Nipro Pharma Corporation Ise Plant

廠商資訊

廠商名稱
Nipro Pharma Corporation Ise Plant
地址
647-240, Ureshinotengeji-cho, Matsusaka-shi, Mie 515-2302, Japan 
藥證數量
6

藥證列表

共有 6 個藥證

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000711號 
適應症
1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
劑型
包裝
每盒10 14
發證日期
2022-06-10
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000712號 
適應症
1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
劑型
包裝
每盒10 14
發證日期
2022-06-09
有效日期
2027-08-24
許可證字號
52027424 
適應症
接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
1毫升安瓿,100支以下 03
發證日期
2018-05-17
有效日期
2023-05-17
註銷狀態
已註銷 (2024-07-04)
許可證字號
52027425 
適應症
接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
1毫升安瓿,100支以下 03
發證日期
2018-05-17
有效日期
2023-05-17
註銷狀態
已註銷 (2024-07-04)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000755號 
適應症
1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。
劑型
包裝
各附等數1公撮 16, 50μ每 13, 100瓶以下 03
發證日期
2003-02-12
有效日期
2023-04-22
註銷狀態
已註銷 (2020-09-01)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000670號 
適應症
1.動員造血幹細胞至周邊血中、2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
劑型
包裝
每盒10 14
發證日期
2001-06-11
有效日期
2026-06-11