福泰貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
福泰貿易有限公司
地址
台北巿博愛路25號7樓之9 
藥證數量
174

藥證列表

共有 174 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第003890號 
適應症
劑型
TRC-1500B
包裝
發證日期
1985-11-01
有效日期
1990-11-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003752號 
適應症
劑型
CLIPS SYSTEM NP.1-8,10-15,18,20-46,4B,7B,8B,19A,19B,|9C,81,84,86,88,90,91,51-54,56,57,詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1985-07-26
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第003694號 
適應症
劑型
DR.PULSE.
包裝
發證日期
1985-06-11
有效日期
1992-06-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003696號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-11
有效日期
1990-06-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003681號 
適應症
劑型
PT-1600
包裝
發證日期
1985-05-30
有效日期
1990-05-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003666號 
適應症
劑型
IVC-650.
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003233號 
適應症
劑型
SS-2100,SS-2130.
包裝
發證日期
1984-08-17
有效日期
2003-08-17
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第003202號 
適應症
劑型
TUC-5000(MICRO-RHINOGRAPH),TUC-5600M(RHINOGRAPH)
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (1990-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第003079號 
適應症
劑型
EF-50.
包裝
發證日期
1984-05-31
有效日期
1989-05-31
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003071號 
適應症
劑型
HEM-14.
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1989-05-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003018號 
適應症
劑型
100?518 PROFILE CUFF,100?528 PROFILE WITH INNER CANNULA,100?505 PLAIN,WITHOUT TERMINATION,100?506 PLAIN,WITH TERMINATION,100?517 VOCALAID,100?510 STANDARD CUFF,WITH TERMINATION 100?501?450 INFANTS USE 100?522 SEPARATE INNER CANNULA.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002987號 
適應症
劑型
TRIMIX-1,ANESTY-8,MX1001.
包裝
發證日期
1984-03-26
有效日期
1989-03-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002764號 
適應症
劑型
MC?10
包裝
發證日期
1983-10-21
有效日期
1988-10-21
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第002765號 
適應症
劑型
HEM-400C.
包裝
發證日期
1983-10-21
有效日期
1992-10-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002758號 
適應症
劑型
SINUSON?810
包裝
發證日期
1983-10-13
有效日期
1988-10-13
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002711號 
適應症
劑型
16G,18G
包裝
發證日期
1983-09-16
有效日期
1988-09-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002712號 
適應症
劑型
200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL
包裝
發證日期
1983-09-16
有效日期
1988-09-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002713號 
適應症
劑型
200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER ANGLED,200?817 INTERCOSTAL CATHETERANGLED.
包裝
發證日期
1983-09-16
有效日期
1988-09-16
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第002679號 
適應症
劑型
NS?100.
包裝
發證日期
1983-08-12
有效日期
1988-08-12
註銷狀態
已註銷 (1987-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第002227號 
適應症
劑型
MODEL:770.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1989-08-25
註銷狀態
已註銷 (1987-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第002173號 
適應症
劑型
HEM?15,HEM?16.
包裝
發證日期
1982-08-04
有效日期
1987-08-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002174號 
適應症
劑型
MC?20.
包裝
發證日期
1982-08-04
有效日期
1987-08-04
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第002111號 
適應症
劑型
MODEL:KUS?2.
包裝
發證日期
1982-07-09
有效日期
1993-07-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002112號 
適應症
劑型
MODEL:KP?1,KP?2,KL,KLH?2,MIELECTOL.
包裝
發證日期
1982-07-09
有效日期
1991-07-09
註銷狀態
已註銷 (1991-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第002062號 
適應症
劑型
AO?300A.
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1987-06-09
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001965號 
適應症
劑型
KSF,K-50
包裝
發證日期
1982-04-13
有效日期
1993-04-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001966號 
適應症
劑型
KTM?250,MR-2.
包裝
發證日期
1982-04-13
有效日期
1993-04-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001685號 
適應症
劑型
BLUE LINE PLAIN:100?111 SYSTEM, STANDARD CUFF:100?162 SYSTEM, PROFILE CUFF;100?187 SYSTEM,100?141,100?166, 100?169, 100?176, 100?179,100?182, 100?190, 100?192, 100?193, 100?196,100?167, 100?430,100?188 PROFILE CUFF.
包裝
發證日期
1981-05-12
有效日期
1988-05-12
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第001686號 
適應症
劑型
CONTROL VALVE 100?375 SYSTEM.
包裝
發證日期
1981-05-12
有效日期
1986-05-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001467號 
適應症
劑型
HEM?17,HEM?27,HEM?2,HEM?4.
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001468號 
適應症
劑型
MC?111.
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001469號 
適應症
劑型
HEM?77.
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001453號 
適應症
劑型
COMPACT?18,KMR?2000,FANCY-80M,COMPACT-15.
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1993-06-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001289號 
適應症
劑型
IVC?600
包裝
發證日期
1979-09-24
有效日期
1984-09-24
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001227號 
適應症
劑型
100?391 SYSTEM1,100?392 SYSTEM2,100?393 SYSTEM3,100?394 SYSTEM4.
包裝
發證日期
1979-04-02
有效日期
1988-04-02
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第001071號 
適應症
劑型
NIW?5000 TYPE.
包裝
發證日期
1978-07-20
有效日期
1991-07-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000938號 
適應症
劑型
NO.1002
包裝
發證日期
1978-01-13
有效日期
1985-09-03
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000939號 
適應症
劑型
NO.1170,NO.1171.
包裝
發證日期
1978-01-13
有效日期
1985-07-24
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000940號 
適應症
劑型
NO.4106
包裝
發證日期
1978-01-13
有效日期
1985-07-24
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000918號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-11-11
有效日期
1992-11-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000919號 
適應症
劑型
NR?510.
包裝
發證日期
1977-11-11
有效日期
1984-11-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000465號 
適應症
劑型
COMBINATION?SCOPE B.
包裝
發證日期
1975-08-12
有效日期
1986-08-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第000466號 
適應症
劑型
K?U A TYPE.
包裝
發證日期
1975-08-12
有效日期
1994-08-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000380號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1975-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (1999-07-01)
許可證字號
衛部藥製字第000381號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1975-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000345號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-12-02
有效日期
2003-12-02
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000338號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-28
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000339號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-11-28
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000340號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-28
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000341號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-28
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000322號 
適應症
劑型
S?50, S?60
包裝
發證日期
1974-11-19
有效日期
1991-11-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000323號 
適應症
劑型
S?500, S?300
包裝
發證日期
1974-11-19
有效日期
1991-11-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000130號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000131號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000132號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000133號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000134號 
適應症
劑型
1.HIP PROSTHESIS 2.PURE HIP PROSTHESIS
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000135號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000136號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000137號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1993-07-24
註銷狀態
已註銷 (1994-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000138號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000139號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000140號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000141號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000142號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000143號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1987-07-24
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第000144號 
適應症
劑型
T?3C TYPE.
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000145號 
適應症
劑型
H-600-ICS,H-1000 SYSTEM PS, PS-IC U, LCS, LCS-ICU.
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000146號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000147號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000148號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000149號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000150號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000151號 
適應症
劑型
1. FOR HUMERUS TIBIA & REDIUS ULNA 2.FOR FOREARM
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)