亞仕丹企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
亞仕丹企業有限公司
地址
高雄市左營區維新街142號 
藥證數量
63

藥證列表

共有 63 個藥證

許可證字號
94023394 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-02-06
有效日期
2029-02-06
許可證字號
94023378 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-01-26
有效日期
2029-01-26
許可證字號
86a00117 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-25
有效日期
2024-10-31
許可證字號
93009145 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
93009145 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
96004069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-07
有效日期
2025-01-07
許可證字號
96004004 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-30
有效日期
2024-10-30
許可證字號
92001065 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-09
有效日期
2024-09-09
許可證字號
94020417 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
96003780 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-07
有效日期
2024-05-07
許可證字號
96003781 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
94019907 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2023-12-12
許可證字號
94019908 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2023-12-12
許可證字號
92000964 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
92000952 
適應症
劑型
AS-E、AS-E/S II 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-09-21
有效日期
2023-09-21
許可證字號
56031123 
適應症
劑型
650000、650100、650200、672000,以下空白。 註銷規格:650000。以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
94019085 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-05-23
有效日期
2023-05-23
許可證字號
94019086 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-05-23
有效日期
2023-05-23
許可證字號
92000937 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-07
有效日期
2023-05-07
許可證字號
93007167 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-15
有效日期
2023-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-06-17)
許可證字號
93007161 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-13
有效日期
2023-03-13
註銷狀態
已註銷 (2019-06-17)
許可證字號
94017352 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-03
有效日期
2022-01-03
許可證字號
92000805 
適應症
劑型
Fr26, Fr28, Fr31, Fr32, Fr33, Fr35, Fr37, Fr39, Fr41(Left/Right) 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-22
有效日期
2026-12-22
許可證字號
96002940 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
92000801 
適應症
劑型
吸痰型(I-X) 6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0# 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
92000802 
適應症
劑型
2.5#, 3.0#, 3.5#, 4.0#, 4.5#, 5.0#, 5.5#, 6.0#, 6.5#, 7.0#, 7.5#, 8.0#, 8.5#, 9.0#, 9.5#, 10.0# 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
92000790 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-11-17
有效日期
2021-11-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
96002796 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-25
有效日期
2026-07-25
許可證字號
96002735 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-02
有效日期
2021-06-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-13)
許可證字號
96002734 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-01
有效日期
2021-06-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-13)
許可證字號
94016069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-12
有效日期
2021-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
94016070 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-12
有效日期
2021-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
94015684 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-17
有效日期
2020-09-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015685 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-17
有效日期
2020-09-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2020-08-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94014546 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-29
有效日期
2019-09-29
註銷狀態
已註銷 (2019-06-06)
許可證字號
56026371 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年7月4日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-24
有效日期
2024-06-24
許可證字號
56025229 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:MA1200-US。 中文仿單遺失補發(原102年8月15日仿單標籤核定本作廢)。 增加規格:MA1100-EU、MA1200-EU。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月1日及107年7月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-08-15
有效日期
2028-08-15
許可證字號
衛部藥製字第024480號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。FUGGIANO Blocker 9.0FR 1203115。 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-02-25
有效日期
2028-02-25
許可證字號
衛部藥製字第024477號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-02-21
有效日期
2023-02-21
許可證字號
衛部藥製字第024390號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-09
有效日期
2018-01-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
43004358 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-01
有效日期
2017-11-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
43004312 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-28
有效日期
2017-09-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011722 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-18
有效日期
2022-05-18
許可證字號
46001376 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-31
有效日期
2016-05-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010381 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-23
有效日期
2021-05-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
44009895 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2021-02-24
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第020421號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本((一)註銷規格:。註銷規格:601100(Kpa)、601102(mmHg)。
包裝
發證日期
2009-11-20
有效日期
2019-11-20
註銷狀態
已註銷 (2019-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第019813號 
適應症
劑型
9050, 9018, 9001, 9013, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-04-28
有效日期
2014-04-28
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007327 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-12-17
有效日期
2018-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44006961 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-01
有效日期
2018-08-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
43002140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-05-13
有效日期
2018-05-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006329 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-28
有效日期
2012-11-28
註銷狀態
已註銷 (2014-06-12)
許可證字號
44005894 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2017-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
43001782 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-30
有效日期
2012-01-30
註銷狀態
已註銷 (2014-06-12)
許可證字號
43001691 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43001626 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2011-09-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
43001525 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2016-07-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44004925 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2011-07-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44004926 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2011-07-19
註銷狀態
已註銷 (2011-11-14)
許可證字號
44004066 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
44002831 
適應症
劑型
如附冊
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2021-03-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
44002638 
適應症
劑型
詳如附冊共4頁
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2011-03-24)