GE MEDICAL SYSTEMS

廠商資訊

廠商名稱
GE MEDICAL SYSTEMS
地址
3200 NORTH GRANDVIEW BOULEVARD, WAUKESHA, WISCONSIN 53188, U.S.A. 
藥證數量
6

藥證列表

共有 6 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第023111號 
適應症
劑型
Discovery PET/CT 690 Elite, Optima PET/CT 560以下空白。增加規格:Discovery PET/CT 610、Discovery PET/CT 710。增加規格:Discovery IQ。增加規格:Discovery MI。增加規格:Discovery MI Digital Ready。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月21日核定之仿單標籤核定本及原106年3月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:Discovery MI Gen 2。 型號Discovery IQ之規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:Discovery MI Gen2 25。規格變更:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2011-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛部藥製字第016973號 
適應症
劑型
DISCOVERY VCT PET/CT IMAGING SYSTEM,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-07
有效日期
2026-08-07
許可證字號
衛部藥製字第014072號 
適應症
劑型
DISCOVERY STE,DISCOVERY RX,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2011-03-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001103 
適應症
劑型
D2302R, D2312R, D2472A, D2712C, D3102T, D3176T, D3186T, D3192T, D3194T, D3222T, D4122M, GS512-4, D4142M, D4462F, Maxiray 70T, Maxiray 100(TH-M1), RAD 99B, DF-151R, HD381, HD281。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛部藥製字第010374號 
適應症
劑型
LIGHTSPEED ULTRA 16,以下空白。
包裝
發證日期
2003-08-20
有效日期
2008-08-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008205號 
適應症
劑型
MILLENNIUM MPR                          MILLENNIUM MPS                          以下空白
包裝
發證日期
1997-03-31
有效日期
2002-03-31
註銷狀態
已註銷 (2003-04-28)