臺灣汎生製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣汎生製藥股份有限公司
地址
高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路5號之1 
藥證數量
48

藥證列表

共有 48 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第044915號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫。
劑型
包裝
2公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2002-04-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第043335號 
適應症
甲狀腺機能亢進症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-11-02
有效日期
2029-11-02
許可證字號
衛署藥製字第043318號 
適應症
舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1999-10-22
有效日期
2029-10-22
許可證字號
衛署藥製字第043319號 
適應症
緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型
包裝
100毫升以下、500毫升、1000毫升、3.8公升(1加侖) C7, 100毫升以下、500毫升、1000毫升、3.8公升(1加侖) A3
發證日期
1999-10-22
有效日期
2029-10-22
許可證字號
衛署藥製字第043123號 
適應症
抗多汗。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-07-23
有效日期
2029-07-23
許可證字號
衛署藥製字第043115號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-07-20
有效日期
2029-07-20
許可證字號
衛署藥製字第043115號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-07-20
有效日期
2029-07-20
許可證字號
衛署藥製字第043015號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1999-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥製字第042869號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
1999-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
衛署藥製字第042869號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
1999-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
衛署藥製字第042650號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
4-1000公克 A3
發證日期
1998-11-02
有效日期
2028-11-02
許可證字號
衛署藥製字第042586號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-09-23
有效日期
2003-09-23
註銷狀態
已註銷 (2003-12-12)
許可證字號
衛署藥製字第042586號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-09-23
有效日期
2003-09-23
註銷狀態
已註銷 (2003-12-12)
許可證字號
衛署藥製字第042457號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
36
發證日期
1998-07-24
有效日期
2028-07-24
許可證字號
衛署藥製字第042142號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041963號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-03-05
有效日期
2013-03-05
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第041963號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-03-05
有效日期
2013-03-05
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第041691號 
適應症
靡爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-11-20
有效日期
2027-11-20
許可證字號
衛署藥陸輸字第010159號 
適應症
切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈
劑型
包裝
58, 36
發證日期
1996-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
衛署藥製字第040369號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
2-1000錠 92
發證日期
1996-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛署藥製字第037661號 
適應症
骨骼肌鬆弛劑。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-06-08
有效日期
2029-06-08
許可證字號
衛署藥製字第037356號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1994-03-23
有效日期
1999-03-23
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第037356號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1994-03-23
有效日期
1999-03-23
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第037357號 
適應症
下列各疾患口服困難時之袪痰:急性支氣管炎,慢性支氣管炎,肺結核,塵肺症,手術後、支氣管造影後;促進造影劑之排泄。
劑型
包裝
2毫升、4毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1994-03-23
有效日期
2029-03-23
許可證字號
衛署藥製字第037300號 
適應症
血壞病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 57, 2-1000錠 03
發證日期
1994-03-01
有效日期
2014-03-01
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第037300號 
適應症
血壞病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 57, 2-1000錠 03
發證日期
1994-03-01
有效日期
2014-03-01
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第037062號 
適應症
維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血、末稍性神經障礙。
劑型
包裝
1毫升及5毫升,100支以下盒裝 M2
發證日期
1993-12-14
有效日期
2028-12-14
許可證字號
衛署藥製字第036841號 
適應症
蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病。
劑型
包裝
20~4000毫升 C7, 20~4000毫升 A3
發證日期
1993-10-19
有效日期
2028-10-19
許可證字號
衛署藥製字第036822號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01, 52
發證日期
1993-10-08
有效日期
2028-10-08
許可證字號
衛署藥製字第036769號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛風。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1993-09-22
有效日期
2028-09-22
許可證字號
衛署藥製字第035486號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型
包裝
2-1000粒 5G, 2-1000粒 A3
發證日期
1992-07-25
有效日期
2027-07-25
許可證字號
衛署藥製字第035486號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型
包裝
2-1000粒 5G, 2-1000粒 A3
發證日期
1992-07-25
有效日期
2027-07-25
許可證字號
衛署藥製字第035423號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
A3, 20-4000毫升 C7
發證日期
1992-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
衛署藥製字第034671號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-12-26
有效日期
1996-12-26
註銷狀態
已註銷 (1995-03-27)
許可證字號
衛署藥製字第034671號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-12-26
有效日期
1996-12-26
註銷狀態
已註銷 (1995-03-27)
許可證字號
衛署藥製字第034523號 
適應症
治療由革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034313號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性痛風、幼年型類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。
劑型
包裝
14
發證日期
1991-09-09
有效日期
1996-09-09
註銷狀態
已註銷 (1992-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第034313號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性痛風、幼年型類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。
劑型
包裝
14
發證日期
1991-09-09
有效日期
1996-09-09
註銷狀態
已註銷 (1992-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第026560號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
14
發證日期
1982-11-19
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第026560號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
14
發證日期
1982-11-19
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第022948號 
適應症
慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
14
發證日期
1981-02-25
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1993-05-31)
許可證字號
衛署藥製字第022948號 
適應症
慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
14
發證日期
1981-02-25
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1993-05-31)
許可證字號
衛署藥製字第016950號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型
包裝
14
發證日期
1979-03-17
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2002-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第016950號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型
包裝
14
發證日期
1979-03-17
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2002-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第004755號 
適應症
僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥、及其他非藥物性解熱療效法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1974-09-11
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-01-07)
許可證字號
衛署藥製字第004755號 
適應症
僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥、及其他非藥物性解熱療效法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1974-09-11
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-01-07)
許可證字號
衛署藥製字第004611號 
適應症
劑型
包裝
14
發證日期
1974-08-27
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-01-07)
許可證字號
衛署藥製字第004611號 
適應症
劑型
包裝
14
發證日期
1974-08-27
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-01-07)