IPSEN PHARMA

廠商資訊

廠商名稱
IPSEN PHARMA
地址
70 RUE BALARD 75015 PARIS FRANCE 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
52027511 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型
包裝
每瓶30錠 HE
發證日期
2018-10-12
有效日期
2028-10-12
許可證字號
52027512 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型
包裝
每瓶30錠 HE
發證日期
2018-10-12
有效日期
2028-10-12
許可證字號
52027513 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型
包裝
每瓶30錠 HE
發證日期
2018-10-12
有效日期
2028-10-12
許可證字號
衛署藥輸字第024528號 
適應症
1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
劑型
包裝
1 13, 2支注射針,100支以下 03, 及1 24, 附等支數2毫升 14
發證日期
2006-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
衛署藥輸字第024382號 
適應症
攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。
劑型
包裝
3.75毫克 13, 單支單盒裝附2毫升溶劑 25
發證日期
2006-02-17
有效日期
2026-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第024383號 
適應症
女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
劑型
包裝
附等支數1毫升 14, 100支以下 03, 0.1毫克 12
發證日期
2006-02-17
有效日期
2026-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023923號 
適應症
治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023924號 
適應症
治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023925號 
適應症
1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存活期(PFS) 。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17