佳格儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
佳格儀器股份有限公司
地址
台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
94021648 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-06-19
有效日期
2025-06-19
許可證字號
56029099 
適應症
劑型
Otowave 202-H, Otowave 202。 註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
94016483 
適應症
劑型
電池供電式裝置,以下空白。
包裝
發證日期
2016-05-03
有效日期
2021-05-03
註銷狀態
已註銷 (2023-09-13)
許可證字號
94016029 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-29
有效日期
2020-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014667 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2024-11-17
許可證字號
56026385 
適應症
劑型
CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-02
有效日期
2019-07-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44011591 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-13
有效日期
2017-04-13
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023174號 
適應症
劑型
34BFHT-B,34XFHT-B, 34BXHT-B, 34XXHT-B, 34BFWT-B, 34XFWT-B, 34BXWT-B, 34XXWT-B, 34BFST-B, 34XFST-B, 34BXST-B, 34XXST-B以下空白
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2016-12-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44009165 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-03
有效日期
2020-09-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44006787 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-05
有效日期
2023-06-05
許可證字號
衛部藥製字第017633號 
適應症
劑型
增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-27
有效日期
2016-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第016910號 
適應症
劑型
CP1-1E1,CP1A-1E1,CP2-1E1,CP2A-1E1,CP2S-1E1,CP2AS-1E1,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-24
有效日期
2011-07-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016623號 
適應症
劑型
88000A,89000A,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-05
有效日期
2016-06-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第014305號 
適應症
劑型
PROPAQ CS242,PROPAQ CS 244,PROPAQ CS 246, 以下空白
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2016-04-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第014197號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2011-03-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第014030號 
適應症
劑型
93690,26200,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2011-02-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第013897號 
適應症
劑型
53000, 53N00以下空白
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2016-01-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44002466 
適應症
劑型
型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2011-01-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44002057 
適應症
劑型
49020, 49520, 20500H, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001948 
適應症
劑型
5079-125, 5079-270, 5079-271, 5079-284, 5079-400, 5079-321, 5079-322, 5079-323, 5079-324, 5079-325, 5079-326, 5079-327, 5079-328, 5079-27, 5079-340, 5079-135, 5079-136, 5079-137, 5079-289, 5079-139, 5079-285, 5079-145, 5079-146, 5079-147, 5079-291, 5079-149, 5079-287, 5079-224, 5079-225, 5079-226, 5079-228, 5079-229, 5079-227, 17462, 17461。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2020-11-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001838 
適應症
劑型
20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 22841, 23810, 23820, 92680, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012895號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:06000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012834號 
適應症
劑型
4200B,42NOB,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)