TOKUYAMA DENTAL CORPORATION KASHIMA FACTORY

廠商資訊

廠商名稱
TOKUYAMA DENTAL CORPORATION KASHIMA FACTORY
地址
26, SUNAYAMA, KAMISU-SHI, IBARAKI 314-0255, JAPAN 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
56036653 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
56034128 
適應症
劑型
PALFIQUE OMNICHROMA SYRINGE PALFIQUE , OMNICHROMA BLOCKER SYRINGE
包裝
發證日期
2020-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
56033629 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
56033422 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
56031695 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.7.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-29
有效日期
2028-10-29
許可證字號
94019494 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-14
有效日期
2023-08-14
許可證字號
56027124 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2020-03-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56025789 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-21
有效日期
2024-02-21
許可證字號
衛部藥製字第022860號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月13日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
衛部藥製字第022217號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛部藥製字第019732號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-23
有效日期
2029-03-23
許可證字號
衛部藥製字第019686號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.3.18及100.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.11.10。
包裝
發證日期
2009-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
衛部藥製字第016683號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2016-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第016638號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2026-06-06
許可證字號
衛部藥製字第014340號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛部藥製字第013768號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第013769號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011665號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2015-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第011473號 
適應症
劑型
HIGH-FLOW (A1,A2,A3) MEDIUM-FLOW(A1,A2,A3,A3.5) LOW-FLOW(A1,A2,A3),以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2020-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011370號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2010-06-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011339號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):Refill,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-24
有效日期
2025-05-24
許可證字號
衛部藥製字第011307號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:S及MS,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-16
有效日期
2025-05-16
許可證字號
衛部藥製字第011203號 
適應症
劑型
PE01, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-14
有效日期
2010-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011174號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-08
有效日期
2015-04-08
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第011160號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
衛部藥製字第011131號 
適應症
劑型
FAST SET, NORMAL SET, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-31
有效日期
2015-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第011135號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.4.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛部藥製字第011125號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Mini Kit,以下空白。註銷規格(共1項):Refill,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛部藥製字第010964號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年1月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-17
有效日期
2024-12-17