台灣捷威醫療器材有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
• 地址: 臺北市內湖區瑞光路335號(11樓)
• 藥證數量: 35

藥證列表

共有 35 個藥證

“捷威”關鍵微創脊椎固定系統
“ZimVie” Vital MIS Spinal Fixation System

• 許可證字號: 56036675
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。 新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.6。
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

“捷威”關鍵中空系統
“ZimVie” Vital Cannulated System

• 許可證字號: 56036662
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-07-03
• 有效日期: 2028-07-03

“捷威”亞斯本微創融合系統
“ZimVie” Aspen MIS Fusion System

• 許可證字號: 56036657
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-06-28
• 有效日期: 2028-06-28

“捷邁”帝博萊脊椎融合系統
“Zimmer Biomet Spine” Timberline MPF System

• 許可證字號: 56033647
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-05-16
• 有效日期: 2025-05-16

“捷邁” 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)
"Zimmer Biomet Spine" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021230
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-02-05
• 有效日期: 2025-02-05

“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物
“LDR” ROI-C Coated Implants

• 許可證字號: 56032824
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-08-31
• 有效日期: 2024-08-31

“捷邁”脊椎固定裝置
“Zimmer” Universal Clamp

• 許可證字號: 56031166
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-06-04
• 有效日期: 2023-06-04

“捷邁”捷適登椎間穩定系統
“Zimmer Biomet Spine” Zyston Spacer System

• 許可證字號: 56031066
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-05-08
• 有效日期: 2028-05-08

"樂德爾"手動式骨科手術器械(未滅菌)
"LDR" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017796
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-05-05
• 有效日期: 2027-05-05

"捷邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"Zimmer Biomet Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017453
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-01-23
• 有效日期: 2027-01-23

“亞羅士”普洛斯去礦化骨填充物
“AlloSource” Puros Demineralized Bone Matrix (DBM)

• 許可證字號: 56028701
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-07-26
• 有效日期: 2026-07-26

“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統
“Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid

• 許可證字號: 56028228
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-03-15
• 有效日期: 2026-03-15

“樂德爾”羅依西頸椎植入物
“LDR” ROI-C Implants

• 許可證字號: 56028197
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-02-19
• 有效日期: 2026-02-19

“樂德爾”莫畢西頸椎植入物
“LDR” Mobi-C Implants

• 許可證字號: 56027419
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-06-11
• 有效日期: 2025-06-11

"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"TeDan" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015171
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-04-28
• 有效日期: 2025-04-28

“捷邁”爪哇英斯定脊椎固定系統
“ZIMMER SPINE” INSTINCT JAVA SYSTEM

• 許可證字號: 56025192
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-07-25
• 有效日期: 2023-07-25

“艾迪爾”前方頸椎融合器
“LDR” ROI-C Anterior Cervical Cage

• 許可證字號: 56025189
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-07-23
• 有效日期: 2028-07-23

“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統
“Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024624號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2013-01-25
• 有效日期: 2028-01-25

“捷邁”開創者脊椎微創系統
“Zimmer Spine” PathFinder NXT Minimally Invasive Pedicle Screw system

• 許可證字號: 衛部藥製字第024352號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-12-20
• 有效日期: 2027-12-20

“捷邁”亞帝斯脊椎椎間穩定系統
“Zimmer Spine” Ardis Interbody System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024028號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-09-08
• 有效日期: 2022-09-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統
“Zimmer-TMT” Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023854號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本，以下空白。
• 發證日期: 2012-07-27
• 有效日期: 2027-07-27

“捷邁”椎間支撐固定器系統
“Zimmer Spine” UniWallis

• 許可證字號: 衛部藥製字第023401號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-04-09
• 有效日期: 2022-04-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統
“Zimmer-TMT” Trabecular Metal-S

• 許可證字號: 衛部藥製字第023047號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-12-02
• 有效日期: 2026-12-02

“捷邁”丹妮絲上載式脊椎系統
“Zimmer” Dynesys Top-Loading Spinal System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022788號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-09-13
• 有效日期: 2026-09-13

“捷邁”丹妮絲脊椎系統連結索
“ZIMMER” Dynesys L.I.S. Stabilizing Cord

• 許可證字號: 衛部藥製字第022385號
• 劑型: 01.03731.100、01.03731.200以下空白
• 發證日期: 2011-05-11
• 有效日期: 2026-05-11

“捷邁”頸椎椎間融合器
“ZIMMER SPINE” FIDJI CERVICAL CAGES

• 許可證字號: 衛部藥製字第022365號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-05-05
• 有效日期: 2026-05-05

“捷邁”脊椎固定裝置
“Zimmer Spine” Universal Clamp

• 許可證字號: 衛部藥製字第022225號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-03-16
• 有效日期: 2026-03-16

“捷邁”丹妮絲第提歐植入物
“Zimmer” Dynesys DTO Implant

• 許可證字號: 衛部藥製字第021896號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本;103.3.25新增規格:詳如中文核定本,原100.1.20核可之中文仿單正本回收作廢,以下空白．
• 發證日期: 2011-01-07
• 有效日期: 2026-01-07

“艾迪爾”莫比頸椎人工椎間盤
“LDR”Mobi-C Cervical Disk Prosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第020327號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，原102.10.18仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2009-11-17
• 有效日期: 2024-11-17

“捷邁脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
“Zimmer Spine” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008016
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-08-28
• 有效日期: 2024-08-28

“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統
“Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018297號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
• 發證日期: 2007-07-19
• 有效日期: 2027-07-19

＂捷邁＂斐濟腰椎椎間融合器
＂ZIMMER SPINE＂FIDJI LUMBAR CAGES

• 許可證字號: 衛部藥製字第016732號
• 劑型: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：SN3001-0-10128，以下空白。
• 發證日期: 2006-06-23
• 有效日期: 2026-06-23

"西美"丹妮絲脊椎系統
"ZIMMER" DYNESYS SPINAL SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第014381號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格： 01.03799.090、01.03799.091及01.03788.414。
• 發證日期: 2006-05-02
• 有效日期: 2026-05-02

"西美" 提尼卡前方頸椎板系統
"Zimmer" Trinica and Trinica Select Anterior Cervical Plate Systems

• 許可證字號: 衛部藥製字第011908號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:07.00762.001,以下空白 註銷規格：07.00175.000、07.00394.001、07.00493.001、07.00546.001及07.00860.001，以下空白。 標籤、仿單變更及遺失補發：詳如中文仿單核定本(原94.9.27標籤、仿單核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

"捷邁" 頸椎椎間融合器
"ZIMMER SPINE" FIDJI CERVICAL CAGES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011084號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本;101年7月30日新增規格:詳如中文仿單核定本。原94年3月8日核可之中文仿單核定本正本回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2005-03-08
• 有效日期: 2025-03-08