亞洲安視達股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 亞洲安視達股份有限公司
- 地址
- 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
- 藥證數量
- 52
藥證列表
共有 52 個藥證
- 許可證字號
- 55008021
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-13
- 有效日期
- 2028-12-13
- 許可證字號
- 55008022
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-13
- 有效日期
- 2028-12-13
- 許可證字號
- 55008020
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 55008011
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-10
- 有效日期
- 2028-11-10
- 許可證字號
- 55008009
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-09
- 有效日期
- 2028-11-09
- 許可證字號
- 55008007
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 55008005
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 55007699
- 適應症
- 劑型
- 1ml、3ml、5ml、10ml、12ml、15ml及其組合包裝 成分詳如後
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 55007470
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100ml、120ml、240ml、250ml、300ml、360ml、480ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-11
- 有效日期
- 2027-05-11
- 許可證字號
- 55007463
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-28
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 55007464
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-28
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 55007013
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 ，以下空白 。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 55007005
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 55006976
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色，以下空白。規格、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本(原109年11月16日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 55006977
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 55006951
- 適應症
- 劑型
- 含水量：41%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-17
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006952
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-17
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006873
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 顏色：淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 55006854
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-18
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006855
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-18
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006856
- 適應症
- 劑型
- 含水量：41%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-18
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006857
- 適應症
- 劑型
- 含水量：41%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-18
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006766
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 許可證字號
- 55006767
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 許可證字號
- 55006371
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%； 顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-31
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 55006371
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%； 顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-31
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 55006237
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年4月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 55006234
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 新增型號，詳如中文仿單核定本（原108年12月26日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年3月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-07
- 有效日期
- 2028-11-07
- 許可證字號
- 55006232
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 55006227
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 55006212
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-10
- 有效日期
- 2028-10-10
- 許可證字號
- 55006212
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-10
- 有效日期
- 2028-10-10
- 許可證字號
- 55005979
- 適應症
- 劑型
- 含水量：59%； 顏色：淡藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 55005979
- 適應症
- 劑型
- 含水量：59%； 顏色：淡藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 55005971
- 適應症
- 劑型
- 含水量：59%； 顏色：淡藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 55005971
- 適應症
- 劑型
- 含水量：59%； 顏色：淡藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 55005942
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 55005942
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 55005841
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淺藍色 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 55005836
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 顏色：淺藍色 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 55005787
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-28
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 55005779
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：法式珊瑚紅、裸眼棕、自然紫灰 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-13
- 有效日期
- 2027-06-13
- 許可證字號
- 55005513
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-07
- 有效日期
- 2026-10-07
- 許可證字號
- 55005440
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%，淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-14
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 55005440
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%，淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-14
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 55005210
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 55005210
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 55004638
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-09
- 有效日期
- 2029-07-09
- 許可證字號
- 55004637
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。 申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-07
- 有效日期
- 2029-07-07
- 許可證字號
- 55004615
- 適應症
- 劑型
- 含水量38% 以下空白 仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 (一)新增規格，詳如中文仿單核定本（原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢） (二)仿單及包裝變更。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-05
- 有效日期
- 2029-06-05
- 許可證字號
- 55004616
- 適應症
- 劑型
- 含水量38% 以下空白。 增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-05
- 有效日期
- 2029-06-05
- 許可證字號
- 55004616
- 適應症
- 劑型
- 含水量38% 以下空白。 增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-05
- 有效日期
- 2029-06-05