TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
- 地址
- INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 52027253
- 適應症
- 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-09-06
- 有效日期
- 2022-09-06
- 許可證字號
- 52027140
- 適應症
- 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 52026612
- 適應症
- 治療中重度至重度之阿茲海默症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KN
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2020-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026481
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-12-31
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 52026335
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2019-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-14)
- 許可證字號
- 52026289
- 適應症
- 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-03-28
- 有效日期
- 2024-03-28
- 許可證字號
- 52026290
- 適應症
- 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-03-28
- 有效日期
- 2024-03-28
- 許可證字號
- 52026246
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-02-05
- 有效日期
- 2024-02-05
- 許可證字號
- 52026247
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-02-05
- 有效日期
- 2024-02-05
- 許可證字號
- 52026199
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 52026103
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2023-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025941號
- 適應症
- 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-07
- 有效日期
- 2023-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024551號
- 適應症
- 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱、躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-10-17
- 有效日期
- 2016-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024552號
- 適應症
- 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱、躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-10-17
- 有效日期
- 2016-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-25)