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量︰60%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-24
有效日期
2014-06-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第019893號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:62%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第019519號 
適應症
劑型
tinted blue,含水量:60%以下空白 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛部藥製字第019513號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量︰52%,以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2023-12-18
許可證字號
衛部藥製字第019514號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量︰52%,以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2023-12-18
許可證字號
衛部藥製字第019369號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:52%以下空白
包裝
發證日期
2008-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛部藥製字第019344號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:52%以下空白
包裝
發證日期
2008-11-12
有效日期
2023-11-12
許可證字號
衛部藥製字第019345號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:52%以下空白
包裝
發證日期
2008-11-12
有效日期
2023-11-12
許可證字號
衛部藥製字第019176號 
適應症
劑型
tinted blue,含水量:60% ,以下空白。 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 原廠標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
衛部藥製字第019090號 
適應症
劑型
含水量︰52%,淡藍色 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
衛部藥製字第018830號 
適應症
劑型
顏色:淡藍色,含水量:38%,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-29
有效日期
2023-04-29
許可證字號
衛部藥製字第018819號 
適應症
劑型
淺藍色,含水量︰52%,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-24
有效日期
2023-04-24
許可證字號
衛部藥製字第018759號 
適應症
劑型
Blue tinted,含水量:55%,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
衛部藥製字第018593號 
適應症
劑型
blue tint,含水量︰48%,以下空白。 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年12月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-02-13
有效日期
2028-02-13