COVIDIEN LLC

廠商資訊

廠商名稱
COVIDIEN LLC
地址
15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA 
藥證數量
312

藥證列表

共有 312 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第024429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.01之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-10
有效日期
2023-01-10
註銷狀態
已註銷 (2018-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024385號 
適應症
劑型
74021, 74022, 74023, 74010, 74011, 74012, 74013, 74041, 74042, 74043,以下空白
包裝
發證日期
2013-01-07
有效日期
2018-01-07
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第024368號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-27
有效日期
2017-12-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024359號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2017-12-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024344號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-18
有效日期
2017-12-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023891號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VLOCM0643、VLOCM1414、VLOCM1424,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更及註銷規格,詳如核定之中文說明書(原101年9月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛部藥製字第023875號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VLOCL0843,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛部藥製字第023722號 
適應症
劑型
120023A
包裝
發證日期
2012-07-27
有效日期
2016-07-01
註銷狀態
已註銷 (2016-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第023402號 
適應症
劑型
VT1220, VT1720, VT2220, VTS1737PCK
包裝
發證日期
2012-04-09
有效日期
2017-04-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023141號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:VPF-610-X、XP-8617、XP-8618、XP-8619、XP-8630、XP-8632、XP-8634、XP-8696、VP-655-M、VP-812、VP-579-X、VPF-737-MX、VP-559、CP-533及VP-723-MX,以下空白。
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛部藥製字第023120號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:CLT-31-MG,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原100.12.28核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
衛部藥製字第023037號 
適應症
劑型
LF1212以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年12月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛部藥製字第023005號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:CLT-31-MG,以下空白。規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原100.12.20核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2011-11-09
有效日期
2026-11-09
許可證字號
衛部藥製字第022861號 
適應症
劑型
EGIA45AMT, EGIA45AVM, EGIA45AXT, EGIA60AMT, EGIA60AVM, EGIA60AXT, EGIA45CTAVM, EGIA60CTAMT, EGIA60CTAVM, EGIAUSHORT, EGIAUSTND, EGIAUXL以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原100年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
44010510 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2016-06-24
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第022417號 
適應症
劑型
VS100015, VS101015P,以下空白。註銷規格:VS100015,以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛部藥製字第022153號 
適應症
劑型
HEM3335, HEM3348以下空白。標籤、仿單變更、規格變更。:詳如中文仿單核定本(原100年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
衛部藥製字第021754號 
適應症
劑型
DUET6048, DUET6035, DUET4548, DUET4535, DUET6048A, DUET6035A, DUET4548A, DUET4535A以下空白
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2015-12-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第021870號 
適應症
劑型
INVOS 5100C以下空白 效能變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年1月19日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第021862號 
適應症
劑型
LF1537以下空白
包裝
發證日期
2010-12-20
有效日期
2020-12-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021725號 
適應症
劑型
E2770-36, E2771-36, E2772-36, E2773-36, E2774-36, E2771-45, E2773-45以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021376號 
適應症
劑型
Abstacks 5, Abstack 10, Abstack 20以下空白。註銷規格:Abstacks 5,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2020-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第021210號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本. 註銷規格:VLOCL0005、VLOCL0116、VLOCL0126、VLOCL0136、VLOCL0945、VLOCL0946、VLOCL1045、VLOCL1046、VLOCL0834、VLOCL0714、VLOCL0724、VLOCL0734、VLOCL0634及VLOCL0635,以下空白.
包裝
發證日期
2010-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021214號 
適應症
劑型
NB11STF, NB12STS, NB12SHF, NB15LGF, NB5LGF, NB8STF, NBFCA11ST, NBFCA12ST, NBFCA5SH, NBFCA5ST, NB12LGF, NB12STF, NB15STF, NB5STF, NB11STS, NB5SHF以下空白
包裝
發證日期
2010-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
44008952 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-29
有效日期
2015-06-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44008948 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-28
有效日期
2025-06-28
許可證字號
衛部藥製字第021158號 
適應症
劑型
VTGEN以下空白
包裝
發證日期
2010-06-23
有效日期
2020-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021046號 
適應症
劑型
LS3092, LS3112以下空白
包裝
發證日期
2010-05-24
有效日期
2025-05-24
許可證字號
衛部藥製字第021042號 
適應症
劑型
322, 672027, 673622, 674626以下空白。註銷規格:603622,以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書(原99.6.11核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-21
有效日期
2025-05-21
許可證字號
衛部藥製字第020952號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99年5月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
衛部藥製字第020656號 
適應症
劑型
109850, 109855, 109860, 109865, 109870, 109875, 109880, 109885, 109890, 109810, 110860, 110865, 110870, 110875, 110880, 110885, 110890以下空白
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2020-03-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020660號 
適應症
劑型
SILSPT5, SILSPT12以下空白
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2020-03-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020634號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-03-08
有效日期
2020-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第020578號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2589-61。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原99年4月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-02-03
有效日期
2025-02-03
許可證字號
衛部藥製字第020263號 
適應症
劑型
119760, 19765, 119770, 119775, 119780, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2014-10-27
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020264號 
適應症
劑型
EasyCap II, EasyCap II 6, PediCap, PediCap 6, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原98年11月日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2024-10-27
許可證字號
衛部藥製字第020124號 
適應症
劑型
5-18237, 5-18241, 5-18437, 5-18441, 5-18537, 5-18541, 5-18141, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-08-18
有效日期
2019-08-18
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020121號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共6項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-14
有效日期
2029-08-14
許可證字號
衛部藥製字第019847號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98.5.27核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2009-05-13
有效日期
2029-05-13
許可證字號
衛部藥製字第019785號 
適應症
劑型
22700, 22750, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-04-16
有效日期
2014-04-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第019769號 
適應症
劑型
030412, 030414, 030415, 030416, 030418, 030419, 030422, 030423, 030425, 030426 以下空白
包裝
發證日期
2009-04-07
有效日期
2019-04-07
註銷狀態
已註銷 (2017-11-10)
許可證字號
衛部藥製字第019757號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2019-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019755號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共53項):詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.1.25核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛部藥製字第019744號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):2415-69,以下空白。仿單、標籤、規格變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年4月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
衛部藥製字第019713號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:XDM-695、XDM-1954、SDN-5667-G、1779-23、SDN5933-G、1770-41及1770-51,以下空白。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
衛部藥製字第019668號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及註銷規格:詳如仿單標籤核定本(原98.3.4核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
衛部藥製字第019650號 
適應症
劑型
LF5034,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-10
有效日期
2019-02-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019581號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:4762-25、4717-31V及4772-21,以下空白。變更規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98.2.10核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.3.7核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2029-01-22
許可證字號
衛部藥製字第019556號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原98年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.8。
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2029-01-13
許可證字號
衛部藥製字第019552號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年2月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:GMMT-89L、GMMT-90L;增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
衛部藥製字第019383號 
適應症
劑型
N-560以下空白
包裝
發證日期
2008-12-02
有效日期
2018-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019264號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:C-2、C-215、C-3810、C-3711及C-1744,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-08
有效日期
2023-10-08
許可證字號
衛部藥製字第019236號 
適應症
劑型
176630 以下空白。 效能變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-25
有效日期
2028-09-25
許可證字號
衛部藥製字第019175號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格、增加及註銷規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本,原97.9.16仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
衛部藥製字第019105號 
適應症
劑型
EEAORVIL 21, EEAORVIL 25 以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-11
有效日期
2018-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第018805號 
適應症
劑型
EGIAUNIVXL 以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-16
有效日期
2023-04-16
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第018632號 
適應症
劑型
8888115132, 8888115162, 8888115192, 8888115242, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018628號 
適應症
劑型
3071LF, 3310LF, 3634LF, 3130LF, 3416LF, 3728LF, 3222LF, 3549LF, 3856LF 以下空白
包裝
發證日期
2008-03-06
有效日期
2023-03-06
許可證字號
衛部藥製字第018611號 
適應症
劑型
N600X 以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-25
有效日期
2023-02-25
許可證字號
衛部藥製字第018582號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-02-04
有效日期
2018-02-04
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第018544號 
適應症
劑型
SMBTTRND, SMBTTOVL, SMSBTRND, SMSBTOVL 以下空白
包裝
發證日期
2008-01-15
有效日期
2018-01-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006288 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-09
有效日期
2012-11-09
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第018349號 
適應症
劑型
VS101512P,VS111512P,以下空白。註銷規格:VS111512P,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-05
有效日期
2022-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第018319號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格變更、增加規格、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年11月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛部藥製字第018218號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格變更、增加規格、註銷規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年09月11日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.3.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛部藥製字第018195號 
適應症
劑型
LS1020, LS1037, LS1520, LF4200, 以下空白.
包裝
發證日期
2007-08-09
有效日期
2017-08-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018190號 
適應症
劑型
179093F,179094F,179095PF,179096PF,179097PF,177093F,177092F,177090PF,177091PF,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-06
有效日期
2027-08-06
許可證字號
衛部藥製字第017999號 
適應症
劑型
22550P,22550R,22550A,22770R,22770P,22660R,22661R,22661P以下空白
包裝
發證日期
2007-04-10
有效日期
2017-04-10
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2017-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、新增規格、註銷規格、仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年7月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
衛部藥製字第017778號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、新增規格、註銷規格、仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛部藥製字第017755號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:VP-573-MX,以下空白。規格變更、註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本(原96年3月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:SP-8656G、P-2794G、VP-73-MX、CP-17-M、3CP-444。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.9.11核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
衛部藥製字第017756號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。變更規格、增加及註銷規格: 詳如中文仿單核定本,仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本,原96.3.1仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。(一)註銷型號:GMMT-89L、GMMT-90L。(二)新增規格及中文說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107.1.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
衛部藥製字第017757號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2017-02-06
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017635號 
適應症
劑型
Oximax N65,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-27
有效日期
2016-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017442號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8818782001,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-20
有效日期
2016-11-20
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛部藥製字第017440號 
適應症
劑型
134051,134053 以下空白
包裝
發證日期
2006-11-17
有效日期
2021-11-17
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017393號 
適應症
劑型
173049,173050G,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-30
有效日期
2026-10-30
許可證字號
44005234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2016-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017070號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:616154、613650,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-04
有效日期
2016-09-04
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017044號 
適應症
劑型
030451,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2021-08-28
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016967號 
適應症
劑型
FORCE FX-C,FORCE EZ-C,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本 ,以下空白。註銷規格: E4051-CT、E2510H及LS3090,以下空白。註銷規格:E4073CT、E0560、E2999及LS3110,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第016787號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EEATTP 21及EEATTP 25,以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2026-07-06
許可證字號
衛部藥製字第016759號 
適應症
劑型
FORCE TRIAD, FORCE EZ-8C,FORCE FX-8C,以下空白。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.07.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。註銷規格:Force EZ-8C、Force FX-8C、FT900、FT990、FT950及LF0500。標籤、仿單變更、規格變更及適應症變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛部藥製字第016715號 
適應症
劑型
CEEA25,CEEA28,CEEA31,CEEA34,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2016-06-20
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44004582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2021-05-24
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44004570 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2021-05-23
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第014474號 
適應症
劑型
RFG2,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2021-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014426號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2016-05-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第014353號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:179950P、179951P、176626、174100。註銷規格:176626P。
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2021-04-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004145 
適應症
劑型
限醫療器材管理辦法 「J6740真空動力式體液吸收器具」第一等級鑑別範圍
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44004152 
適應症
劑型
限醫療器材管理辦法 「D5375熱及濕氣凝結器(人工鼻)」第一等級鑑別範圍
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第014307號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:173011,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(174505及174213):詳如中文仿單核定本(原95.5.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
44003639 
適應症
劑型
610/5257, 610/5294, 610P5257, 606/5215, 606/5171。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第014101號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛部藥製字第014102號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:351/5970。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
44002553 
適應症
劑型
104-13, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
44002554 
適應症
劑型
353/5413, 35319004, 353S19007, 353P5908, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第013783號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2015-12-09
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013772號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)