COVIDIEN LLC
廠商資訊
- 廠商名稱
- COVIDIEN LLC
- 地址
- 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA
- 藥證數量
- 312
藥證列表
共有 312 個藥證
- 許可證字號
- 56028162
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-12
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 56036101
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-22
- 有效日期
- 2027-11-22
- 許可證字號
- 56036010
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-25
- 有效日期
- 2027-10-25
- 許可證字號
- 56035385
- 適應症
- 劑型
- SEL7010
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-15
- 有效日期
- 2027-04-15
- 許可證字號
- 93009449
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 56035028
- 適應症
- 劑型
- 72204878, 72204879, 72205066, 72205067 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更:新增型號72205051,詳如核定之中文說明書(原110年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 許可證字號
- 56034515
- 適應症
- 劑型
- ILS-1000-CS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 56034290
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-18
- 有效日期
- 2026-02-18
- 許可證字號
- 56034006
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 56033993
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 94021890
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 56033881
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月31日核定之標籤、說明書或包裝核定本遺失作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 56033719
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-05)
- 許可證字號
- 56033718
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 56033378
- 適應症
- 劑型
- 174001
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 56033237
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 56033176
- 適應症
- 劑型
- FT3000, FT3000DB
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56033019
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-08
- 有效日期
- 2024-12-08
- 許可證字號
- 56032997
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 56032971
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-10
- 有效日期
- 2024-10-10
- 許可證字號
- 56032810
- 適應症
- 劑型
- 7209808, 7209820, 7209807 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-05
- 有效日期
- 2029-09-05
- 許可證字號
- 56032548
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 55006333
- 適應症
- 劑型
- VL2610、VL2615
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-02
- 有效日期
- 2029-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025108號
- 適應症
- 劑型
- EL21L, EL20L 仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症:詳如中文仿單核定本(原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-27
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 56031949
- 適應症
- 劑型
- SDCT01 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-17
- 有效日期
- 2029-01-17
- 許可證字號
- 56031843
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-08
- 有效日期
- 2028-11-08
- 許可證字號
- 56031706
- 適應症
- 劑型
- LF5637, LF5644
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-02
- 有效日期
- 2028-11-02
- 許可證字號
- 56031704
- 適應症
- 劑型
- LF2019
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-01
- 有效日期
- 2028-11-01
- 許可證字號
- 56031703
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-31
- 有效日期
- 2028-10-31
- 許可證字號
- 92000938
- 適應症
- 劑型
- VLLS10GEN
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2028-06-04
- 許可證字號
- 56030996
- 適應症
- 劑型
- VLFX8GEN
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 94018865
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-05
- 有效日期
- 2023-03-05
- 許可證字號
- 56030932
- 適應症
- 劑型
- LF1823, LF1837, LF1844。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原107年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-23
- 有效日期
- 2028-02-23
- 許可證字號
- 56030842
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 56030208
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-05
- 有效日期
- 2027-09-05
- 許可證字號
- 93006709
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 56029630
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2027-04-12
- 許可證字號
- 56029606
- 適應症
- 劑型
- VLFT10GEN。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書(原110.2.22標籤、說明書或包裝予正本以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 56029488
- 適應症
- 劑型
- 21-345。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 56029039
- 適應症
- 劑型
- AAS00161-36 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 92000777
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-06
- 有效日期
- 2021-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 56028531
- 適應症
- 劑型
- PM1000N, PM1000N-RR,以下空白。註銷規格:PM1000N、PM1000N-RR、1008865及GR101351。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 56028163
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-03
- 有效日期
- 2021-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-03)
- 許可證字號
- 56028212
- 適應症
- 劑型
- IDRVULTRA2
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2021-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56027873
- 適應症
- 劑型
- N-85 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-11
- 有效日期
- 2020-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 56027938
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027731
- 適應症
- 劑型
- HT70 Plus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 56027661
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-05)
- 許可證字號
- 56027394
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-25
- 有效日期
- 2025-05-25
- 許可證字號
- 56027395
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-25
- 有效日期
- 2020-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-09-11)
- 許可證字號
- 56027371
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 92000680
- 適應症
- 劑型
- FORCEFX-CS
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-28
- 有效日期
- 2020-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027143
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-24
- 有效日期
- 2025-03-24
- 許可證字號
- 56027047
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-12
- 有效日期
- 2020-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027123
- 適應症
- 劑型
- EGIARADVM, EGIARADXT, EGIARADMT。註銷規格: EGIARADMT,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 92000610
- 適應症
- 劑型
- 111981、111983、111985、111987,111989
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-04
- 有效日期
- 2024-12-04
- 許可證字號
- 56026489
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2024-08-29
- 許可證字號
- 56026450
- 適應症
- 劑型
- 10005941, 10005941-SG 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 56026467
- 適應症
- 劑型
- SILSPT5TA, SILSPT12TA, SILSPT15TA
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2024-08-06
- 許可證字號
- 56026418
- 適應症
- 劑型
- e360T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-04
- 有效日期
- 2024-08-04
- 許可證字號
- 56026337
- 適應症
- 劑型
- ABSTACK15, ABSTACK20, ABSTACK30, ABSTACK20S。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.7.22核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格(共1項):ABSTACK20,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-09
- 有效日期
- 2029-07-09
- 許可證字號
- 56026393
- 適應症
- 劑型
- e360E、e360P,以下空白。 註銷規格:e360P。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-04
- 有效日期
- 2024-07-04
- 許可證字號
- 56026313
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-24
- 有效日期
- 2024-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 56026194
- 適應症
- 劑型
- LF1637
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 許可證字號
- 56026183
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:173027,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 92000590
- 適應症
- 劑型
- 303000,以下空白。 增加規格:303013(原103年6月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-28
- 有效日期
- 2024-05-28
- 許可證字號
- 94014157
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 56026161
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更、標籤、說明書或包裝變更及增加效能,詳如核定之中文說明書(原103年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-06
- 有效日期
- 2029-05-06
- 許可證字號
- 56026158
- 適應症
- 劑型
- SILSSTITCH
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-30
- 有效日期
- 2019-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56025967
- 適應症
- 劑型
- E2750
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-05
- 有效日期
- 2024-03-05
- 許可證字號
- 56025788
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-20
- 有效日期
- 2024-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 56025779
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月3日及104年8月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-13
- 有效日期
- 2029-02-13
- 許可證字號
- 56025761
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:RFAPAC、RFAPUMP、RFGENJ及RFAWC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-15
- 有效日期
- 2029-01-15
- 許可證字號
- 56025753
- 適應症
- 劑型
- LF4318
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 許可證字號
- 56025681
- 適應症
- 劑型
- 4098300 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-31
- 有效日期
- 2023-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-21)
- 許可證字號
- 56025679
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2018-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 56025629
- 適應症
- 劑型
- 8888145039, 8888145040, 8888145041, 8888145042
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-05
- 有效日期
- 2023-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-09-11)
- 許可證字號
- 56025603
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 56025480
- 適應症
- 劑型
- 8888145043, 8888145044, 8888145045, 8888145046, 8888145068, 8888145069, 8888145070, 8888145071。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 註銷型號:8888145068。規格及原廠標籤變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2023-09-30
- 許可證字號
- 94013394
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-09
- 有效日期
- 2028-09-09
- 許可證字號
- 56025372
- 適應症
- 劑型
- S100000, S110000
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025187號
- 適應症
- 劑型
- 175772P, 175770
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-14
- 有效日期
- 2018-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025174號
- 適應症
- 劑型
- 174104, 174110, 174103, 174102, 174106
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-09
- 有效日期
- 2018-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025175號
- 適應症
- 劑型
- 177090P, 177091P, 177096P, 179074P, 179076P, 179077P, 179078P, 177092。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025123號
- 適應症
- 劑型
- SCD391, SCD396, SCT12, SCG, SCST1。仿單、標籤及適應症變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-18
- 有效日期
- 2023-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025037號
- 適應症
- 劑型
- LF1520, LF1544
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2023-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024948號
- 適應症
- 劑型
- 170012, 170010, 170013, 170011, 170003, 170001, 173024, 173026, 173021, 173023, 170004, 170002, 170051, 170053, 170050, 170052, 170056, 170054, 170057, 170055, 170070, 170071, 170072, 170073, 170090, 170092, 170094, 170096
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-07
- 有效日期
- 2018-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024949號
- 適應症
- 劑型
- 179095P, 179096P, 179097P, 179093, 179094
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-07
- 有效日期
- 2018-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024950號
- 適應症
- 劑型
- 24055
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-07
- 有效日期
- 2018-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024942號
- 適應症
- 劑型
- ONB5LGF, ONB5SHF, ONBFCA5LG, ONBFCA5SH, ONB5STF, ONB5STF2C, ONBFCA5ST
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-01
- 有效日期
- 2018-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024940號
- 適應症
- 劑型
- 176673P、176674P
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-30
- 有效日期
- 2018-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024941號
- 適應症
- 劑型
- 179102P、179103P、179100、179101
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-30
- 有效日期
- 2018-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024930號
- 適應症
- 劑型
- VS150000, VS101011P, VS100711P, VS100712P, VS101012P, VS101005, VS100705, VS101505
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-25
- 有效日期
- 2028-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024928號
- 適應症
- 劑型
- EGIA30AMT, EGIA30AVM, EGIA45AV, EGIA30CTAVM, EGIA45CTAV
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024833號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2018-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024809號
- 適應症
- 劑型
- VS101512P
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024810號
- 適應症
- 劑型
- 176626P, 179075P。註銷規格: 176626P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2023-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024459號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-21
- 有效日期
- 2018-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024446號
- 適應症
- 劑型
- LF5544
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2023-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024447號
- 適應症
- 劑型
- NB5STFLP, NB5SHFLP, NB3SHFLP
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2023-01-15