COVIDIEN LLC

廠商資訊

廠商名稱
COVIDIEN LLC
地址
15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA 
藥證數量
312

藥證列表

共有 312 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013742號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013743號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第013728號 
適應症
劑型
FORCE ARGON II,E0502-12,E2520H,E2530-3,E2530-6,E2530-28,E2580-28,E2581-28,E2582-28,E2583-28,E2532,E2533,以下空白註銷規格:E0502-12,E2533。註銷規格:E2532,以下空白。註銷規格:Force Argon II,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
44002182 
適應症
劑型
8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013677號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VS111012P。註銷規格: VS110711P, VS110712P,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013680號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013704號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:3928L、3921L及4909T,以下空白。註銷規格:3922L、3925L及3930,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013650號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第013651號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013652號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第013638號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E-1450G、E1450X、E1452、E1455、E1465-4、E1475X、E1550、E1552、E1552-6、E1650、E1651、E1652、E1653、E2770-28、E2771-28、E2772-28、E2774-28。註銷規格:E-1450G、E1450X、E1452、E1455、E1465-4、E1475X、E1550、E1552、E1552-6、E1650、E1651、E1652、E1653、E2770-28、E2771-28、E2772-28、E2774-28。註銷規格:E1564。註銷規格:E1465B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第013639號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E2450H-DB、E2517H、E2510、E2511、E2612-6、E2610-16及E25061-10FR,以下空白。註銷規格: E2516H-DB,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第013611號 
適應症
劑型
176673P, 176674P以下空白
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第013612號 
適應症
劑型
160-45,160-50,160-55,160-60,161-40,以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第013587號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;註銷規格:E1011
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013588號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8884773642,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第012980號 
適應症
劑型
8888561514, 1180562041, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013568號 
適應症
劑型
E-7507-DB, E7508, E7509, E7510-25DB, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.23。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第013569號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013570號 
適應症
劑型
HRA5, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001904 
適應症
劑型
8888280412,8888280610,8888280214,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013559號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013560號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001872 
適應症
劑型
31145926, 31145918, 31145942, 31145892, 31145843, 31145900, 31145868, 31145934, 31145819, 31145785, 31145777, 31145827, 31145793, 31160560, 31177366, 31145884, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
44001873 
適應症
劑型
8888573048, 8888573055, 8888572545, 8888572537, 8888572552, 8888572560, 8888572578, 8888573063以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第013558號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
44001851 
適應症
劑型
9231, 9243, 9244, 9232, 9233, 9236, 9238, 9239, 9240, 9242, 9351, 9354, 9355, 9356, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2015-11-10
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013555號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013556號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第012925號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2015-11-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012897號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:179068、179071P及179070P。 註銷規格:179069,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012899號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
44001472 
適應症
劑型
059038,059037,059036,059035,054887,054873,150462,060210,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012782號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格、標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原94年11月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001417 
適應症
劑型
MI00575, MI00625, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012855號 
適應症
劑型
E2515, E2515H, E2516, E2516H以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:E2510H、E2515HS及E2516HS,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年6月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第012853號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第012752號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2020-10-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2015-10-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012747號 
適應症
劑型
SC-A, SC-PR, SC-NEO, 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原94年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第012748號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原94.11.30仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛部藥製字第012710號 
適應症
劑型
D-YSE以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2020-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012711號 
適應症
劑型
D-YSPD,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2020-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012653號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012590號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012593號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:209-40。註銷型號:210-40。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
衛部藥製字第012589號 
適應症
劑型
N-20OA,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012502號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:SSV、SSVO。 (一)中文品名變更為:“柯惠” 雪莉氣切套管及其附件。 (二)英文品名變更為:“Covidien” Shiley tracheostomy cannulae and accessories。 (三)註銷規格:DDCP、DCT、DFEN、DCFS、DCFN、DICFEN、DIC。 (四)規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第012493號 
適應症
劑型
OptiMumm SmokeEvacuation System, 以下空白。註銷規格:E3680、E3625、E3620及E3600,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OptiMumm Smoke Evacuation System,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012495號 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本。(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:3.0NEO、3.5NEO、4.0NEO、4.5NEO、3.0PED、3.5PED、4.0PED、4.5PED、5.0PED、5.5PED、5.0PDL、5.5PDL、6.0PDL、6.5PDL。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012496號 
適應症
劑型
DS100A,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012499號 
適應症
劑型
673-75以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012064號 
適應症
劑型
171313, 171312, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第012497號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項): 174233,174309, 176605,176613,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012498號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ECATCH10G、ECATCH15,以下空白。。註銷規格:173049、173050G,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012500號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:171353、171306、171319及171355,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2020-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011992號 
適應症
劑型
N-25,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011993號 
適應症
劑型
OXI-A/N,OXI-P/I,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第011964號 
適應症
劑型
D-YS以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011966號 
適應症
劑型
MAX-FAST,MAX-A,MAX-I,MAX-P,MAX-N,MAX-NI,MAX-AI,MAX-PI,MAX-II,MAX-AL,以下空白。 規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原94年10月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原108年4月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第011870號 
適應症
劑型
129-70, 129-80, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011871號 
適應症
劑型
QxiCliq A, QxiCliq N, QxiCliq P, QxiCliq I, 以下空白
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011826號 
適應症
劑型
173022以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第011814號 
適應症
劑型
6818, 6818-1以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2016-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第011816號 
適應症
劑型
173016, 173027以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2020-09-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛部藥製字第011802號 
適應症
劑型
8888590208, 8888590216, 8888590224, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011803號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:125935、125937、125939、125941。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛部藥製字第011787號 
適應症
劑型
121-50, 121-60, 以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第011788號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第011789號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011658號 
適應症
劑型
172015,172016,20060,以下空白。註銷規格: 20060,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
44000303 
適應症
劑型
444S01010, 444S01012, 444S01014,444SP01010, 444SP01012, 444SP01014, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2015-08-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44000236 
適應症
劑型
9801,98012,9804,9805,9806,9807,9809, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011500號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2020-06-30
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第011501號 
適應症
劑型
OMS-PDB1000,OMS-PDBS2,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛部藥製字第011504號 
適應症
劑型
174104,174110,174103,174102,174106,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2020-06-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011491號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:S111012、SC000012、S111010、S110710、S110712、MS111005、 MS111008、SC111012、SR100005、 SR100007、SR300005、 RC000012,以下空白。註銷規格:MS101005、OS101010、OS101012及SR300003,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
衛部藥製字第011492號 
適應症
劑型
175770,175772P,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2020-06-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011477號 
適應症
劑型
174021,174023,174015,174007,174027,174025,173054,173052,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2020-06-23
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第010872號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CG-855, SG1732G, CG825L, CG943J。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,原93.10.20仿單核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-04
有效日期
2019-10-04
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第010842號 
適應症
劑型
5100B,SAFB/SAFB-SM/SPFB,以下空白。註銷規格:5100B,SAFB。
包裝
發證日期
2004-09-13
有效日期
2019-09-13
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第010735號 
適應症
劑型
176615,176619,176620,176625,176657,以下空白。註銷規格:176620,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-30
有效日期
2024-06-30
許可證字號
衛部藥製字第010682號 
適應症
劑型
010901,010903,010911L,010913L,以下空白。1.註銷規格:型號010903、010913L。2. 標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書(原93年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2024-05-31
許可證字號
衛部藥製字第010618號 
適應症
劑型
TA9048S,TA9035S,TA6048S,TA6035S,TA4548S,TA4535S,TA3048S,TA3035S,TA30V3S,TA9048L,TA9035L,TA6048L.TA6035L,TA4548L,TA4535L,TA3048L,TA3035L,TA30V3L,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛部藥製字第010496號 
適應症
劑型
111981,以下空白。
包裝
發證日期
2003-12-29
有效日期
2018-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010476號 
適應症
劑型
OMS-TTS,OMS-TTH,OMS-TTSD,OMS-TTSD30,174006,OMS-TTS,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛部藥製字第010269號 
適應症
劑型
ACHIEVA, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-04-08
有效日期
2018-04-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第010252號 
適應症
劑型
LP10, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-03-21
有效日期
2018-03-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第010234號 
適應症
劑型
KS330, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-03-10
有效日期
2018-03-10
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第010179號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-01-02
有效日期
2023-01-02
許可證字號
衛部藥製字第009988號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CC-1,C118-F,CON-FU-0051,CON-FU-0050,C120;增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:CTCM1025, CTCM1525, CTM1030, CTM1510, CTM1530, CCS-MR, CTSW Control(Cool-Tip RFA Switching Controller)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:PE-PM、CTRF-100、CTRF-117、CTRF-220及CTSW CONTROL,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-16
有效日期
2027-07-16
許可證字號
衛部藥製字第009698號 
適應症
劑型
840,以下空白。
包裝
發證日期
2001-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第009666號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8815-544004, 8816-054001, 8818-152001, 8833-051001, 8833-051002, 8833-051003, 8833-051004, 8888-073001, 8888-169005, 8888-364001, 8888-364002, 8888-364003, 8888-364004, 8888-364005, 8888-368002, 8888-368005, 8888-680009, 8888-723001, 8888-723002, 8888-723003, 8888-723004, 8888-724001, 8888-724002, 8888-724003, 8888-724004;增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原95年8月25日核准之其中一份仿單標籤核定本因型號全數註銷,故予以回收作廢)。註銷規格:8813-791001、8813-795001、8813-796001、8815-072001,以下空白。 註銷規格:詳如中文仿單核定本(原90.5.31及95.8.25核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2001-05-23
有效日期
2021-05-23
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第009562號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8813-794010, 8813-816010, 8817-148001, 8817-149001, 8817-232017, 8817-232020, 8817-232021, 8830-414003, 8831-173009, 8831-539002, 8832-539008, 8888-100001, 8888-100002, 8888-100003, 8888-100004, 8813-793011, 8813-793014, 8813-817007, 8813-817010, 8817-143006, 8817-146008, 8817-149008, 8830-415002, 8830-415004;增加規格:8888101001, 8888101002, 8888101003, 8888101004, 8888102003, 8888102004, 8888345603, 8888345611, 8888345629, 8888345637, 8888135132, 8888135162, 8888135192, 8888135242, 8888135131, 8888135161, 8888135191, 8888135241, 8888135134, 8888135164, 8888135194, 8888135244, 8888135135, 8888135165, 8888135245。註銷規格:8817-145007、8888101001、8888101002、8888101003、8888101004、8888102003、8888102004、8888135134、8888135164、8888135194、8888135244、8888135135、8888135165及8888135245,以下空白。規格變更、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2000-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第009550號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8810-888014, 8815-717001, 8817-278002, 8817-278011, 8888-411413, 8888-412031, 8888-412049, 8888-412627, 8830-285001;增加規格:8814661001, 8811308001, 8815072001, 8815642001, 8888415679, 8813796001, 8817231001, 8813791001, 8813795001, 8815544001, 8815544002, 8815544003, 8815544010, 8815544013, 8815544002, 8815544003, 8815544010, 8815544013, 8810807001, 8888412304, 8888412312, 8817791001, 8888415646, 8888415661, 8818782001。註銷規格:詳如中文仿單核定本。規格變更;註銷規格;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原89.11.27及99.4.15 核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2000-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
衛部藥製字第009417號 
適應症
劑型
3975,3957,3948L,3971,3972,3973,4914,4915,4916,4917,4918,4919,4920,4921。註銷規格:4914、4915、4916、4917、4918、4919、4920及4921,以下空白。註銷規格:3972,以下空白。
包裝
發證日期
2000-06-02
有效日期
2020-06-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第008678號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-05-16
有效日期
2018-05-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第008132號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:8881-513918,8881-513934,8881-600137,8881-600368,8881-601366,8881-512852,8881-512878,8881-535788,8881-535770,8881-520038,8881-520046,8881-520020。註銷規格:8881-560224,8881-560141,8881-560125,以下空白。
包裝
發證日期
1997-01-25
有效日期
2018-11-05
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)