HEIDELBERG ENGINEERING GMBH

廠商資訊

廠商名稱
HEIDELBERG ENGINEERING GMBH
地址
GERHART-HAUPTMANN-STR. 30, D-69221 DOSSENHEIM, GERMANY 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
84009425 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94021175 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56032910 
適應症
劑型
ANTERION 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-31
有效日期
2024-10-31
許可證字號
衛部藥製字第024602號 
適應症
劑型
Spectralis HRA+OCT、Spectralis HRA、Spectralis OCT、Spectralis OCT Plus。註銷規格:Spectralis OCT Plus。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及型號變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格:86549 SPECTRALIS Flex。
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
44009425 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-28
有效日期
2025-10-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021515號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第020946號 
適應症
劑型
SL-OCT以下空白
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2015-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第020862號 
適應症
劑型
HRT3以下空白
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛部藥製字第020550號 
適應症
劑型
Spectralis HRA, Spectralis OCT, Spectralis HRA+OCT以下空白
包裝
發證日期
2010-01-22
有效日期
2015-01-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
44007981 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-08-24
有效日期
2014-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第018342號 
適應症
劑型
HRT3,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-29
有效日期
2012-09-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第018046號 
適應症
劑型
SL-OCT,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-01
有效日期
2012-05-01
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第011336號 
適應症
劑型
HRT II。
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2010-05-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010694號 
適應症
劑型
HRA 2,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)