COVIDIEN LLC

廠商資訊

廠商名稱
COVIDIEN LLC
地址
15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA 
藥證數量
312

藥證列表

共有 312 個藥證

許可證字號
56028162 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2023-05-12
有效日期
2026-04-26
許可證字號
56036101 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
56036010 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-25
有效日期
2027-10-25
許可證字號
56035385 
適應症
劑型
SEL7010
包裝
發證日期
2022-04-15
有效日期
2027-04-15
許可證字號
93009449 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
56035028 
適應症
劑型
72204878, 72204879, 72205066, 72205067 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更:新增型號72205051,詳如核定之中文說明書(原110年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2021-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
56034515 
適應症
劑型
ILS-1000-CS 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
56034290 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
56034006 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.17。
包裝
發證日期
2020-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
56033993 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
94021890 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
56033881 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月31日核定之標籤、說明書或包裝核定本遺失作廢)。
包裝
發證日期
2020-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
56033719 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-06-17
有效日期
2025-06-17
註銷狀態
已註銷 (2022-09-05)
許可證字號
56033718 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
56033378 
適應症
劑型
174001
包裝
發證日期
2020-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
56033237 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
56033176 
適應症
劑型
FT3000, FT3000DB
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
56033019 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-08
有效日期
2024-12-08
許可證字號
56032997 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-17
有效日期
2024-11-17
許可證字號
56032971 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-10
有效日期
2024-10-10
許可證字號
56032810 
適應症
劑型
7209808, 7209820, 7209807 以下空白
包裝
發證日期
2019-09-05
有效日期
2029-09-05
許可證字號
56032548 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
55006333 
適應症
劑型
VL2610、VL2615
包裝
發證日期
2019-05-02
有效日期
2029-05-02
許可證字號
衛部藥製字第025108號 
適應症
劑型
EL21L, EL20L 仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症:詳如中文仿單核定本(原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-27
有效日期
2028-06-06
許可證字號
56031949 
適應症
劑型
SDCT01 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
56031843 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
56031706 
適應症
劑型
LF5637, LF5644
包裝
發證日期
2018-11-02
有效日期
2028-11-02
許可證字號
56031704 
適應症
劑型
LF2019
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
56031703 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
92000938 
適應症
劑型
VLLS10GEN
包裝
發證日期
2018-06-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
56030996 
適應症
劑型
VLFX8GEN
包裝
發證日期
2018-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
94018865 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-05
有效日期
2023-03-05
許可證字號
56030932 
適應症
劑型
LF1823, LF1837, LF1844。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原107年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-02-23
有效日期
2028-02-23
許可證字號
56030842 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
56030208 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-05
有效日期
2027-09-05
許可證字號
93006709 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
56029630 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
56029606 
適應症
劑型
VLFT10GEN。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書(原110.2.22標籤、說明書或包裝予正本以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
56029488 
適應症
劑型
21-345。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
56029039 
適應症
劑型
AAS00161-36 以下空白
包裝
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
92000777 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-06
有效日期
2021-10-06
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
56028531 
適應症
劑型
PM1000N, PM1000N-RR,以下空白。註銷規格:PM1000N、PM1000N-RR、1008865及GR101351。
包裝
發證日期
2016-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
56028163 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-05-03
有效日期
2021-05-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-03)
許可證字號
56028212 
適應症
劑型
IDRVULTRA2
包裝
發證日期
2016-03-01
有效日期
2021-03-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56027873 
適應症
劑型
N-85 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-11
有效日期
2020-12-11
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
56027938 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027731 
適應症
劑型
HT70 Plus 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
56027661 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-07
有效日期
2025-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-09-05)
許可證字號
56027394 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
56027395 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-05-25
有效日期
2020-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-09-11)
許可證字號
56027371 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
92000680 
適應症
劑型
FORCEFX-CS
包裝
發證日期
2015-04-28
有效日期
2020-04-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027143 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
56027047 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-12
有效日期
2020-03-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027123 
適應症
劑型
EGIARADVM, EGIARADXT, EGIARADMT。註銷規格: EGIARADMT,以下空白。
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2025-03-05
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
92000610 
適應症
劑型
111981、111983、111985、111987,111989
包裝
發證日期
2014-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
56026489 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-29
有效日期
2024-08-29
許可證字號
56026450 
適應症
劑型
10005941, 10005941-SG 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)
包裝
發證日期
2014-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
56026467 
適應症
劑型
SILSPT5TA, SILSPT12TA, SILSPT15TA
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
56026418 
適應症
劑型
e360T 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-04
有效日期
2024-08-04
許可證字號
56026337 
適應症
劑型
ABSTACK15, ABSTACK20, ABSTACK30, ABSTACK20S。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.7.22核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格(共1項):ABSTACK20,以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-09
有效日期
2029-07-09
許可證字號
56026393 
適應症
劑型
e360E、e360P,以下空白。 註銷規格:e360P。
包裝
發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
56026313 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-06-24
有效日期
2024-06-24
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
56026194 
適應症
劑型
LF1637
包裝
發證日期
2014-06-12
有效日期
2024-06-12
許可證字號
56026183 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:173027,以下空白。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
92000590 
適應症
劑型
303000,以下空白。 增加規格:303013(原103年6月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-28
有效日期
2024-05-28
許可證字號
94014157 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
56026161 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更、標籤、說明書或包裝變更及增加效能,詳如核定之中文說明書(原103年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-05-06
有效日期
2029-05-06
許可證字號
56026158 
適應症
劑型
SILSSTITCH
包裝
發證日期
2014-04-30
有效日期
2019-04-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56025967 
適應症
劑型
E2750
包裝
發證日期
2014-03-05
有效日期
2024-03-05
許可證字號
56025788 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-20
有效日期
2024-02-20
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
56025779 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月3日及104年8月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2014-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
56025761 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:RFAPAC、RFAPUMP、RFGENJ及RFAWC,以下空白。
包裝
發證日期
2014-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
56025753 
適應症
劑型
LF4318
包裝
發證日期
2014-01-07
有效日期
2024-01-07
許可證字號
56025681 
適應症
劑型
4098300 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-31
有效日期
2023-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-09-21)
許可證字號
56025679 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2018-12-27
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
56025629 
適應症
劑型
8888145039, 8888145040, 8888145041, 8888145042
包裝
發證日期
2013-12-05
有效日期
2023-12-05
註銷狀態
已註銷 (2019-09-11)
許可證字號
56025603 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
56025480 
適應症
劑型
8888145043, 8888145044, 8888145045, 8888145046, 8888145068, 8888145069, 8888145070, 8888145071。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 註銷型號:8888145068。規格及原廠標籤變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-30
有效日期
2023-09-30
許可證字號
94013394 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-09
有效日期
2028-09-09
許可證字號
56025372 
適應症
劑型
S100000, S110000
包裝
發證日期
2013-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
衛部藥製字第025187號 
適應症
劑型
175772P, 175770
包裝
發證日期
2013-07-14
有效日期
2018-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第025174號 
適應症
劑型
174104, 174110, 174103, 174102, 174106
包裝
發證日期
2013-07-09
有效日期
2018-07-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第025175號 
適應症
劑型
177090P, 177091P, 177096P, 179074P, 179076P, 179077P, 179078P, 177092。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2013-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
衛部藥製字第025123號 
適應症
劑型
SCD391, SCD396, SCT12, SCG, SCST1。仿單、標籤及適應症變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2013-06-18
有效日期
2023-06-18
許可證字號
衛部藥製字第025037號 
適應症
劑型
LF1520, LF1544
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2023-05-23
註銷狀態
已註銷 (2020-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第024948號 
適應症
劑型
170012, 170010, 170013, 170011, 170003, 170001, 173024, 173026, 173021, 173023, 170004, 170002, 170051, 170053, 170050, 170052, 170056, 170054, 170057, 170055, 170070, 170071, 170072, 170073, 170090, 170092, 170094, 170096
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024949號 
適應症
劑型
179095P, 179096P, 179097P, 179093, 179094
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第024950號 
適應症
劑型
24055
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024942號 
適應症
劑型
ONB5LGF, ONB5SHF, ONBFCA5LG, ONBFCA5SH, ONB5STF, ONB5STF2C, ONBFCA5ST
包裝
發證日期
2013-05-01
有效日期
2018-05-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024940號 
適應症
劑型
176673P、176674P
包裝
發證日期
2013-04-30
有效日期
2018-04-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024941號 
適應症
劑型
179102P、179103P、179100、179101
包裝
發證日期
2013-04-30
有效日期
2018-04-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024930號 
適應症
劑型
VS150000, VS101011P, VS100711P, VS100712P, VS101012P, VS101005, VS100705, VS101505
包裝
發證日期
2013-04-25
有效日期
2028-04-25
許可證字號
衛部藥製字第024928號 
適應症
劑型
EGIA30AMT, EGIA30AVM, EGIA45AV, EGIA30CTAVM, EGIA45CTAV
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
衛部藥製字第024833號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-01
有效日期
2018-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024809號 
適應症
劑型
VS101512P
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024810號 
適應症
劑型
176626P, 179075P。註銷規格: 176626P,以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024459號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-21
有效日期
2018-01-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024446號 
適應症
劑型
LF5544
包裝
發證日期
2013-01-15
有效日期
2023-01-15
註銷狀態
已註銷 (2020-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第024447號 
適應症
劑型
NB5STFLP, NB5SHFLP, NB3SHFLP
包裝
發證日期
2013-01-15
有效日期
2023-01-15