COVIDIEN LLC

廠商資訊

廠商名稱
COVIDIEN LLC
地址
15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA 
藥證數量
312

藥證列表

共有 312 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第008004號 
適應症
劑型
BREEZE E150,E100M,HT50。E500。E360。HT70。註銷規格:E100i。E200。註銷規格:Breeze E150、E100M、HT50及E500(原 85年9月18日、89年7月1日 、90年3月26日及93年5月13日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。註銷規格:E360(原95年9月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
1996-09-18
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第007915號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格: 120023, 120115, 120110,以下空白。
包裝
發證日期
1996-07-01
有效日期
2021-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第007036號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:VDP-14,VDP-30。註銷規格:D-2770,D-2798,D2756,D-1722,VD-755,VD-706,D-1764,D-1760,VD-555,GD-64-M,D-1778,D-1779,VD-582,VD-556,VDP-21-M,VD-862,GD-63-M,EDW-51,SD-647,SD-632,SD-615,SD-633,VDP-533,VDP-18-M,VDP-19-M,VD-763,VDP-57-M,VD-863,CD-93-M,ED-439,GD-62-M,VD-514,VDP-11-M,VDP-83-M,CD-16-M,CD-34-M,CD-86-M,CD-9-M,VD-943,VDP-928,VDP-918,VD-938,VDP-53,VDP-24-M,VD-968,VDP-968,EDW-50,SD-646,SD-636,SD-614,SD-634,CD-92-M,ED-438,VD-834,VD-564,VDP-29-M,CD-17-M,CD-35-M,CD-85-M,CD-10-M,VD-844,CD-30-M,SD-688,CD-538,CD-548,SD-613,CD-31-M,LD-266,CD-519,CD549,VD-50-M,VD-47-M。註銷規格:註銷82.12.1中文仿單核定本(繳回作廢)。
包裝
發證日期
1993-11-18
有效日期
2018-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第007037號 
適應症
劑型
詳如仿標籤核定本。註銷規格:CG-567-M,CG-566-M,CG-532-M,CG-531-M,CG-530-M,CG-924-M。註銷規格:詳如仿標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
衛部藥製字第007031號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1993-11-10
有效日期
2023-11-10
註銷狀態
已註銷 (2019-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第006920號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-24
有效日期
2023-05-24
註銷狀態
已註銷 (2021-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第006825號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:TITANIUM CLIP-A-MATIC。註銷規格:TITANIUM VCS,ENDOSCOPIC CLIP。註銷規格:TITANIUM SURGCLIP,以下空白。
包裝
發證日期
1992-12-23
有效日期
2023-03-21
許可證字號
衛部藥製字第006817號 
適應症
劑型
ROTICULATOR。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原82年3月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1992-12-18
有效日期
2023-03-21
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第006821號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LDS-15,LDS-6,LDS-6W。
包裝
發證日期
1992-12-18
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第006822號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。PREMIUM PLUS CEEA 21,25,28,31。
包裝
發證日期
1992-12-18
有效日期
2018-04-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第006799號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:GIA II D.L.U./SGIA II D.L.U.。詳如中文仿單核定本。註銷規格:030402、030232、SGIA6038L,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本(原93.1.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1992-10-29
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第006800號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:010316,010318,015888。
包裝
發證日期
1992-10-29
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)