台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
- 地址
- 基隆市七堵區工建西路5號
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 51061557
- 適應症
- 用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人，不適合用於治療泌尿道感染
- 劑型
- 包裝
- L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-11-28
- 有效日期
- 2028-11-28
- 許可證字號
- 52028576
- 適應症
- 適用於治療由以下具感受性之微生物所引起的成人複雜性腹腔內感染(cIAI)：大腸桿菌(Escherichia coli)、克雷伯氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae)、弗氏檸檬酸桿菌(Citrobacter freundii)、陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae)、產酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)、糞腸球菌(Enterococcus faecalis)、屎腸球菌(Enterococcus faecium)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、咽峽炎鏈球菌群(Streptococcus anginosus group)、產氣莢膜芽胞梭菌 (Clostridium perfringens)、類桿菌屬(Bacteroides species)和狄氏副類桿菌(Parabacteroides distasonis)。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-10-17)
- 許可證字號
- 51061506
- 適應症
- 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- Type I 玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 51060365
- 適應症
- 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 8S
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 51058237
- 適應症
- 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症
- 劑型
- 包裝
- 4~200錠 89
- 發證日期
- 2014-03-21
- 有效日期
- 2029-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057992號
- 適應症
- • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。 •治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。 •治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 •對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下，每一瓶均附有裝置好之可棄式5 micron過濾器盒裝，50毫克玻璃小瓶裝 1A
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047656號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2030-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047539號
- 適應症
- 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2030-09-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046742號
- 適應症
- 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2004-12-24
- 有效日期
- 2029-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046028號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 2004-01-02
- 有效日期
- 2028-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045725號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032327號
- 適應症
- 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89, 4-1000粒 C7
- 發證日期
- 2000-08-03
- 有效日期
- 2030-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043442號
- 適應症
- 骨關節炎、類風濕性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1999-12-22
- 有效日期
- 2029-12-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043258號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1999-09-20
- 有效日期
- 2029-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038421號
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89
- 發證日期
- 1994-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033091號
- 適應症
- 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
- 劑型
- 包裝
- 01, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1990-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031800號
- 適應症
- 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 89
- 發證日期
- 1989-09-05
- 有效日期
- 2029-09-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031448號
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1989-05-05
- 有效日期
- 2029-05-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030396號
- 適應症
- 痛風
- 劑型
- 包裝
- 5G
- 發證日期
- 1987-10-21
- 有效日期
- 2029-10-21
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001500號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-01-16
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001580號
- 適應症
- 氣管痙攣及氣喘
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1970-01-16
- 有效日期
- 2030-01-15