保瑞藥業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 保瑞藥業股份有限公司
- 地址
- 台南市官田區二鎮里工業西路54號
- 藥證數量
- 104
藥證列表
共有 104 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022781號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2024-12-26
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022782號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BA
- 發證日期
- 2024-12-26
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 51061494
- 適應症
- 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KV
- 發證日期
- 2023-08-25
- 有效日期
- 2028-08-25
- 許可證字號
- 51061494
- 適應症
- 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KV
- 發證日期
- 2023-08-25
- 有效日期
- 2028-08-25
- 許可證字號
- 52028061
- 適應症
- 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2021-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 51060286
- 適應症
- 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2019-05-07
- 有效日期
- 2029-05-07
- 許可證字號
- 51060206
- 適應症
- 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2018-11-22
- 有效日期
- 2028-11-22
- 許可證字號
- 51060178
- 適應症
- 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 (30錠HDPE塑膠瓶裝) HE
- 發證日期
- 2018-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 51059785
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、發燒、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2017-10-03
- 有效日期
- 2027-10-03
- 許可證字號
- 51059704
- 適應症
- 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2017-06-06
- 有效日期
- 2027-06-06
- 許可證字號
- 51059659
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2017-04-05
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 51059633
- 適應症
- 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-02-22
- 有效日期
- 2027-02-22
- 許可證字號
- 51058078
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-09-17
- 有效日期
- 2028-09-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016973號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 89, 3B
- 發證日期
- 2013-07-25
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057199號
- 適應症
- ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。 ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型： 局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作續發型之全身性強直-陣攣性發作
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057123號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055967號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-02-15
- 有效日期
- 2027-02-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056746號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056650號
- 適應症
- 肺結核。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029630號
- 適應症
- 末梢性神經障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2010-03-25
- 有效日期
- 2029-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052541號
- 適應症
- 肺結核及其他之結核症。
- 劑型
- 包裝
- 40~1000錠 89, 40~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052537號
- 適應症
- 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2030-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051715號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050155號
- 適應症
- 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-05-26
- 有效日期
- 2029-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049738號
- 適應症
- 疼痛之短期療法。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029034號
- 適應症
- 末梢性神經障礙
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 89
- 發證日期
- 2008-07-10
- 有效日期
- 2028-07-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048747號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048608號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-03-13
- 有效日期
- 2027-03-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048325號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-10-23
- 有效日期
- 2026-10-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046989號
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-01-26
- 有效日期
- 2030-01-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005925號
- 適應症
- 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
- 劑型
- 包裝
- A3, 12-1000錠 89
- 發證日期
- 2004-03-16
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005954號
- 適應症
- 緩解膽道疾病（膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽割除後遺症等）所引起的痙攣性症狀、緩解胰臟炎所引起的痙攣性症狀
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 5G, 6-1000粒 01
- 發證日期
- 2004-02-11
- 有效日期
- 2029-02-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043839號
- 適應症
- 痛風。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒以下 89, 12-1000粒以下 A3
- 發證日期
- 2000-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043840號
- 適應症
- 因內耳疾患引起之眩暈。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒以下 A3, 6-1000粒以下 89
- 發證日期
- 2000-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042344號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 58
- 發證日期
- 1998-06-09
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042078號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。
- 劑型
- 包裝
- K2, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1998-04-02
- 有效日期
- 2024-02-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029462號
- 適應症
- 由大腸菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、克雷白桿菌屬等之ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1998-01-20
- 有效日期
- 2024-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036243號
- 適應症
- 末梢血行障礙。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-01-20
- 有效日期
- 2028-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041798號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 1997-12-23
- 有效日期
- 2027-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040042號
- 適應症
- 心衰竭之輔助療法
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1996-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039927號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1996-04-17
- 有效日期
- 2024-03-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039488號
- 適應症
- 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039271號
- 適應症
- 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、竇炎、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038527號
- 適應症
- 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感炎、菌血症
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038331號
- 適應症
- 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1994-12-06
- 有效日期
- 2024-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037441號
- 適應症
- 帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 03
- 發證日期
- 1994-04-06
- 有效日期
- 2029-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036732號
- 適應症
- 末梢性神經障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1993-09-09
- 有效日期
- 2028-09-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034909號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1992-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034610號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1991-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033908號
- 適應症
- 口腔炎、舌炎、咽喉炎、扁桃腺炎、支氣管炎、喉部疼痛、革蘭氏陽性、陰性菌感染症
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1991-04-12
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033872號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1991-03-25
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033739號
- 適應症
- 風濕性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1991-03-04
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033444號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-100包 73
- 發證日期
- 1991-01-03
- 有效日期
- 2026-01-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033214號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋菌赤痢菌屬、大腸菌、立克次氏體、黴漿菌、腦膜炎球菌、腦膜炎球菌、克雷白氏菌、布氏桿菌、綠膿菌、巨型濾過性病毒及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1990-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033098號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、消化性食道炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031831號
- 適應症
- 治療由葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等引起感染症
- 劑型
- 包裝
- 61, 01, 03
- 發證日期
- 1989-09-29
- 有效日期
- 2024-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031832號
- 適應症
- 子宮內膜黃位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1989-09-29
- 有效日期
- 2024-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031355號
- 適應症
- 口臭、消除體臭。
- 劑型
- 包裝
- 鋁箔盒裝 03, 2-1000錠塑膠瓶裝 01
- 發證日期
- 1989-04-10
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031259號
- 適應症
- 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1989-02-15
- 有效日期
- 2024-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031020號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風性關節炎
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1988-08-20
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029919號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1987-08-10
- 有效日期
- 2024-08-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029774號
- 適應症
- 髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ）、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 03, A3
- 發證日期
- 1987-06-10
- 有效日期
- 2019-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-01-01)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029371號
- 適應症
- 由大腸菌、葡萄球菌等之具有ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 1987-01-14
- 有效日期
- 2024-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029356號
- 適應症
- 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 B7
- 發證日期
- 1987-01-08
- 有效日期
- 2029-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027588號
- 適應症
- 神經痛、神經炎、多發性神經炎、腳氣病、消耗性疾患之補助療法、維生素Ｂ１缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1984-04-03
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027573號
- 適應症
- 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1984-03-02
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027491號
- 適應症
- 神經痛、神經炎、多發性神經炎、腳氣病、消耗性疾患之補助療法、維生素Ｂ１缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1983-12-09
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027131號
- 適應症
- 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 1983-05-10
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026908號
- 適應症
- 失智症之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1983-03-02
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026487號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1982-11-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026032號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1982-08-23
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025851號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1982-07-22
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025108號
- 適應症
- 鎮咳
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1982-03-22
- 有效日期
- 2018-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024572號
- 適應症
- 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1982-01-05
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022403號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 08, 01
- 發證日期
- 1980-10-24
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第021586號
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 A3, K2
- 發證日期
- 1980-06-14
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020847號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1980-03-13
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020433號
- 適應症
- 手術、外傷後之消炎與腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱（變形性關節症、腰痛症症候群性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後痛、齒痛）
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1980-02-06
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020205號
- 適應症
- 過敏性疾患、蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹、藥物過敏、食物過敏
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1980-01-11
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第017686號
- 適應症
- 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、腰痛、背痛、外傷痛）
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1979-06-01
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第015722號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1978-10-17
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第015566號
- 適應症
- 營養不良、身體虛弱、軟骨症、壞血症、夜盲症、腳氣病、口角炎、維生素與礦物質缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1978-09-22
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第014274號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌感受性菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1978-02-04
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第013800號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎、胃部膨脹感、胃酸過多症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1977-11-11
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第013429號
- 適應症
- 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1977-09-24
- 有效日期
- 2019-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第012523號
- 適應症
- 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1977-05-21
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第012414號
- 適應症
- 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難）
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1977-05-03
- 有效日期
- 2029-05-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第011030號
- 適應症
- 胃酸過多、胃渭瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1976-10-26
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010877號
- 適應症
- 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1976-10-09
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第008768號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
- 劑型
- 包裝
- 6-500包(每包2公克) 73
- 發證日期
- 1976-01-27
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第007233號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起的感染症、如肺炎及其他呼吸道感染、耳鼻喉科感染、急慢性生殖泌尿道感染、軟組織感染、囊腫性痤瘡、產科感染
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1975-08-28
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第007087號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1975-08-05
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第006698號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全症、膠原病如風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑性狼瘡、風濕性肌炎等、過敏性鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、皮膚疾患如濕疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹等、及重症感染病、侵襲休克、重症火傷、滲出性中耳炎、過敏性疾患如氣喘
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1975-06-16
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005807號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1975-02-08
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005811號
- 適應症
- 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1975-02-08
- 有效日期
- 2029-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005812號
- 適應症
- 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘
- 劑型
- 包裝
- 08, 11, 03, 01
- 發證日期
- 1975-02-08
- 有效日期
- 2024-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005813號
- 適應症
- 肌肉緊張症、急性腰痛、脊椎間板症候群及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常等所伴生有肌痙攣、強直之諸疾患
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1975-02-08
- 有效日期
- 2029-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005576號
- 適應症
- 腳氣、多發性神經炎、維生素乙２缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1975-01-07
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005597號
- 適應症
- 萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1975-01-07
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005600號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1975-01-07
- 有效日期
- 2024-05-25