TOKUYAMA DENTAL CORPORATION KASHIMA FACTORY
廠商資訊
- 廠商名稱
- TOKUYAMA DENTAL CORPORATION KASHIMA FACTORY
- 地址
- 26, SUNAYAMA, KAMISU-SHI, IBARAKI 314-0255, JAPAN
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 56036653
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 56034128
- 適應症
- 劑型
- PALFIQUE OMNICHROMA SYRINGE PALFIQUE , OMNICHROMA BLOCKER SYRINGE
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 56033629
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-09
- 有效日期
- 2025-05-09
- 許可證字號
- 56033422
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-01
- 有效日期
- 2025-04-01
- 許可證字號
- 56031695
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.7.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-29
- 有效日期
- 2028-10-29
- 許可證字號
- 94019494
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-14
- 有效日期
- 2023-08-14
- 許可證字號
- 56027124
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-05
- 有效日期
- 2020-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025789
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-21
- 有效日期
- 2024-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022860號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月13日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-28
- 有效日期
- 2026-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022217號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019732號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-23
- 有效日期
- 2029-03-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019686號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.3.18及100.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.11.10。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-04
- 有效日期
- 2029-03-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016683號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2016-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016638號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-06
- 有效日期
- 2026-06-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014340號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013768號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013769號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011665號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2015-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011473號
- 適應症
- 劑型
- HIGH-FLOW (A1,A2,A3) MEDIUM-FLOW(A1,A2,A3,A3.5) LOW-FLOW(A1,A2,A3),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2020-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011370號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-07
- 有效日期
- 2010-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011339號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):Refill,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-24
- 有效日期
- 2025-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011307號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:S及MS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-16
- 有效日期
- 2025-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011203號
- 適應症
- 劑型
- PE01, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-14
- 有效日期
- 2010-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011174號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-08
- 有效日期
- 2015-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011160號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-04
- 有效日期
- 2025-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011131號
- 適應症
- 劑型
- FAST SET, NORMAL SET, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-31
- 有效日期
- 2015-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011135號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.4.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011125號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Mini Kit,以下空白。註銷規格(共1項):Refill,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-29
- 有效日期
- 2025-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010964號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年1月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-17
- 有效日期
- 2024-12-17