SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

廠商資訊

廠商名稱
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
地址
9 RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE 
藥證數量
89

藥證列表

共有 89 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022843號 
適應症
本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
89
發證日期
2025-03-17
有效日期
2030-04-18
許可證字號
衛署藥輸字第022917號 
適應症
良性前列腺肥大
劑型
包裝
89
發證日期
2025-02-26
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署菌疫輸字第001082號 
適應症
1. 異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。 2. 氣喘:可作為6歲以上患有嗜伊紅性白血球表現型或口服皮質類固醇依賴型之中度至重度氣喘病人,在已接受中劑量或高劑量吸入性皮質類固醇(ICS)及第2種控制藥物(如,LABA, LTRA, LAMA或methylxanthines)治療,或單獨接受高劑量ICS治療,仍有氣喘控制不佳現象時的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。 3. 慢性鼻竇炎合併鼻息肉:可作為患有慢性鼻竇炎合併鼻息肉(CRSwNP)之成人病人在鼻內皮質類固醇治療下仍控制不佳的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。 4. 結節性癢疹:可用於需全身性治療的中至重度結節性癢疹(PN)成人病人。 5. 嗜伊紅性食道炎:可用於治療1歲以上且體重至少達15公斤之嗜伊紅性食道炎(EoE)病人。 6. 慢性阻塞性肺病:可作為患有控制不佳之嗜伊紅性白血球表現型慢性阻塞性肺病(COPD)成人病人的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。
劑型
包裝
100支以下 03, (2 ml pre-filled syringe、2 ml pre-filled syringe with safety system、2 ml pre-filled pen) 2毫升 8E
發證日期
2025-01-14
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥輸字第022551號 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
89
發證日期
2024-05-09
有效日期
2029-07-26
註銷狀態
已註銷 (2025-04-15)
許可證字號
52028081 
適應症
治療成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠PVC/PCTFE 89, 2-1000錠 8S
發證日期
2021-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
52028083 
適應症
治療成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8S, 2-1000錠PVC/PCTFE 89
發證日期
2021-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛署菌疫輸字第001147號 
適應症
1. 與pomalidomide及dexamethasone併用,適用於先前曾接受過至少2種治療(包括lenalidomide 及一種蛋白酶體抑制劑)的多發性骨髓瘤成年病人。 2. 與carfilzomib及dexamethasone併用,適用於先前曾接受過至少1種治療的多發性骨髓瘤成年病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 5mL、25mL L2
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥輸字第022008號 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。
劑型
包裝
膜衣錠╱2-1000粒 5G, 膜衣錠╱2-1000粒 A3
發證日期
2020-07-23
有效日期
2030-09-27
許可證字號
衛署菌疫輸字第001133號 
適應症
1. 異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。 2. 氣喘:可作為6歲以上患有嗜伊紅性白血球表現型或口服皮質類固醇依賴型之中度至重度氣喘病人,在已接受中劑量或高劑量吸入性皮質類固醇(ICS)及第2種控制藥物(如,LABA, LTRA, LAMA或methylxanthines)治療,或單獨接受高劑量ICS治療,仍有氣喘控制不佳現象時的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。 3. 慢性鼻竇炎合併鼻息肉:可作為患有慢性鼻竇炎合併鼻息肉(CRSwNP)之成人病人在鼻內皮質類固醇治療下仍控制不佳的附加維持治療 (add-on maintenance therapy)。 4. 嗜伊紅性食道炎:可用於治療1歲以上且體重至少達15公斤之嗜伊紅性食道炎(EoE)病人。
劑型
包裝
(1.14 ml pre-filled syringe with safety system、1.14 ml pre-filled pen) 1.14毫升 8E, 100支以下 03
發證日期
2020-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
衛署藥輸字第021530號 
適應症
動脈性高血壓、穩定型狹心症。
劑型
包裝
2-1000錠以下 03
發證日期
2020-05-07
有效日期
2025-05-11
註銷狀態
已註銷 (2021-04-09)
許可證字號
衛署藥輸字第021531號 
適應症
成人失眠症之短期治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2017-10-31
有效日期
2028-03-16
許可證字號
70000042 
適應症
改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2017-08-16
有效日期
2027-08-16
許可證字號
70000042 
適應症
改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2017-08-16
有效日期
2027-08-16
許可證字號
52027105 
適應症
抗貧血藥
劑型
包裝
44
發證日期
2017-03-31
有效日期
2027-03-31
許可證字號
衛署菌疫輸字第001037號 
適應症
1. 預防心血管事件:對於已確診心血管疾病的成年病人,Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。 2. 原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症):Praluent可單獨使用或併用其他降血脂藥物(例如:statin類藥物、ezetimibe),作為飲食外的輔助治療以降低原發性高血脂症成年病人之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
劑型
包裝
1ml D6, 1ml 7M, 100支以下 03
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
衛署菌疫輸字第001037號 
適應症
1. 預防心血管事件:對於已確診心血管疾病的成年病人,Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。 2. 原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症):Praluent可單獨使用或併用其他降血脂藥物(例如:statin類藥物、ezetimibe),作為飲食外的輔助治療以降低原發性高血脂症成年病人之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
劑型
包裝
1ml D6, 1ml 7M, 100支以下 03
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
衛署菌疫輸字第001038號 
適應症
1. 預防心血管事件:對於已確診心血管疾病的成年病人,Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。 2. 原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症):Praluent可單獨使用或併用其他降血脂藥物(例如:statin類藥物、ezetimibe),作為飲食外的輔助治療以降低原發性高血脂症成年病人之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
劑型
包裝
100支以下 03, 1ml D6, 2ml D6, 1ml 7M
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
衛署菌疫輸字第001038號 
適應症
1. 預防心血管事件:對於已確診心血管疾病的成年病人,Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。 2. 原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症):Praluent可單獨使用或併用其他降血脂藥物(例如:statin類藥物、ezetimibe),作為飲食外的輔助治療以降低原發性高血脂症成年病人之低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
劑型
包裝
100支以下 03, 1ml D6, 2ml D6, 1ml 7M
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
52026910 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或皮膚搔癢。
劑型
包裝
2-7錠 8S
發證日期
2016-07-22
有效日期
2021-07-22
註銷狀態
已註銷 (2020-12-22)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000308號 
適應症
預防及治療移植物之排斥(如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植),嚴重再生不良性貧血
劑型
包裝
100支以下 1A
發證日期
2015-05-15
有效日期
2030-05-15
許可證字號
衛署藥輸字第017450號 
適應症
對RULID具感受性菌所引起之各種中度感染症
劑型
包裝
2-1000 89
發證日期
2014-08-20
有效日期
2019-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第025787號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-08-08
有效日期
2017-08-08
註銷狀態
已註銷 (2017-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第025788號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-08-08
有效日期
2017-08-08
註銷狀態
已註銷 (2017-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第025326號 
適應症
目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸(ASA)治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物,它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物:1.非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛或非Q波型心肌梗塞),包括接受經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人。2.可接受血栓溶解劑治療之ST段上升的急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
衛署藥輸字第025290號 
適應症
精神分裂症。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2010-11-17
有效日期
2020-11-17
註銷狀態
已註銷 (2017-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第025291號 
適應症
精神分裂症。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2010-11-17
有效日期
2020-11-17
註銷狀態
已註銷 (2017-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第025229號 
適應症
適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2010-07-07
有效日期
2030-07-07
許可證字號
衛署藥輸字第025224號 
適應症
MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2010-06-28
有效日期
2025-06-28
許可證字號
衛署藥輸字第025184號 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-05-12
有效日期
2020-05-12
註銷狀態
已註銷 (2017-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第025185號 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-05-12
有效日期
2020-05-12
註銷狀態
已註銷 (2017-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第024959號 
適應症
1、 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 2、 與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人)之粥狀動脈栓塞事件。 3、 與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 4、 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數 ≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
劑型
包裝
2~1000顆 89
發證日期
2009-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥輸字第024863號 
適應症
-降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。-與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-11-04
有效日期
2018-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-07-27)
許可證字號
衛署藥輸字第024742號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2~1000顆 89
發證日期
2007-11-12
有效日期
2017-11-12
註銷狀態
已註銷 (2017-11-29)
許可證字號
衛署藥輸字第024677號 
適應症
成人失眠症之短期治療。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
衛署藥輸字第024442號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第024375號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性、食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-02-09
有效日期
2021-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛署藥輸字第024354號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89
發證日期
2005-12-30
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000761號 
適應症
治療及預防具有腫瘤負擔和在開始化學治療時可能會引發快速腫瘤溶解或萎縮之危險的血癌患者之急性高尿酸血症。
劑型
包裝
附1公撮 16, 1.5公絲 13, 各100支以下 03, 附5公撮 16, 7.5公絲 13
發證日期
2003-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥輸字第023266號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥輸字第023267號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠鋁箔盒裝 89
發證日期
2001-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥輸字第023125號 
適應症
適用於成人、12歲及12歲以上小兒的季節性過敏性鼻結膜炎(乾草熱),常年的過敏性鼻結膜炎及蕁麻疹的症狀治療。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 03
發證日期
2001-02-19
有效日期
2021-02-19
註銷狀態
已註銷 (2019-02-27)
許可證字號
衛署藥輸字第022932號 
適應症
1、 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 2、 與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人)之粥狀動脈栓塞事件。 3、 與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 4、 不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 5、 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2000-07-03
有效日期
2030-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第022569號 
適應症
以FLUOROPYRIMIDINES類藥物治療失敗之轉移性結腸直腸癌。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1999-08-05
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第022559號 
適應症
高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死(如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症)
劑型
包裝
01
發證日期
1999-07-28
有效日期
2019-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022552號 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-07-26
有效日期
2019-07-26
註銷狀態
已註銷 (2019-04-12)
許可證字號
衛署藥輸字第021789號 
適應症
成人PAGET氏症(變形性骨炎)。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-07-01
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2000-11-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021527號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-02-03
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2006-12-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021528號 
適應症
限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-02-03
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2006-10-23)
許可證字號
衛署藥輸字第021529號 
適應症
良性前列腺肥大。
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
1997-02-03
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2006-05-17)
許可證字號
衛署藥輸字第021253號 
適應症
偏頭痛
劑型
包裝
4-1000粒 03
發證日期
1996-05-30
有效日期
2016-01-05
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021147號 
適應症
血拴性拴塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
24, 14, 03
發證日期
1996-02-05
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2000-11-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018408號 
適應症
偏頭痛
劑型
包裝
03
發證日期
1991-01-05
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (1996-06-27)
許可證字號
衛署藥輸字第017287號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1989-07-07
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥輸字第015831號 
適應症
具有精神症狀的癲?的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型
包裝
03
發證日期
1987-05-14
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-07-14)
許可證字號
衛署藥輸字第015526號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
03
發證日期
1986-12-01
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (1993-08-12)
許可證字號
衛署藥輸字第015513號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1986-11-27
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2000-10-16)
許可證字號
衛署藥輸字第015138號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
15, 13
發證日期
1986-06-02
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2000-10-16)
許可證字號
衛署藥輸字第015139號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
15, 13
發證日期
1986-06-02
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2000-10-16)
許可證字號
衛署藥輸字第015135號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
01
發證日期
1986-05-29
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (1996-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第015011號 
適應症
葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型
包裝
15
發證日期
1986-04-23
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2000-11-21)
許可證字號
衛署藥輸字第015007號 
適應症
止血劑
劑型
包裝
03
發證日期
1986-04-21
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (1987-01-12)
許可證字號
衛署藥輸字第014965號 
適應症
葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1986-03-28
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2000-10-16)
許可證字號
衛署藥輸字第014914號 
適應症
止血劑
劑型
包裝
01
發證日期
1986-03-22
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (1987-01-12)
許可證字號
衛署藥輸字第014910號 
適應症
葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1986-03-21
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (2000-10-16)
許可證字號
衛署藥輸字第014898號 
適應症
神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B6、B12缺乏症
劑型
包裝
15
發證日期
1986-03-20
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (1996-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第014901號 
適應症
癲癇
劑型
包裝
03
發證日期
1986-03-20
有效日期
2009-07-24
註銷狀態
已註銷 (1996-02-26)
許可證字號
衛署藥輸字第014822號 
適應症
WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動
劑型
包裝
89
發證日期
1986-02-15
有效日期
2028-02-15
許可證字號
衛署藥輸字第012266號 
適應症
葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型
包裝
15
發證日期
1984-01-30
有效日期
1989-01-30
註銷狀態
已註銷 (1987-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第011961號 
適應症
葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1983-11-18
有效日期
1988-11-18
註銷狀態
已註銷 (1987-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第011131號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
15
發證日期
1983-04-19
有效日期
1988-04-19
註銷狀態
已註銷 (1987-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第011118號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1983-04-18
有效日期
1988-04-18
註銷狀態
已註銷 (1987-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第011124號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
15
發證日期
1983-04-18
有效日期
1988-04-18
註銷狀態
已註銷 (1987-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第010762號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1983-01-08
有效日期
1988-01-08
註銷狀態
已註銷 (1987-04-14)
許可證字號
衛署藥輸字第010197號 
適應症
失眠
劑型
包裝
03
發證日期
1982-06-04
有效日期
1987-06-04
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第009871號 
適應症
止咳
劑型
包裝
03
發證日期
1982-03-11
有效日期
1985-09-03
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第009459號 
適應症
痔瘡、靜脈腫瘤
劑型
包裝
03
發證日期
1981-11-18
有效日期
1985-09-03
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第009460號 
適應症
因皮脂溢出所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-11-18
有效日期
1985-09-03
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第009176號 
適應症
泛發性與局部性癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者
劑型
包裝
01
發證日期
1981-09-04
有效日期
2007-01-24
註銷狀態
已註銷 (1986-06-17)
許可證字號
衛署藥輸字第009019號 
適應症
癲癇之大發作、小發作混合型及顳葉癲癇
劑型
包裝
02
發證日期
1981-07-31
有效日期
2007-01-24
註銷狀態
已註銷 (1986-06-17)
許可證字號
衛署藥輸字第008972號 
適應症
癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇
劑型
包裝
01
發證日期
1981-07-24
有效日期
2007-01-24
註銷狀態
已註銷 (1986-06-17)
許可證字號
衛署藥輸字第008973號 
適應症
神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B6、B12缺乏症
劑型
包裝
15
發證日期
1981-07-24
有效日期
2007-01-24
註銷狀態
已註銷 (1986-06-17)
許可證字號
衛署藥輸字第008955號 
適應症
止血劑
劑型
包裝
03
發證日期
1981-07-23
有效日期
2007-01-24
註銷狀態
已註銷 (1986-06-06)
許可證字號
衛署藥輸字第008956號 
適應症
止血劑
劑型
包裝
14
發證日期
1981-07-23
有效日期
2007-01-24
註銷狀態
已註銷 (1986-06-17)
許可證字號
衛署藥輸字第008858號 
適應症
癲癇、憂鬱、狂躁等精神異常
劑型
包裝
03
發證日期
1981-07-16
有效日期
1986-07-16
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第008889號 
適應症
心臟冠狀動脈不全、慢性心絞痛、心律不整、WOLFF-PARKINSON-WHITE SYNDROME
劑型
包裝
03
發證日期
1981-07-16
有效日期
1986-07-16
註銷狀態
已註銷 (1986-06-04)
許可證字號
衛署藥輸字第008890號 
適應症
心臟冠狀動脈不全、慢性心絞痛、心律不整 WOLFF-PARKINSON-WHITE SYNDROME
劑型
包裝
14
發證日期
1981-07-16
有效日期
1986-07-16
註銷狀態
已註銷 (1986-06-04)
許可證字號
衛署藥輸字第006775號 
適應症
預防牙齒蛀齲
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1979-12-29
有效日期
2009-12-29
註銷狀態
已註銷 (2013-07-15)
許可證字號
衛署藥輸字第005120號 
適應症
癲癇症
劑型
包裝
03
發證日期
1977-03-23
有效日期
2007-01-24
註銷狀態
已註銷 (1986-06-17)
許可證字號
衛署藥輸字第005035號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
03
發證日期
1977-01-27
有效日期
1988-01-27
註銷狀態
已註銷 (1987-02-05)