SEBIA

廠商資訊

廠商名稱
SEBIA
地址
PARC TECHNOLOGIQUE LEONARD DI VINCI, CP 8010 LISSES, 91008 EVRY CEDEX, FRANCE 
藥證數量
53

藥證列表

共有 53 個藥證

許可證字號
56035666 
適應症
劑型
4761,以下空白。
包裝
發證日期
2022-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
56035238 
適應症
劑型
型號:4760,以下空白。
包裝
發證日期
2022-04-13
有效日期
2027-04-13
許可證字號
94022700 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
84004453 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84005308 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2027-10-31
許可證字號
84007440 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84011280 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84012793 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84015090 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84022578 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
94022590 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-30
有效日期
2026-07-30
許可證字號
94022578 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-07
有效日期
2026-07-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56034667 
適應症
劑型
4639、4765,以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
94022538 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
94022251 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
94022252 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
56033269 
適應症
劑型
2600,以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-07
有效日期
2025-02-07
許可證字號
56032944 
適應症
劑型
2507
包裝
發證日期
2019-10-17
有效日期
2024-10-17
許可證字號
94020510 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
94019920 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
56030471 
適應症
劑型
4112、4132、4793,以下空白。
包裝
發證日期
2017-12-15
有效日期
2027-12-15
許可證字號
56029320 
適應症
劑型
4787,以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-07
有效日期
2027-02-07
許可證字號
56028439 
適應症
劑型
4788。
包裝
發證日期
2016-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
56028414 
適應症
劑型
2515、2060、4768。 新增規格:4767。 試劑規格變更及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年5月16日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
94016293 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
94016239 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
94015090 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-04-10
有效日期
2025-04-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56026547 
適應症
劑型
Capillarys CDT (2) (Ref. 2009)、Normal CDT Control (Ref. 4795)、High CDT Control (Ref. 4772)、CDT Sample Treatment Solution (Ref. 2054)。
包裝
發證日期
2014-10-01
有效日期
2024-10-01
許可證字號
56025905 
適應症
劑型
Ref.2215。
包裝
發證日期
2014-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
44012793 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-12
有效日期
2023-03-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第023823號 
適應症
劑型
Ref.2015, Ref.4755, Ref.4774以下空白
包裝
發證日期
2012-07-31
有效日期
2027-07-31
許可證字號
44011280 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-09
有效日期
2022-01-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020398號 
適應症
劑型
Hydragel 2, 4 Urine Profil(e) (Dynamic mask) #4331, #4332;Hydragel 2, 4 Urine Profil(e) (Standard mask) #4831, #4832;Antisera Urine Profil(e) (Dynamic mask) #4338;Antisera Urine Profil(e) (Standard mask) #4838
包裝
發證日期
2009-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛部藥製字第020392號 
適應症
劑型
#2207, #2227
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
衛部藥製字第020387號 
適應症
劑型
#4353,#4743,#4540,#4541,#4355
包裝
發證日期
2009-10-07
有效日期
2024-10-07
許可證字號
衛部藥製字第020362號 
適應症
劑型
# 2300
包裝
發證日期
2009-08-14
有效日期
2019-08-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007440 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-02-03
有效日期
2024-02-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44007441 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-02-03
有效日期
2029-02-03
許可證字號
衛部藥製字第019031號 
適應症
劑型
# PN 2100, # PN 2058, # PN 2052
包裝
發證日期
2008-05-13
有效日期
2028-05-13
許可證字號
44006614 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
衛部藥製字第018276號 
適應症
劑型
#4321;#4322;#4324;#4329;#4383;#4821;#4822;#4824;#4883;#3038;#4613;#4614。註銷規格:#4329。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2027-06-01
許可證字號
44005613 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-02-15
有效日期
2027-02-15
許可證字號
衛部藥製字第017880號 
適應症
劑型
#PN2007
包裝
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
44005308 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-08
有效日期
2026-11-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44004453 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2026-05-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第016194號 
適應症
劑型
Hydragel 7 ISO-LDH、Hydragel 15 ISO-LDH、Hydragel 30 ISO-LDH、Hydragel ISO-LDH K20、Enzycontrol
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第016176號 
適應症
劑型
Hydragel 1, 2, 4, 9 IF (Dynamic mask)Hydragel 1, 2, 4, 9 IF (Standard mask)Hydragel IF K20 (Standard mask)Hydragel Double IF K20 (Standard mask)
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
衛部藥製字第016177號 
適應症
劑型
Hydragel 3 CSF (Dynamic mask)Hydragel 6 CSF (Dynamic mask)Hydragel 3 CSF (Standard mask)Hydragel 6 CSF (Standard mask)CSF Control
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
衛部藥製字第016127號 
適應症
劑型
#4115#3004#4781
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2026-03-13
許可證字號
衛部藥製字第015983號 
適應症
劑型
Hydragel 7 Protein (e)Hydragel 15 Protein (e)Hydragel 30 Protein (e)Hydragel Protein (e) K20Normal Control Serum
包裝
發證日期
2006-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛部藥製字第015472號 
適應症
劑型
# 3010 ; # 4106 ; # 4126 ; # 4778 ; # 4779 ; # 4791。 新增規格:#4792,詳如中文仿單核定本。 註銷規格:#4791。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015473號 
適應症
劑型
#3024, #4111, #4131, #4137。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015276號 
適應症
劑型
Hydragel 7 LIPO+Lp(a)Hydragel 15 LIPO+Lp(a)Hydragel 30 LIPO+Lp(a)。 註銷規格:Hydragel LIPO+Lp(a) K20、Lp(a) Control,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07