酷柏光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 酷柏光學股份有限公司
- 地址
- 臺北市信義區松仁路89號15樓之1
- 藥證數量
- 108
藥證列表
共有 108 個藥證
- 許可證字號
- 56035050
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月24日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 56035101
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 56035102
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 56035103
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 56034873
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 56034758
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56 %;顏色:透明 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-14
- 有效日期
- 2026-07-14
- 許可證字號
- 56034460
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 100ml, 250ml, 355ml, 360ml 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 56033894
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:Clear 以下空白 仿單及外盒變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 增加包裝:詳如核定之中文說明書(原110年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 56033768
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%; 顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 56033251
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%;顏色:淡藍色 以下空白 規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年2月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格及適應症變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56033043
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淡藍色,以下空白。 包裝外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-22
- 有效日期
- 2024-11-22
- 許可證字號
- 56032109
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色;含水量:55% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-15
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 56032087
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-23
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56032059
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%; 顏色:透明、淡藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-04
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 56032056
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%; 顏色:透明、淡藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-03
- 有效日期
- 2029-02-10
- 許可證字號
- 56030925
- 適應症
- 劑型
- 含水量:48%;顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 56030775
- 適應症
- 劑型
- 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單及外盒變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原109年6月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-19
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 56030776
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-19
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 56030730
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%; 顏色:透明、淡藍色 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月03日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:淡藍片。增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 56030706
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 56030704
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白 申請變更項目: 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-09
- 有效日期
- 2028-01-09
- 許可證字號
- 56030649
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明、淡藍色,以下空白。 申請變更項目: (一)仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。 (二)註銷規格:淡藍片(原107年1月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年1月18日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-06
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 56030650
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明、淡藍色,以下空白。 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原107年1月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-06
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 56030701
- 適應症
- 劑型
- 含水量:48%;blue tint 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-06
- 有效日期
- 2028-01-06
- 許可證字號
- 56030647
- 適應症
- 劑型
- 顏色:淡藍色;含水量:55% 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-05
- 有效日期
- 2028-01-05
- 許可證字號
- 56030095
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-29
- 有效日期
- 2027-12-29
- 許可證字號
- 56030416
- 適應症
- 劑型
- 含水量:48%;顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-13
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 56030198
- 適應症
- 劑型
- Blue tint,含水量:48%
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 56030197
- 適應症
- 劑型
- blue tint,含水量:48%
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-14
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 56029984
- 適應症
- 劑型
- 顏色:透明、淡藍; 含水量:56% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 56029963
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%; 顏色:透明、淡藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 56029793
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色;含水量:54%,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年2月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-14
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 56029794
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色;含水量:54%,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年9月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-14
- 有效日期
- 2025-12-24
酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡
CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lenses
- 許可證字號
- 56029397
- 適應症
- 劑型
- 含水量:54%;顏色:淡藍色 以下空白 規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-22
- 有效日期
- 2027-02-22
- 許可證字號
- 56029110
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%;淡藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-18
- 有效日期
- 2026-11-18
- 許可證字號
- 56028764
- 適應症
- 劑型
- 含水量:52%; 顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-15
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 56028765
- 適應症
- 劑型
- 含水量:52%; 顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-15
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 56028514
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明、淡藍 以下空白 申請變更項目: (一)仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。 (二)註銷規格:淡藍片(原105年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 56028266
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:Clear, Blue tint 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-21
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56028123
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;Clear, Blue tint 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年6月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56028124
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;Clear, Blue tint 以下空白 註銷規格:淡藍片。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56028121
- 適應症
- 劑型
- 含水量:54%;淡藍色 以下空白 規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 56027846
- 適應症
- 劑型
- 含水量:56%;顏色:透明、淡藍,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 56027102
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:54% 以下空白 規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 56026934
- 適應症
- 劑型
- 顏色:透明,淡藍;含水率:56% 以下空白 申請變更項目: 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年2月13日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-12
- 有效日期
- 2025-01-12
- 許可證字號
- 94014062
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-17
- 有效日期
- 2019-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025836
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色;含水量:55% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 56025817
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2019-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025941
- 適應症
- 劑型
- Clear, Blue tint。包裝數量變更為:1片/盒-180片/盒(原104年8月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:淡藍片。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年5月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-10
- 有效日期
- 2029-02-10
- 許可證字號
- 56025581
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-09
- 有效日期
- 2022-06-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024596號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量60% 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年5月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024837號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024822號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 20ml, 60ml。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024804號
- 適應症
- 劑型
- Aqar (淡綠色),含水量:55%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2018-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024592號
- 適應症
- 劑型
- 52% Comfilcon A, 48% water
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-19
- 有效日期
- 2028-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024655號
- 適應症
- 劑型
- 45% Ocufilcon D, 55% water
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024451號
- 適應症
- 劑型
- 52% Comfilcon A, 48% water 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-17
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024428號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:淡藍色,含水量:55% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024332號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-10
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024215號
- 適應症
- 劑型
- 45% Ocufilcon D, 55% water
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-03
- 有效日期
- 2027-12-03
- 許可證字號
- 44012206
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-26
- 有效日期
- 2017-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023874號
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 110ml 增加規格: 100、250ml。 仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023871號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-08
- 有效日期
- 2027-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023710號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023618號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-11
- 有效日期
- 2022-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023230號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023167號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023166號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原101年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-09
- 有效日期
- 2027-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023163號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-07
- 有效日期
- 2027-01-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023157號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023154號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-04
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022958號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022959號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:46%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2021-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022762號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022642號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml以下空白。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022568號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022244號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:Lingt Blue,含水量:55%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-25
- 有效日期
- 2026-03-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022228號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:46%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-21
- 有效日期
- 2021-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021652號
- 適應症
- 劑型
- Blue tint, 含水量:48%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021454號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:62%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021285號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:62%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021287號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:62%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020650號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:55%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-11
- 有效日期
- 2015-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020646號
- 適應症
- 劑型
- Aqua,含水量:55%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-09
- 有效日期
- 2020-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020115號
- 適應症
- 劑型
- Aqua,含水量:55%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-14
- 有效日期
- 2019-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020035號
- 適應症
- 劑型
- Aqua,含水量:58%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-03
- 有效日期
- 2019-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019925號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量︰60%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-24
- 有效日期
- 2014-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019893號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:62%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-08
- 有效日期
- 2014-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019519號
- 適應症
- 劑型
- tinted blue,含水量:60%以下空白 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019513號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量︰52%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2023-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019514號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量︰52%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2023-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019369號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:52%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019344號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:52%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-12
- 有效日期
- 2023-11-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019345號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量:52%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-12
- 有效日期
- 2023-11-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019176號
- 適應症
- 劑型
- tinted blue,含水量:60% ,以下空白。 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 原廠標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-27
- 有效日期
- 2028-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019090號
- 適應症
- 劑型
- 含水量︰52%,淡藍色 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018830號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:淡藍色,含水量:38%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-29
- 有效日期
- 2023-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018819號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色,含水量︰52%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2023-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018759號
- 適應症
- 劑型
- Blue tinted,含水量:55%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018593號
- 適應症
- 劑型
- blue tint,含水量︰48%,以下空白。 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年12月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13